刘洪卿
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 普洱茶免疫佐剂及其在流感疫苗中的应用
- 本发明提供一种普洱茶免疫佐剂，其特征在于由下列质量比的组分组成：普洱茶提取物0.05～100%，载体0～99.95%。本发明用普洱茶提取物作为流感疫苗佐剂，具有良好的有效性，能提高抗原的免疫原性，增强免疫效果，解决了目前...
- 李映波刘洪卿孙笠雯赵兰华杨磊
- 文献传递
- 纳米乳与普洱茶提取物作为H3N2流感病毒灭活疫苗佐剂的免疫效果及安全性的初步研究
- 流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，其传染性强，传播速度快，容易引起在世界范围内的广泛流行，是严重危害人类健康及社会安全的重要传染病之一。流感病毒可分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型，其中甲型流感病毒的抗原性较...
- 刘洪卿
- 关键词：免疫效果纳米乳安全性
- 文献传递
- 流感H3N2疫苗纳米乳佐剂的优化及安全性被引量：1
- 2014年
- 目的 优化纳米乳新配方,并从载水量及载苗方式探讨影响佐剂效果的因素。方法 将ICR小鼠随机分为7组,每组5只,即A1、A2、A3、A4纳米乳佐剂组[A1（载水量66.7%）、A2（载水量80.0%）、A3（载水量85.7%）为成乳后加入疫苗吸附,A4（载水量80.0%）为成乳前加入疫苗包裹]：分别加入等量H3N2裂解疫苗[血凝素（hemagglutinin,HA）1.8μg];空白对照组：生理盐水;单独疫苗组：HA 1.8μg;铝佐剂组：A（lOH）30.2 mg,HA 1.8μg。均经小鼠大腿腓肠肌注射0.2 ml,0、21 d免疫,于初免后第1周开始,每周经尾动脉采血,分离血清,检测血凝抑制（haemagg-lutination inhibition,HI）效价,比较各组的免疫应答水平。以初免后1周内小鼠体重变化及最大给药量试验分析纳米乳的最大耐受量（maximal tolerance dose,MTD）。采用马尔文粒度仪检测不同载水量纳米乳粒径大小及分散系数。伪三元相图法及静置观察检测稳定性。结果 小鼠初免后第5周,单独疫苗组小鼠HI滴度与A1、A2、A3纳米乳佐剂组相比,差异有统计学意义（P〉0.05）,与A4纳米乳佐剂组相比,差异无统计学意义（P〈0.05）;A3纳米乳佐剂组于初免后第5周,HI滴度达到峰值,〉为单独疫苗组的4倍,也明显高于铝佐剂对照组和A1、A2纳米乳佐剂组（P均〉0.05）。纳米乳搭载或包裹疫苗对小鼠生长无明显影响,MTD〈25 ml/kg。纳米乳平均粒径分布均为10～100 nm左右,纳米乳A1、A2、A3粒径大小无明显差异,均匀度较好。载水范围大的纳米乳可搭载足量抗原,稳定性好。结论 载水量85.7%、以吸附方式载苗的纳米乳佐剂效果最佳,且具有良好的安全性。
- 赵兰华刘洪卿钏鸿云段男杨姝杨磊戴宗祥李映波
- 关键词：纳米乳佐剂流感疫苗安全性
- 红豆杉多糖免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗
- 本发明提供一种红豆杉多糖免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗，其中红豆杉多糖免疫佐剂由下列质量比的组分组成：红豆杉多糖0.001～100%，载体0～99.999%。红豆杉多糖免疫佐剂与流感疫苗血凝素的质量比为50~183500...
- 李映波李慧刘洪卿孙笠雯高天荣
- 文献传递
- 普洱茶免疫佐剂及其在流感疫苗中的应用
- 本发明提供一种普洱茶免疫佐剂，其特征在于由下列质量比的组分组成：普洱茶提取物0.05～100%，载体0～99.95%。本发明用普洱茶提取物作为流感疫苗佐剂，具有良好的有效性，能提高抗原的免疫原性，增强免疫效果，解决了目前...
- 李映波刘洪卿孙笠雯赵兰华杨磊
- 流感疫苗纳米乳佐剂的研究进展被引量：1
- 2013年
- 纳米乳是一种新型的载药系统,作为佐剂应用于流感疫苗的研究。本文主要介绍了纳米乳佐剂的结构特点,将其应用于流感疫苗研究的诸多优势,以及纳米乳佐剂的组成成分、主要制备方法和工艺等。在此基础上,对目前国际上和国内将纳米乳佐剂应用于流感疫苗的研究进展状况作一综述。
- 刘洪卿李映波
- 关键词：纳米乳佐剂流感疫苗
- 红豆杉醇提物作为流感疫苗佐剂的免疫效果及安全性被引量：3
- 2012年
- 目的探讨红豆杉醇提物作为H3N2流感病毒灭活疫苗佐剂对小鼠的免疫原性及安全性。方法将ICR小鼠随机分为5组,每组7只,醇提红豆杉佐剂组:含血凝素1.2μg,红豆杉醇提物0.2 mg;水提红豆杉佐剂组:含血凝素1.2μg,红豆杉水提物0.2 mg[3];铝佐剂对照组:含氢氧化铝0.2 mg,血凝素1.2μg;疫苗对照组:含血凝素1.2μg;空白对照组:注射生理盐水0.2 ml。分别于0、21 d经腿部肌肉注射免疫2次,每次0.2 ml/只,初免后每隔7 d采血,收集血清,检测血凝抑制(HI)抗体效价,于初免后1、21、70 d观察各组小鼠的体重变化,并测定红豆杉醇提物的小鼠半数致死量(LD50)。结果醇提红豆杉佐剂组各时间点的小鼠血清HI抗体效价均高于疫苗对照组,在28 d时,含佐剂疫苗组的抗体效价均高于单独疫苗组,醇提红豆杉佐剂组的抗体产生先于铝佐剂对照组;各组小鼠体重增长差异无统计学意义(P>0.05);红豆杉醇提物的LD50值为577.93 mg/kg。结论红豆杉醇提物作为流感疫苗佐剂具有良好的安全性及有效性,有望成为流感灭活疫苗的新型免疫佐剂。
- 李慧赵兰华朱云刘洪卿王俊张新文李映波
- 关键词：红豆杉属醇提物流感疫苗佐剂半数致死量
- 红豆杉多糖免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗
- 本发明提供一种红豆杉多糖免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗，其中红豆杉多糖免疫佐剂由下列质量比的组分组成：红豆杉多糖0.001～100%，载体0～99.999%。红豆杉多糖免疫佐剂与流感疫苗血凝素的质量比为50~183500...
- 李映波李慧刘洪卿孙笠雯高天荣
- 纳米乳作为流感疫苗佐剂的免疫效果及安全性的初步研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究一种纳米乳作为H3N2灭活流感疫苗佐剂的佐剂效果,并对其安全性进行评价。方法取标准体重的清洁级ICR雌性小鼠随机分组,以纳米乳作为疫苗佐剂配制H3N2流感疫苗免疫小鼠,并以相应剂量的氢氧化铝佐剂组、无佐剂疫苗组和生理盐水组作为对照。在初免后的21天,进行加强免疫1次,自初免之日起,每隔7天,尾动脉采血,分离血清,测定血凝抑制(HI)抗体效价。初免后6天内,每隔2天称量小鼠,监测小鼠体重变化,并通过最大给药量实验测定纳米乳佐剂的急性毒性,以对纳米乳佐剂的安全性进行评价。结果纳米乳佐剂疫苗组小鼠血清HI抗体效价在加强免疫后快速升高,在第6周达到最高峰,效价远大于氢氧化铝佐剂组和无佐剂疫苗组,之后,纳米乳佐剂组HI抗体效价维持在较高水平。纳米乳佐剂组小鼠体重增长正常,与其他组之间无显著性差异。通过腹腔注射,测得小鼠对纳米乳佐剂的最大耐受量>25g/kg,本纳米乳佐剂属无毒级物质。结论此纳米乳作为佐剂可以有效提升流感疫苗抗原的免疫原性,增强免疫效果,且显示出了较好的安全性,是一种良好的流感疫苗佐剂候选。
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- 关键词：纳米乳佐剂流感疫苗急性毒性
