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刘建

作品数:5 被引量:71H指数:5
供职机构:湖北大学生命科学学院中药生物技术省级重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省农业科技创新中心资助项目更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇萃取
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇固相
  • 3篇固相萃取
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱-质...
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇土壤
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇分散固相萃取

机构

  • 5篇湖北大学
  • 4篇湖北省农业科...

作者

  • 5篇刘建
  • 4篇沈菁
  • 4篇刘军
  • 2篇韩凤梅
  • 1篇陈勇
  • 1篇陈平

传媒

  • 2篇分析科学学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱法测定柑橘和土壤中残留的多菌灵被引量:14
2009年
建立了柑橘和土壤中多菌灵残留量的高效液相色谱(HPLC)分析方法。柑橘果肉、果皮、全果和土壤样品中残留的多菌灵用碱性乙腈溶液提取,经NH2固相萃取(SPE)柱净化,HPLC分离,紫外检测器检测,外标法定量。在0.02~5.0mg/L范围内,多菌灵的峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9997。柑橘果肉、果皮、全果和土壤中添加0.05~0.5mg/kg多菌灵标准品的平均回收率为89.2%~102%,相对标准偏差为1.8%~9.1%;柑橘果肉和土壤中多菌灵的最低检测浓度为0.05mg/kg,柑橘果皮和全果中多菌灵的最低检测浓度为0.1mg/kg。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求。
沈菁刘军刘建
关键词:高效液相色谱法固相萃取柑橘土壤
敌百虫在棉花和土壤中的残留研究被引量:6
2009年
建立了敌百虫在棉花和土壤中残留量的高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI/MS)测定方法。该方法最小检出量为1.5×10^-11g,最小检出浓度在植株和土壤中均为0.05mg/kg,加样回收率为植株71%~76%、土壤96%~103%、棉籽74%~79%,相对标准偏差分别为3.2%~16%、5.2%~12%、4.8%~6.5%。本法快速、灵敏、准确,可以用于敌百虫的残留分析。降解动态和最终残留研究结果表明,敌百虫在植株和土壤中的半衰期(T50)分别为0.4~0.6d和0.5~1.2d;以推荐剂量施药2~3次,或以2倍推荐剂量施药2~3次,采收间隔21d,棉籽和土壤中敌百虫残留量均低于0.05mg/kg。
刘建韩凤梅刘军沈菁
关键词:敌百虫植株土壤棉籽消解动态
高效液相色谱法测定痹祺胶囊中马钱子碱、士的宁和丹酚酸B被引量:13
2009年
建立了同时测定痹祺胶囊中马钱子碱、士的宁和丹酚酸B含量的方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm);流动相:V(乙腈)∶V(10mmol/L己烷磺酸钠的磷酸盐缓冲液,pH2.86)=22∶78;流速:1.0mL/min;检测波长:254nm;柱温:25℃。马钱子碱、士的宁和丹酚酸B的线性范围分别为2.7~32mg/L(r=0.9998)、2.6~31mg/L(r=0.9999)和12.7~151mg/L(r=0.9991);平均加样回收率(n=6)分别为99.3%、95.6%和98.9%;RSD分别为2.30%、3.68%和1.82%。本方法简便快捷,结果准确,可用于痹祺胶囊的质量控制。
刘建韩凤梅陈勇
关键词:高效液相色谱法马钱子碱丹酚酸B痹祺胶囊
分散固相萃取-高效液相色谱-质谱联用法测定水稻秸秆、糙米、稻壳和土壤中戊唑醇残留被引量:27
2010年
建立了分散固相萃取-液相色谱-质谱法测定水稻秸秆、糙米、稻壳及土壤中戊唑醇残留量。方法以乙腈为萃取溶剂,N-丙基-乙二胺(PSA)为吸附剂,实现样品快速制备;在Zorbax Eclipse XDB—C18色谱柱上,以甲醇-5mmol乙酸铵缓冲溶液(70/30,V/V)为流动相,采用电喷雾质谱检测器,选择离子监测模式,以m/z308为定量检测离子,戊唑醇保留时间在9.5min左右,在0.005~2mg/L范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999。在4种样本中添加不同浓度戊唑醇其平均回收率在73.6%~105.8%,相对标准偏差(n=5)小于15%,检出限(S/N=5)为2.5×10^-11g。该方法简单、快速、灵敏、准确。
刘军沈菁刘建
关键词:戊唑醇分散固相萃取液相色谱-质谱法
液相色谱-质谱法测定土壤和甘蓝中的虫酰肼残留被引量:12
2009年
建立了分散固相萃取-液相色谱-电喷雾质谱联用方法定量检测土壤和甘蓝中虫酰肼残留量。应用分散固相萃取方法进行前处理,即以乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)为吸附剂,乙腈为萃取溶剂,实现样品快速制备;在Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱上,以0.1%乙酸水-乙腈溶液(50/50,V/V)为流动相,采用电喷雾质谱检测器,选择离子监测模式,以m/z297为检测定量离子。虫酰肼保留时间在15min左右,线性范围为0.01~20μg·g-1,相关系数为0.9995,添加浓度为0.02,0.20,2.00mg·L-1时,土壤和甘蓝中虫酰肼的平均添加回收率在90.5%~103.0%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)在1.2%~8.0%之间,最低检测浓度为0.02mg·kg-1。该方法灵敏、准确、可靠,定量范围宽,耐用性强,可作为土壤和甘蓝中虫酰肼残留的可靠检测方法。
沈菁刘军陈平刘建
关键词:分散固相萃取液相色谱-质谱虫酰肼
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