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刘根齐

作品数:47 被引量:385H指数:12
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 32篇农业科学
  • 12篇生物学

主题

  • 16篇基因
  • 11篇小麦
  • 9篇高粱
  • 8篇植物
  • 8篇不育
  • 7篇外源
  • 6篇同工酶
  • 6篇细胞质
  • 5篇雄性不育
  • 5篇燕麦
  • 5篇种质
  • 5篇花粉
  • 5篇不育系
  • 4篇诱变
  • 4篇育性
  • 4篇育种
  • 4篇普通小麦
  • 4篇转基因
  • 4篇外源DNA
  • 4篇后代

机构

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  • 2篇南京林业大学
  • 1篇北京大学
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  • 1篇江苏省农业科...
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作者

  • 46篇刘根齐
  • 18篇刘春光
  • 16篇侯宁
  • 12篇赵世民
  • 8篇陈建南
  • 7篇吴郁文
  • 7篇徐金相
  • 7篇张翠兰
  • 7篇张炎
  • 7篇刘立科
  • 4篇张文会
  • 3篇孙勇如
  • 3篇吴冰洁
  • 3篇王桂兰
  • 2篇祖国诚
  • 2篇朱保葛
  • 2篇龚振平
  • 2篇傅鸿仪
  • 2篇姜茹琴
  • 2篇樊颖伦

传媒

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  • 1篇核农学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇Agricu...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2010
  • 4篇2008
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 6篇2003
  • 5篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 6篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1990
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦抗赤霉病种质创制新方法
本发明属于植物细胞工程育种领域,具体地说,涉及小麦抗赤霉病细胞工程育种新方法。本发明设计了双层培养基、即愈伤组织培养基为上层和供菌体生长的马铃薯蔗糖下层培养基,对外植体进行抗性和突变体的筛选,从而获得抗赤霉病的小麦优质品...
刘春光侯宁刘根齐吴郁文张翠兰张炎
文献传递
粗厚山羊草细胞质对普通小麦耐盐性的遗传效应被引量:4
2004年
以具有粗厚山羊草(Aegilopscrassa6x)细胞质的异源细胞质小麦为材料,采用加盐培养基进行幼穗愈伤组织诱导(生长)、盐溶液种子发芽、盐溶液幼苗培养和成株模拟盐池生长等方法研究了粗厚山羊草细胞质对小麦耐盐性的遗传效应,旨在为小麦耐盐育种提供理论依据和种质资源材料。结果表明:粗厚山羊草细胞质对小麦的耐盐性具有明显的遗传效应,其效应值的性质、大小与核亲本品种的基因型有关,在特定的核质组合中粗厚山羊草细胞质可明显提高小麦的耐盐性。异质系Ae.crassa6x-鉴26和Ae.crassa6x-SMH1694在幼穗愈伤组织诱导、种子发芽阶段和三叶期的耐盐性比相应核亲本明显增强。返青期和成熟期的鉴定结果表明,一些经核基因型改良的粗厚山羊草细胞质小麦的耐盐性超过或接近抗盐对照品种科遗26。进一步研究粗厚山羊草细胞质提高小麦耐盐性的遗传机制,必将拓宽小麦耐盐育种途径。
侯宁刘春光刘根齐吴郁文张翠兰张炎
关键词:粗厚山羊草细胞质普通小麦耐盐性基因型
水稻HSPs诱导合成的研究被引量:5
1990年
水稻HSPs在37—40℃开始启动合成,在43℃合成量最大。43℃处理0—9.5小时,可诱导合成两组共18种HSPs。第一组8种HSPs在热激后立即启动合成,其分子量大于50kd;第二组10种HSPs在热激处理3.5小时才启动合成,所有低分子量HSPs都集中在这一组。我们认为,HSPs合成的多级调控主要受处理时间制约,而与高于热激诱导临界温度之上的温度变化无关或关系不大。mRNA体外翻译的结果表明水稻热激mRNA是在热激后新合成的。
左建儒张孔湉陈建南傅鸿仪刘根齐
关键词:水稻热激蛋白
通过农杆菌介导法将兔防御素NP-1基因导入毛白杨(P.tomentosa)被引量:82
1999年
采用叶盘法将兔防御素NP-1基因导入毛白杨后,经PCR分析、Southern杂交检测与筛选获得了转基因植株。并经体外抑菌实验表明,转NP-1基因毛白杨植株组织提取物对某些微生物的生长具有明显的抑制作用。
赵世民祖国诚刘根齐黄敏仁徐金相孙勇如
关键词:防御素基因叶盘法毛白杨转基因植株
毛白杨高效转化系统的建立及兔防御素NP-1抗病基因的导入
1999年
本试验比较了不同外殖体类型,预培养条件及预培养和共培养时间等影响农杆菌转化效率的各种条件后,建立了农杆菌介导的毛白杨高效转化实验体系。即以毛白杨叶片为外殖体,在MSy培养基上经48h预培养后,以浓度为5×108LBA4404农杆菌新鲜菌液中共培养48h,分别以MSy愈伤诱导培养基和MSf分化培养基中补加 Km 50 mg/L为选择性培养基分别筛选抗性愈伤组织及转化植株,可获得最佳转化效果。按照该优化条件,Km抗性愈伤组织数/培养外植体数的平均转化率为 56.3%,再生的转化植株数/Km抗性愈伤组织数的平均转化率为19.85%。利用此转化系统我们已将兔防御素NP-1广谱抗病基因成功对导入毛白杨植株并获得表达。
刘根齐祖国诚徐金相赵世民
关键词:毛白杨农杆菌介导法
外源DNA导入燕麦及种质资源创新
赵世锋刘根齐田长叶刘春光陈淑萍赵世民黄文胜侯宁崔金丽
该项目采用花粉管道法,将外源DNA导入了栽培燕麦,实现了生物技术与常规育种技术的有机结合,为缩短燕麦育种周期提供了可能。外源DNA导入燕麦后,获得了丰富和稳定的遗传变异,并进行了蛋白质电泳、PAPD技术奠定,拓宽了燕麦育...
关键词:
关键词:外源DNA燕麦种质资源
双色A与不同胞质类型高粱不育系同工酶的比较分析被引量:1
1995年
本文对双色 A 高粱新不育系进行了酯酶同工酶和细胞色素氧化物酶同工酶的研究.结果表明,该不育系的遗传背景与 A_1A_2和 A_3不同胞质类型的不育系具有明显的差异。但双色 A 是否为新不育系类型,还有待进一步的研究。
陈宝善林清刘根齐傅鸿仪
关键词:高粱不育系同功酶
花粉管通道法导入外源DNA创造燕麦新种质被引量:5
2002年
采用花粉管通道途径将人工提取的不同倍性燕麦以及花生、大豆、小麦等作物DNA导入裸燕麦早熟品种“品二号”、中晚熟品种“冀张莜四号”和晚熟品种“冀张莜五号”,获得了较为广泛的变异,经过逐代选择鉴定,育成了一批裸燕麦新种质。组织化学分析表明,应用同样方法导入的GUS标记某因已在D_1代植株中表达。
赵世锋田长叶陈淑萍黄文胜刘根齐赵世民徐金相
关键词:花粉管通道法外源DNA燕麦种质创新
花粉管通道法导入外源DNA创造燕麦新种质被引量:14
2003年
采用花粉管途径将不同倍性燕麦以及花生、大豆、小麦等不同作物外源DIA导入裸燕麦早熟品种品二号、中晚熟品种冀张莜四号和晚熟品种冀张莜五号,获得了较为广泛的变异,经过逐代选择鉴定,育成了一批裸燕麦新种质。本研究以GUS报告基因为外源目的基因用同样方法导入燕麦,从其导入一代(GT)中检测出了表达GUS活性的阳性植株。
赵世锋刘根齐田长叶刘春光陈淑萍侯宁黄文胜赵世民
关键词:花粉管通道法基因导入外源DNA燕麦
返回式卫星搭载后玉米叶绿体色素变化的研究被引量:9
2001年
本文报道了利用返回式卫星搭载处理与地面对照玉米在不同取材时期叶片丙酮提取液的吸收光谱和叶绿体色素含量的变化 ,发现二者的光吸收特性基本相同 ,但吸光度与光吸收带出现某些差异。卫星搭载后 ,单位叶重的叶绿体色素总量和叶绿素a+b含量趋于降低 ,其中以叶绿素b含量降低最甚 ,导致Ca
李社荣马惠平谷宏志朱保葛刘根齐
关键词:卫星搭载玉米吸收光谱叶绿体色素
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