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刘小军

作品数：6 被引量：24H指数：2
供职机构：中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金中国农业大学农业生物技术国家重点实验室开放课题基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇鸡传染性
  • 2篇鸡传染性法氏...
  • 2篇鸡传染性法氏...
  • 2篇鸡传染性法氏...
  • 2篇法氏囊
  • 2篇法氏囊病
  • 2篇法氏囊病病毒
  • 2篇病毒
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  • 2篇传染性法氏囊
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  • 1篇痘病
  • 1篇痘病毒
  • 1篇重组鸡痘
  • 1篇重组鸡痘病毒
  • 1篇鸡痘
  • 1篇鸡痘病
  • 1篇鸡痘病毒

机构

  • 2篇中国农业大学

作者

  • 2篇陈永福
  • 2篇陈立栋
  • 2篇陈楠
  • 2篇刘小军
  • 1篇周胜花

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2002
共 6 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2重组鸡痘病毒的构建
刘小军陈楠陈立栋周胜花陈永福
含IBDV保护性抗原VP2的质粒，以SphⅠ消化，然后用T4噬菌体DNA聚合酶将末端补平，产物纯化后再以SalⅠ消化一次，经再次纯化后与SmaⅠ和SalⅠ分步酶切的鸡痘病毒插入载体pFG1175-1相连，使VP2基因顺向...
关键词：
关键词：鸡传染性法氏囊病病毒VP2基因重组鸡痘病毒
鸡传染性法氏囊病病毒基因组A片段cDNA序列分析被引量：2
2002年
用鸡胚成纤维细胞繁殖鸡传染性法氏囊病病毒 (IBDV)天水毒株。用提纯的病毒颗粒提取基因组RNA。根据已报道的英国 5 2 /70株的序列设计引物 ,用反转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)进行cDNA扩增 ,获得 15 5 8bp和 15 90bp两个部分重叠的片段。结果表明 ,所克隆片段为 30 99的IBDV大开放读框。经与已报道的多个毒株相应序列比较后发现 ,核苷酸同源性介于 97 4%～ 99 8%之间 ,推导的氨基酸同源性介于 98 1%～ 99 5 %。
刘小军陈楠陈立栋陈永福
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