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纳米磁靶向药物载体在肝癌治疗中的研究进展被引量：11: 2008年; 纳米磁靶向药物载体作为一种新型药物载体,能在特定的导向机制下,将药物高效的运输到靶器官,使药物在局部发挥作用,大大地降低了药物对全身的毒副作用。该文综述了磁性纳米微粒的现状及其在磁性靶向药物传递中作为药物载体在肝癌治疗中的应用研究进展。; 彭健刘桦邬力祥; 关键词：肝癌

甲状腺癌风险模型在预测甲状腺癌患者总体生存期中的应用价值: 2021年; 目的:研究甲状腺癌风险模型在预测甲状腺癌患者总体生存期中的应用价值。方法:从基因表达综合数据库中获得甲状腺癌表达数据集,获取差异表达基因(DEGs);通过Kaplan-Meier生存分析和LASSO分析,最终获得由DEGs组成的风险模型;基于风险得分建立了一个甲状腺癌患者预测Nomogram图,分析风险得分对于甲状腺癌患者生存期的预测能力。结果:成功建立由HBB、NRCAM、ID3和OGDHL 4个基因特征的甲状腺癌风险预测模型;Kaplan-Meier生存分析显示风险得分越高的患者总体生存期显著较差;Nomogram图分析结果显示,风险得分能较好地预测甲状腺癌患者生存期。结论:甲状腺癌风险模型的建立能较好预测了甲状腺癌患者总体生存期,有利于为甲状腺癌患者制定个体化治疗方案和预测患者预后情况。; 刘桦刘妙妙邓豪余赵雅洁李灿; 关键词：甲状腺癌预后预测

基于药物代谢相关基因构建肺癌预后风险预测模型: 2023年; 目的研究基于药物代谢相关基因构建的风险模型预测肺癌患者预后的应用价值。方法基于Pharma ADME Consortium鉴定的298个药代动力学(ADME)相关基因,通过GEO芯片GSE7670、GSE32863获得ADME相关差异基因(ADME-DEG);将ADME-DEGs进行基因本体(GO)功能富集及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析;利用一致性聚类、PCA主成分分析,基于18个ADME-DEGs将肺癌患者分为两组:Cluster1(n=315)、Cluster2(n=178);通过LASSO算法获得由10个ADME-DEGs组成的风险模型;通过Kaplan-Meier生存分析、ROC分析及多因素回归分析,基于风险得分建立一个肺癌患者预测Nomogram图,分析风险得分对肺癌患者生存期的预测能力。结果成功建立由10个ADME-DEGs(SLC22A18、AOX1、CAT、ADH1B、SULF1、PPARG、CYP4B1、FMO2、GPX3、ABCA4)构建的肺癌风险预测模型。Kaplan-Meier生存分析显示,风险得分较高的患者总生存期(OS)较差;ROC分析显示,风险得分能较好地预测肺癌患者的生存期,年龄、性别、风险得分均与肺癌患者OS显著相关;Nomogram图显示,风险得分对于肺癌患者10年内的OS具有良好的预测能力(C-index:0.688)。结论基于10个ADME-DEGs构建的风险模型具有预测肺癌患者用药后预后情况的潜在作用,为改善患者预后提供了新方法。; 刘妙秒邓豪余赵雅洁李灿刘桦; 关键词：ADME 药物代谢肺癌预后预测

PEG-PEI/Fe_3O_4纳米磁流体-TK对裸鼠移植性肝癌细胞靶向杀伤作用研究被引量：4: 2008年; 目的研究PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK对人肝癌细胞系SMMC-7721裸鼠移植瘤模型的靶向性治疗作用。方法建立人原发性肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,将荷瘤裸鼠随机分成肿瘤对照组、纯自杀基因组、PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK组3组。对照组不作任何处理,实验组于瘤体内分别直接注射纯自杀基因、PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK,同时于裸鼠腹腔内注射GCV,观察不同时段皮下肿瘤的生长情况并做病理学检查,免疫组化法检测肿瘤微血管密度(MVD)以及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达量,原位末端标记(TUNEL)法检测细胞原位凋亡。同时,用RT-PCR检测肿瘤鼠心,肝,肾的自杀基因表达情况。结果裸鼠皮下成瘤率100%;研究PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK组的肿瘤体积、血清AFP含量、肿瘤MVD和VEGF表达强度均明显低于对照组、纯自杀基因组(P<0.05),细胞凋亡指数都明显高于后两组(P<0.05),可见较多的凋亡细胞。RT-PCR测示肿瘤鼠心,肝,肾未见自杀基因表达,而肿瘤细胞则出现自杀基因表达。结论PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK可显著抑制肿瘤的生长,并对肿瘤治疗具有靶向性,是一种较为理想的肝脏肿瘤靶向给药系统,有望成为治疗原发性肝癌的新型生物制剂之一。; 彭健刘桦刘路汤伟王荣兵陈伟曾杰邹芬周健; 关键词：肝癌自杀基因靶向性治疗

EMMPRIN和MMP-2的表达与大肠癌临床病理学的关系及意义被引量：5: 2008年; 目的:探讨大肠癌组织EMMPRIN和MMP-2蛋白的表达意义.方法:大肠癌患者108例,以正常结、大肠黏膜30例作为对照,应用SABC免疫组化方法检测EMMPRIN和MMP-2蛋白的表达.结果:大肠癌组织EMMPRIN和MMP2蛋白的阳性表达率分别为81.5%(88/108)和86.1%(93/108),明显高于正常大肠黏膜组织(6.7%和20.0%,P<0.01).EMMPRIN和MMP2在中、低分化癌中的强阳性表达率高于高分化癌(P<0.05);浆膜浸润及淋巴结转移组的强阳性率高于无浸润及淋巴结转移组(P<0.01);Dukes C^D期的强阳性表达率高于Dukes A^B期(P<0.01).EMM-PRIN和MMP2的表达一致率为91.4%(85/93),Spearman等级相关性检验分析表明大肠癌组织中EMMPRIN的表达和MMP2的表达之间呈正相关(r=0.608,P<0.01).结论:EMMPRIN和MMP-2与大肠癌的发生、浸润、转移有关,可作为新的大肠癌标记物用于联合检测,具有重要的临床意义.; 李晓莉何剪太葛杰刘桦张阳德; 关键词：EMMPRIN 明胶酶A 结肠肿瘤

PEG-PEI/Fe<,3>O<,4>纳米磁流体—TK对肝癌细胞的靶向性杀伤作用的体内实验研究: 目的：研究PEG-PEI/Fe3O4纳米磁流体-TK对人肝癌细胞系SMMC-7721裸鼠移植瘤模型的靶向性治疗作用。方法：建立人原发性肝癌裸鼠皮下移植瘤模型，将荷瘤裸鼠随机分成肿瘤对照组、纯自杀基因组、丙氧鸟...; 刘桦; 关键词：肝癌细胞 PEG-PEI FE3O4; 文献传递

微RNA-21-5p靶向调控含硬化蛋白域蛋白1对甲状腺癌细胞生长的影响被引量：4: 2021年; 目的:通过分析微RNA(microRNA,miR)-21-5p及其靶基因含硬化蛋白域蛋白1(recombinant sclerostin domain containing protein 1,SOSTDC1)在甲状腺癌中的作用,深入了解甲状腺癌转移的分子机制。方法:通过生物信息学分析和细胞验证筛选出miR-21-5p,通过miR-21-5p抑制剂转染甲状腺癌细胞系;采用MTT实验、流式细胞术和细胞划痕实验分别检测miR-21-5p抑制剂组和抑制剂对照组的甲状腺癌细胞增殖、凋亡和迁移的情况;采用荧光素酶报告实验验证miR-21-5p和SOSTDC1的靶向调控关系;采用蛋白质印迹法检测miR-21-5p抑制剂组和抑制剂对照组甲状腺癌细胞中SOSTDC1、下游磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)/细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)信号通路因子的表达水平及磷酸化水平。结果:MiR-21-5p在甲状腺癌细胞中显著上升,且与SOSTDC1呈负相关(r=-0.24,P<0.01);miR-21-5p抑制剂组甲状腺癌细胞增殖和迁移显著低于抑制剂对照组(均P<0.01),细胞凋亡率显著高于抑制剂对照组(P<0.01);荧光素酶报告实验表明miR-21-5p能够靶向调控SOSTDC1表达水平;甲状腺癌细胞中PI3K/Akt和MAPK/ERK信号通路检测显示miR-21-5p抑制剂组PI3K表达水平显著低于抑制剂对照组(P<0.01),Akt和ERK1/2水平无显著变化,但miR-21-5p抑制剂组Akt和ERK1/2磷酸化水平显著低于抑制剂对照组(均P<0.01)。结论:甲状腺癌细胞中miR-21-5p能够靶向抑制SOSTDC1的表达,影响PI3K/Akt和MAPK/ERK活性,从而抑制甲状腺癌细胞凋亡,促进细胞的增殖和迁移能力。; 刘妙妙邓豪余赵雅洁李灿刘桦; 关键词：甲状腺癌

舒林酸联合内镜下高频电切治疗家族性腺瘤性息肉病的临床研究被引量：2: 2008年; 目的:探讨舒林酸联合内镜下高频电切治疗家族性腺瘤性息肉病的新方法及临床疗效.方法:20例经结肠镜检查和组织病理学检查确诊的家族性腺瘤性息肉病患者,随机分为舒林酸联合内镜组和舒林酸组,每组10例.舒林酸联合内镜组患者,行内镜下高频电凝、电切及热活检钳治疗结束后即口服舒林酸400mg/d,疗程为12mo;舒林酸组患者,仅口服舒林酸400mg/d,疗程为12mo.两组患者均每4mo结肠镜复查1次,观察腺瘤的数目、类型、异型增生程度以及治疗后腺瘤细胞凋亡指数变化.结果:舒林酸联合内镜组于治疗后4,8,12mo腺瘤消退率分别为91.0%,95.7%和98.8%,而舒林酸组分别为80.1%,85.4%和89.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).舒林酸联合内镜组患者,经治疗后腺瘤III级异型增生程度明显降低.舒林酸联合内镜组于治疗后4,8,12mo腺瘤细胞凋亡指数分别为(20.1±1.2)%,(25.7±2.1)%,(32.8±3.6)%,舒林酸组分别为(13.3±1.0)%,(19.8±1.6)%,(25.2±2.3)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒林酸联合内镜下高频电切治疗家族性腺瘤性息肉病是有效的,且优于单纯服用舒林酸的传统治疗方法.; 李晓莉何剪太张阳德刘桦陈子华葛杰; 关键词：舒林酸内窥镜检查

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刘桦

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