刘慧玲
- 作品数：12 被引量：27H指数：2
- 供职机构：吉林大学化学学院理论化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 半导体复合材料光催化还原CO_(2)的研究进展被引量：12
- 2022年
- 光催化还原CO_(2)是实现碳循环的一种绿色的、环保的能源转化方式,该方法可以有效的将CO_(2)气体转化为可再生燃料,缓解能源危机和全球变暖问题。综述了半导体复合材料光催化还原CO为可再生碳氢燃料的研究进展,介绍了光催化还原CO_(2)的反应条件和光催化机理,并对已报道的不同类型半导体复合光催化材料进行分类,如“单一半导体型”、“金属/非金属掺杂半导体型”、“半导体复合型”和“碳材料–半导体复合型”。评述了各种半导体复合光催化材料的优缺点及其光催化性能的影响因素。在此基础上,进一步展望了半导体复合光催化材料催化还原CO_(2)的发展前景。
- 姜海洋刘慧玲
- 关键词：碳循环可再生燃料
- 预测[C,O,S]体系的稳定异构体被引量：2
- 2008年
- 采用DFT,QCISD及CCSD(T)方法对单重态和三重态的COS分子体系势能面进行了理论计算,在QCISD/6-311G(d)水平上得到4个过渡态连接的6个稳定构型.经动力学及热力学分析发现只有一个单重态线性的分子11(O—C—S)能够稳定存在.
- 周中军刘慧玲黄旭日孙家锺
- 关键词：密度泛函理论COS异构体势能面
- 三重态SiCP2异构体的结构和稳定性的理论研究被引量：2
- 2012年
- 采用DFT,QCISD和CCSD(T)等理论计算方法对三重态SiCP2异构体的结构和稳定性进行了理论研究.在B3LYP/6-311G(d)水平下,共计算得到由17个过渡态相连接的15个异构体.在CCSD(T)/6-311+G(2df)//QCISD/6-311G(d)水平下,考虑重点振动能相对能量最低的三元环状异构体P-cCSiP8(0.0kJ/mol)及四元环状结构的cPCSiP4具有相当大的动力学稳定性,在一定的实验室和星际条件下可能被检测到.另外,对它们的成键性质也进行了分析.
- 张凤华阿布来提.玉素甫王婵李飞刘慧玲
- 关键词：异构体势能面稳定性
- 分子动力学模拟研究点突变(Met108→Leu108)对树胶醛糖结合蛋白与配体作用的影响被引量：1
- 2014年
- 为了研究点突变(Met108→Leu108)对树胶醛糖结合蛋白(ABP)与配体结合能力的影响,对ABP、ABP结合树胶醛糖复合物及ABP结合半乳糖复合物以及它们各自的突变体分别进行60 ns的分子动力学模拟.模拟结果表明,108号残基突变前后,电子等排体的两个氨基酸残基,使蛋白与配体间的范德华相互作用发生明显变化,同时导致蛋白的内部运动也发生变化,进而影响蛋白与配体的相互作用.进一步分析表明,突变前后的蛋白构象变化都趋向于两个结构域张开,而与配体的结合可减缓张开程度.
- 冯献礼李卓赵熹于辉刘慧玲黄旭日
- 关键词：分子动力学
- 咪唑啉酮催化分子内不对称Michael加成反应的理论研究
- 通过密度泛函理论计算对咪唑啉酮催化的分子内不对称Michael 加成反应进行理论研究。计算结果显示了反应细节，反应能量以及催化剂酸性添加物的影响。研究发现整个反应经过两个阶段，既通过形成烯胺化合物进行Michael 加成...
- 张丽丽刘慧玲黄旭日
- 关键词：MICHAELADDITIONHYDROLYSIS
- 9-氨基奎宁催化剂催化1-溴代硝基甲烷和亚苄基丙酮的共轭加成反应的理论研究被引量：1
- 2014年
- 通过密度泛函理论(DFT)B3LYP,M062X和从头算方法 MP2,给出了9-氨基奎宁作为有机催化剂和苯甲酸作为辅助催化剂催化1-溴代硝基甲烷与亚苄基丙酮的不对称共轭加成反应的详细反应机理.反应过程主要包括3个阶段:(1)亚胺离子中间体的形成;(2)亚胺离子与1-溴代硝基甲烷的亲核加成;(3)水解并伴随催化剂的还原.计算结果不仅解释了苯甲酸加合物在亚胺离子形成过程中所起的重要作用,而且提供了一般反应模型以理解这个共轭加成反应的反应机理和对映选择性.
- 姜海洋冯伟孙艳伟齐乔芳田宏伟刘慧玲黄旭日
- 关键词：从头算方法对映选择性
- 潜在的星际分子PSiCP势能面的密度泛函理论研究被引量：2
- 2010年
- 潜在的单重态星际分子PSiCP的势能面在密度泛函和从头算理论水平下进行计算。在B3LYP/6-311G(d)水平下,共得到8个异构体,它们由10个过渡态所连接。在QCISD/6-311G(d)水平下,3个异构体cSiPCP1,PSiCP7和SiCPP8具有较大的转变能垒,是动力学稳定的异构体。分析得到的3个异构体的结构性质和光谱学参数可为星际探测和制备这些异构体提供理论依据。
- 李飞王婵张凤华刘慧玲
- 关键词：势能面稳定性密度泛函
- Ca^+催化的N_2O+CO反应机理的理论研究被引量：4
- 2011年
- 采用B3LYP/cc-pVTZ理论水平系统研究了Ca+离子催化N2O+CO→N2+CO2反应的微观机理.反应分两步进行:第一步Ca+夺取N2O中的O原子有两条反应通道,其中优势通道为Ca+金属离子与N2O分子中O作用,形成线性分子复合物,活化N2O分子中的N—O键,之后的反应路径为O—N键断裂机理;第二步为CaO+金属氧化物阳离子与CO反应,反应过程遵循插入消去机理.纵观整个Ca+金属离子催化过程,计算结果表明反应不需要吸收能量,大约放热358 kJ.mol-1,所得计算结论与实验结果吻合,Ca+是将N2O,CO转化为N2和CO2这一循环催化反应的理想金属阳离子催化剂.
- 左明辉许海霞刘慧玲崔术新李丽丽牛英英
- 关键词：N2O反应机理密度泛函理论
- 几类重要小分子体系的结构和稳定性的理论研究
- 近年来,含C、Si、N、P、O等原子的小分子化合物已经在无机化学,材料化学、有机化学、燃烧化学、以及化学动力学等方面引起了广泛的重视。尤其是在大气化学和星际化学中,对这类小分子的研究在理论和实验方面都已经取得了一定的成果...
- 刘慧玲
- 关键词：分子单重态过渡态异构体势能面原子簇分子体系
- 文献传递
- [Si,O,C,P]自由基的结构和生成路径被引量：1
- 2009年
- 在密度泛函和从头算的理论下,研究了双重态[Si,O,C,P]自由基的结构和生成路径。在B3LYP/6-311G(d)水平下,计算得到13个异构体和15个过渡态。在QCISD/6-311G(d)水平下,环状结构的O-cCSiP5和两个弯曲的异构体OSiCP1和SiCPO3是动力学稳定的异构体。三个异构体的价键结构和异构体1和5可能的生成路径被讨论。预测的结构和生成路径对[Si,O,C,P]自由基将来的实验室制备和星际探测具有帮助作用。
- 张凤华王婵李飞刘慧玲
