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刘朋娟

作品数:5 被引量:30H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 4篇稻瘟
  • 4篇稻瘟病
  • 4篇稻瘟病菌
  • 4篇瘟病
  • 4篇病菌
  • 2篇形态分化
  • 2篇突变
  • 2篇突变体
  • 2篇农杆菌
  • 2篇农杆菌介导
  • 2篇农杆菌介导转...
  • 2篇根癌
  • 2篇根癌农杆菌
  • 2篇根癌农杆菌介...
  • 2篇根癌农杆菌介...
  • 2篇插入突变
  • 1篇突变体筛选
  • 1篇镰刀
  • 1篇镰刀菌
  • 1篇介导

机构

  • 5篇浙江大学

作者

  • 5篇刘朋娟
  • 4篇李德葆
  • 4篇王政逸
  • 1篇王秋华
  • 1篇王秋华
  • 1篇梁慎

传媒

  • 2篇中国植物病理...
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国水稻科学

年份

  • 4篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
黄瓜尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum f.sp.cucumerinum)的REMI转化和突变体筛选
<正>尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)是一种世界性分布的重要植物病原真菌,寄主范围非常广泛,能侵染100多种植物引起病害,然而,迄今对其致病分子机理的了解尚十分有限。 DNA插入突变是标记和分离植物病原...
王秋华梁慎王政逸刘朋娟李德葆
文献传递
农杆菌介导的稻瘟病菌转化及致病缺陷突变体筛选被引量:28
2006年
在构建了两个含有潮霉素B磷酸转移酶基因双元载体的基础上,成功地实现了农杆菌介导的稻瘟病菌转化,转化效率达每1×106个分生孢子>300个转化子,并得到了4000多个转化子。通过继代培养和PCR检测,证明插入到稻瘟病菌基因组中的潮霉素抗性基因可稳定遗传。Southern杂交分析表明,大约有2/3转化子的T-DNA插入是单拷贝的。用大麦叶片离体接种的方法快速测定部分稻瘟病菌转化子的致病性,发现一个致病缺陷突变体:A1-412。该突变体不能侵入水稻叶片及擦伤的大麦或水稻叶片,说明A1-412突变体在寄主组织中扩展进程被阻断。进一步的表型分析发现A1-412突变体的产孢量显著下降,仅为野生菌株的7%,在疏水表面不能形成附着胞,部分分生孢子萌发也略有延迟。Southern杂交显示A1-412基因组中T-DNA插入是单拷贝的。上述结果表明,A1-412突变体表型的改变可能是由于T-DNA插入而使某一具有重要生物学功能的基因失活所致。
刘朋娟王政逸王秋华李德葆
关键词:稻瘟病菌根癌农杆菌介导转化插入突变
Gγ亚基对稻瘟病菌形态分化和致病性的调节起关键作用
<正>利用外源已知DNA插入突变的方法是获得植物病原真菌致病相关基因的有效途径之一。在先前的研究中,我们成功地利用农杆菌介导转化的方法(Agrobacterium tumefaciens-mediated transfo...
梁慎王政逸刘朋娟李德葆
文献传递
农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的稻瘟病菌转化及致病突变体的筛选
稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)可以引起水稻上的重要病害—稻瘟病。了解M. grisea的致病分子机理不仅对防治稻瘟病具有重要的意义,而且它作为一个理想的研究体系对了解其他植物病原真菌与寄主的相互作用也有...
刘朋娟
关键词:稻瘟病菌根癌农杆菌介导转化插入突变
文献传递
T-DNA插入稻瘟病菌Gγ亚基基因启动子的突变体A1-412丧失形成附着胞、穿透和致病能力被引量:1
2006年
用TAIL-PCR的方法获得了A1-412突变体的T-DNA侧翼基因组序列,测序结果表明,外源T-DNA插入到稻瘟病菌G蛋白γ亚基基因MGG1(MagnaporthegriseaGproteinGamma亚基)的启动子区域.MGG1编码93个氨基酸,具有典型的G蛋白γ亚基结构域(GGL)和C末端CAAX框,并与其他丝状真菌G蛋白γ亚基有较高的一致性.外加cAMP能诱导部分A1-412分生孢子形成附着胞,但这些附着胞的形态不正常,不能穿透洋葱内表皮或水稻叶片.另外,A1-412与相对应交配型的菌株杂交时几乎不产生子囊壳.将MGG1基因重新导入A1-412突变体可部分恢复上述表型.这些结果表明,G蛋白γ亚基MGG1可能涉及稻瘟病菌形态分化、有性生殖、致病性等方面的调节作用.
梁慎王政逸刘朋娟李德葆
关键词:稻瘟病菌形态分化
共1页<1>
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