刘培延
- 作品数：4 被引量：40H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蒽环类药物在乳腺癌治疗中的心脏毒性及防治被引量：5
- 2012年
- 蒽环类药物在乳腺癌患者的辅助化疗、新辅助化疗及转移性乳腺癌治疗中发挥着不可替代的作用。但其剂量-限制性心脏毒性,尤其是慢性和迟发性心脏毒性的发生,限制了其在临床的应用。本文将主要就蒽环类药物在乳腺癌治疗中的心脏毒性及其防治做一综述。
- 刘培延孙蔚莉武渊刘德林
- 关键词：蒽环类药物乳腺癌心脏毒性
- 含洛铂的联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察被引量：18
- 2013年
- 目的观察含洛铂的联合化疗方案治疗晚期复治乳腺癌的疗效及毒副反应。方法收集2010年1月至2012年5月47例治疗后进展的晚期乳腺癌患者,给予含洛铂(30mg/m2)的联合化疗方案,3～4周为1个周期。至少化疗2个周期后评价疗效及毒副反应。结果全组47例患者均可评价疗效和毒副反应。无1例获CR,PR 13例,SD 22例,PD 12例,有效率(RR)为27.7%,疾病控制率(DCR)为74.5%。ER或HER-2阳性表达者与其阴性表达者DCR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。二线治疗者与三线及以上治疗者的RR比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。至随访截止日期,36例疾病进展,中位疾病进展时间(TTP)为4.7个月(95%CI:4.1～5.3个月)。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及疲乏等,多为1、2级,经对症处理后均能缓解,无治疗相关性死亡。结论含洛铂的联合方案治疗晚期复治乳腺癌疗效较好,毒副反应可耐受。
- 刘德林孙蔚莉武渊刘培延
- 关键词：乳腺癌洛铂化学治疗
- 培美曲塞联合洛铂治疗多线化疗失败的晚期乳腺癌临床观察被引量：11
- 2012年
- 目的观察培美曲塞联合洛铂治疗多方案治疗失败的乳腺癌的疗效及不良反应。方法收集2009年1月-2011年12月经多线方案治疗后进展的晚期乳腺癌患者50例,给予培美曲塞联合洛铂治疗:培美曲塞500mg/m2静脉滴注,第1天;洛铂30mg/m2静脉滴注,第2天;3-4周为1个周期。至少化疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果 50例中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)14例,疾病稳定(SD)22例,疾病进展(PD)14例,总有效率28.0%,疾病控制率72.0%,中位疾病进展时间4.5个月。主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,经对症处理后均缓解。结论培美曲塞联合洛铂治疗多线方案失败的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。
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- 关键词：乳腺癌培美曲塞洛铂
- 白蛋白结合型紫杉醇在紫杉类耐药的晚期乳腺癌中的应用被引量：6
- 2013年
- 目的观察白蛋白结合型紫杉醇在既往紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)耐药的晚期乳腺癌治疗中的近期疗效和安全性。方法选取22例既往曾使用紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者予含白蛋白结合型紫杉醇方案治疗。白蛋白结合型紫杉醇每周期剂量范围为260mg.m-2,静脉滴注30min,第1、8天给药(用药前不予抗过敏预处理),合并抗肿瘤药按常规方法给药,21d为一周期,每2个周期评估疗效及毒副作用。结果 22例患者共完成106个周期,中位周期数为4个周期(2～6个周期)。获完全缓解(CR)0例(0.0%),部分缓解(PR)7例(31.8%),稳定(SD)13例(59.1%),进展(PD)2例(9.1%),总有效率(ORR=CR+PR)为31.8%,临床获益率(CBR=CR+PR+SD)为90.9%,中位无疾病进展时间(PFS)为5.9个月。主要毒副作用为骨髓抑制、四肢麻木、肌肉关节酸痛、脱发及消化道反应;严重毒副作用主要为骨髓抑制,无化疗相关死亡病例。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗既往紫杉类耐药的晚期乳腺癌仍显示出较好的疗效,毒副作用小,耐受性好。
- 刘培延孙蔚莉刘德林武渊王友群
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇
