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刘永玲

作品数:16 被引量:34H指数:4
供职机构:中国科学院西北高原生物研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目中国科学院西部之光基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇逆流色谱
  • 6篇高速逆流色谱
  • 5篇药材
  • 5篇羟基
  • 4篇铁棒锤
  • 4篇酮类
  • 4篇黄酮
  • 4篇黄酮醇
  • 4篇黄酮类
  • 4篇查尔酮
  • 3篇色谱法
  • 3篇响应面
  • 2篇对照品
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇生物碱
  • 2篇树脂富集
  • 2篇酮类化合物
  • 2篇咪唑生物碱

机构

  • 16篇中国科学院
  • 4篇中国科学院研...
  • 3篇中国科学院大...

作者

  • 16篇刘永玲
  • 14篇李玉林
  • 14篇陈涛
  • 9篇陈晨
  • 7篇王萍
  • 4篇李红梅
  • 2篇贾静
  • 2篇张得钧
  • 2篇冯海生
  • 2篇马世震
  • 2篇李彩霞
  • 2篇李洪梅
  • 1篇尤进茂
  • 1篇张宇霞
  • 1篇赵晓辉
  • 1篇周国英
  • 1篇冀恬
  • 1篇孙菁
  • 1篇徐文华
  • 1篇刘永军

传媒

  • 2篇色谱
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中药材
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同产地及采摘期柴达木枸杞中无机元素含量分析被引量:12
2017年
【目的】测定不同产地、不同采摘期柴达木枸杞中的24种元素的含量,并对重金属含量进行评价.【方法】样品经微波消解后分别采用原子吸收分光光度法测定Pb和Cd的含量;原子荧光光谱法测定Hg和As的含量;ICP-OES法测定20种无机元素的含量,并选取K、Fe、Zn等9种主要元素,结合SPSS 19.0统计软件进行主成分分析.【结果】不同产地、不同采摘期柴达木枸杞中元素的种类相似,但含量存在一定差异.Fe、Cu、Mn和Zn的平均含量分别为49.80、2.55、5.84和4.80mg/kg.重金属Hg、Pb、Cu、Cd的含量都低于2015版《中华人民共和国药典》限量要求.主成分综合分析结果得出产于德令哈的枸杞较优.【结论】柴达木枸杞24种元素的含量与其生长环境、生长期、植物的生理活动有一定的关联性.
吴有锋马世震刘永玲冯海生李彩霞冀恬
关键词:微量元素重金属评价电感耦合等离子体-原子发射光谱法
藏茵陈特征活性成分的高效分离制备及标准化研究
李玉林陈涛陈晨王岱杰贾静王萍刘永玲邹登朗李洪梅
“藏茵陈特征活性成分的的高效分离制备及标准化研究”项目,主要利用高速逆流色谱和制备液相色谱技术,建立了藏茵陈植物川西獐牙菜和椭圆叶花锚中15种化学成分的高效分离制备工艺,重点解决了藏茵陈药材药效活性成分的高效快速分离制备...
关键词:
青海5种藏药材化学成分制备工艺研究
李玉林陈涛陈晨贾静王萍刘永玲邹登朗李洪梅
项目以藏药材川西獐牙菜、椭圆叶花锚、唐古特大黄、桃儿七和铁棒锤为研究对象,利用高速逆流色谱结合制备液相色谱建立了5种藏药材中47种活性成分的高效分离制备工艺,该分离制备工艺技术具有制备量大、纯度高、回收率高和重现性好等优...
关键词:
关键词:藏药材
响应面法优化桃儿七中鬼臼毒素的热回流提取工艺被引量:6
2012年
目的:利用响应面分析法优化桃儿七中鬼臼毒素的热回流提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,选取乙醇浓度、液料比、提取温度3个因素为自变量,以鬼臼毒素提取率作为响应值,采用3因素3水平的响应面分析法,依据回归分析确定最优提取工艺条件。结果:桃儿七中鬼臼毒素的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度53%,液料比16∶1,提取温度42℃,在此条件下鬼臼毒素提取率理论值为8.60%,实际测得值为8.47%,两者较接近。结论:在单因素试验的基础上采用响应面法对鬼臼毒素提取条件优化合理可行,验证试验表明所得模型方程能较好地预测实验结果。
王萍陈涛刘永玲徐文华李玉林
关键词:桃儿七鬼臼毒素响应面分析法
唐古特大黄中大黄酚苷超声提取工艺的响应面优化及HPLC测定被引量:2
2012年
采用响应曲面法优化了唐古特大黄中大黄酚1-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酚8-O-β-D-葡萄糖苷的超声提取工艺及提取时间、液料比、提取温度等工艺参数,依据回归分析确定最佳工艺条件为:提取时间41 min,液料比23 mL/g,提取温度40℃;建立了这两种大黄酚苷的HPLC分析方法。色谱条件:AgilentEslipse-XDB C18(250*4.6 mm,5μm)色谱柱,以水和甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,两种大黄酚苷的高效液相色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.9999)。
陈涛刘永玲王萍孙菁周国英李玉林
关键词:唐古特大黄超声提取
一种铁棒锤药材中8种酚类化学对照品的制备方法
本发明涉及天然产物化学对照品的制备技术领域,具体涉及一种铁棒锤药材中8种酚类化学对照品的制备方法。具体制备工艺为:提取、大孔树脂富集、分离纯化及结构鉴定。本发明方法的建立基于高速逆流色谱结合制备液相色谱的组合分离模式,实...
陈涛刘永玲李玉林
高速逆流色谱分离制备椭圆叶花锚中的2种口山酮苷元被引量:2
2012年
椭圆叶花锚的主要活性成分为口山酮类化合物,这类化合物具有利胆、抗炎、抗菌及抗病毒活性。应用高速逆流色谱法建立了2种高纯度口山酮苷元的分离制备方法。对椭圆叶花锚氯仿萃取部位运用高速逆流色谱分离纯化,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶7∶5,v/v/v/v)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相。在主机转速800r/min,流动相流速1.5 mL/min,检测波长254 nm条件下进行分离制备。所得产物经高效液相色谱分析检测,其化学结构由核磁共振氢谱(1H NMR)和核磁共振碳谱(13C NMR)鉴定。在此条件下,从100 mg粗样品中一步分离得到18 mg 1-羟基-2,3,5-三甲氧基口山酮,14 mg 1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基口山酮。经高效液相色谱分析,其纯度均达98%以上。该方法简便、快速,所得产物纯度高,适合于椭圆叶花锚口山酮苷元的制备分离。
刘永玲陈涛王萍尤进茂刘永军李玉林
关键词:高速逆流色谱椭圆叶花锚
一种从镰形棘豆中分离制备5种黄酮类化合物的方法
本发明公开了一种从镰形棘豆中分离制备5种黄酮类化合物的方法,所述5种黄酮类化合物为7‑羟基二氢黄酮、5,7‑二羟基‑4’‑甲氧黄酮醇、5,7‑二羟基双氢黄酮、2’,4’‑二羟基‑查尔酮和2’,4’‑二羟基二氢查尔酮,该方...
陈晨李玉林陈涛刘永玲李红梅
文献传递
一种黄酮类药物组合物及制备方法和用途
本发明公开了一种黄酮类药物组合物,它包括7?羟基二氢黄酮(A)、5,7?二羟基?4’?甲氧黄酮醇(B)、5,7–二羟基双氢黄酮(C)、2’,4’?二羟基?查尔酮(D)和2’,4’?二羟基二氢查尔酮(E),它们的重量分数之...
陈晨李玉林张得钧陈涛刘永玲李红梅
半制备型高速逆流色谱分离制备铁棒锤根中的一种咪唑生物碱被引量:7
2014年
采用高速逆流色谱(HSCCC)技术从铁棒锤根氯仿提取物中分离制备了一种高纯度咪唑类生物碱1H-imidazole-2-carboxylic acid,butyl ester(ICABE)。采用高效液相色谱(HPLC)测定目标化合物在两相溶剂中的分配系数,优化HSCCC分离ICABE的溶剂体系,确定了以正己烷-氯仿-乙醇-水(10∶1∶13∶2,v/v/v/v)为HSCCC的两相溶剂系统,以上相为固定相,下相为流动相,流动相流速为1.8 mL/min,主机转速850 r/min,检测波长为230 nm条件下进行分离制备,在350 min内从100 mg粗样品中一步分离得到7.5 mg ICABE,经HPLC检测其纯度达98%以上(峰面积归一化法),结构由UV、1H-NMR和13C-NMR得以鉴定。该方法简便、快速,所得产物纯度高,适合于铁棒锤中ICABE的制备分离。
刘永玲陈涛陈晨邹登朗李玉林
关键词:高速逆流色谱咪唑生物碱铁棒锤
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