您的位置： 专家智库 > >

刘占江

作品数：5 被引量：41H指数：3
供职机构：奥本大学更多>>
发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
相关领域：农业科学生物学天文地球更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇天文地球

主题

  • 3篇趋化
  • 3篇趋化因子
  • 3篇基因
  • 3篇斑点叉尾鮰
  • 2篇英文
  • 2篇可变剪接
  • 2篇剪接
  • 1篇选育
  • 1篇选育研究
  • 1篇沼虾
  • 1篇日本沼虾
  • 1篇鮰鱼
  • 1篇基因连锁
  • 1篇基因图
  • 1篇基因图谱
  • 1篇基因序列
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组学
  • 1篇ISSR
  • 1篇ISSR分析

机构

  • 3篇上海水产大学
  • 2篇奥本大学
  • 1篇大连海洋大学
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 5篇刘占江
  • 3篇鲍宝龙
  • 3篇李家乐
  • 2篇汪桂玲
  • 1篇冯纪年
  • 1篇宋大祥
  • 1篇杨频
  • 1篇陈立侨
  • 1篇禹娜
  • 1篇王伟

传媒

  • 2篇中国水产科学
  • 1篇上海水产大学...
  • 1篇西北农业学报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2001
共 5 条 记 录，以下是 1-5
全选 清除 导出
排序方式：
斑点叉尾鮰趋化因子SCYA126基因及其可变剪接
通过探针杂交筛选斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)BAC 基因组文库,利用引物步移的方法对阳性克隆 BAC 04712进行序列测定,得到2815bp 的 SCYA126基因组序列。序列分析表明, SCY...
鲍宝龙李家乐汪桂玲刘占江
文献传递
日本沼虾遗传多样性的ISSR分析(英文)被引量：16
2010年
日本沼虾(Macrobrachium nipponense)是中国分布范围广、经济价值较大的一种重要淡水虾类。随着养殖规模的不断扩大,如何保持养殖群体的遗传品质已引起了人们的重视。但迄今为止,养殖的日本沼虾均来自未经系统遗传选育的野生群体,而养殖病害的日趋严重和养成规格、品质的下降已严重影响到日本沼虾养殖产业的健康发展。研究野生群体的遗传结构和遗传分化,揭示其遗传多样性是制定合理有效的保护和管理策略的前提和基础。ISS(RInter-simple sequence repeats,简单重复序列中间区域)标记技术具有实验重复性好、信息量大、多态性高等优点,是一种理想的检测群体遗传变异的分子标记。因此,本研究应用ISSR标记技术对日本沼虾5个地理群体进行了初步的遗传分析,以期为合理开发和利用日本沼虾天然资源,以及建立和保护日本沼虾种质资源库及基因库提供理论依据。本研究对采自江苏苏州、江西南昌、云南西双版纳、湖北宜都和新疆博湖的5个地理群体进行了初步研究。从50个ISSR引物中筛选出9个条带清晰、稳定性和重复性好,且产生相对较多条带的引物用于全部DNA样品的PCR扩增。对日本沼虾5个地理群体的群体遗传分析表明,在所有检测到的清晰且可重复的142个有效位点中,多态位点有138个。物种水平上,多态位点百分率(PPL)、等位基因数(No)、有效等位基因数(Ne)、Nei’s基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I)分别为97.18%、1.972、0.312、0.120和0.323。而在群体水平上,5个地理群体的多态位点百分率为29.58%～61.97%;等位基因数(No)为1.296～1.620;有效等位基因数(Ne)为1.165～1.281;Nei’s基因多样性指数(H)为0.098～0.172;Shannon信息指数(I)为0.147～0.267。从各个地理群体看,江西南昌群体的遗传多样性最高(PPB:61.97%,No:1.620,Ne:1.281,H:0.172,I:0.267),而湖北宜都群体最低(PPB:29.58%,No:1.296,Ne:
杨频陈立侨王伟禹娜禹娜宋大祥
关键词：日本沼虾ISSR
鮰鱼SCYA107基因序列的比较分析被引量：1
2006年
筛选BAC基因组文库得到阳性克隆后,利用引物步移法测定斑点叉尾SCYA 107基因组序列。该基因由四个外显子和三个内含子组成;外显子拼接的序列与cDNA序列完全一致,编码96个氨基酸,在N端含有两个相邻的半胱氨酸(CC)和两个不相邻的半胱氨酸,为典型的CC趋化因子亚家族成员;其上游调控序列有一些与免疫相关的转录因子结合位点;斑点叉尾SCYA 107氨基酸的结构和功能与小鼠趋化因子CCL 20比较接近,而蓝叉尾则更接近人CCL 8,它们氨基酸序列的差别是由于斑点叉尾SCYA 107基因序列中多了ACAAA这5个核苷酸,导致读码框移位提前出现终止子TGA所造成的。
鲍宝龙李建忠李家乐刘占江
关键词：斑点叉尾鮰趋化因子
斑点叉尾趋化因子SCYA126基因及其可变剪接被引量：4
2007年
通过探针杂交筛选斑点叉尾(Ictalurus punctatus)BAC基因组文库,利用引物步移的方法对阳性克隆BAC047 K12进行序列测定,得到2 815 bp的SCYA126基因组序列。序列分析表明,SCYA126基因由2个外显子和1个内含子组成;外显子拼接的序列与SCYA126cDNA序列完全一致,编码92个氨基酸,在N端含有2个相邻的半胱氨酸(CC)和2个不相邻的半胱氨酸,为典型的CC趋化因子亚家族成员;其上游调控序列包含TATA框启动子序列和一些与免疫相关的转录因子结合位点。另外,根据与GenBank接收号为BM029630的EST序列的比较分析,发现SCYA126基因组中的内含子没有被剪接,导致翻译后可能产生N端部分缺失的SCYA126蛋白。在胰脏和肝脏中确认了高表达的包含内含子的mRNA的存在,而且其表达量要明显高于正常剪接的SCYA126mRNA。[中国水产科学,2007,14(1):1-7]
鲍宝龙李家乐汪桂玲刘占江
关键词：斑点叉尾鮰趋化因子
斑点鲶鱼的基因图谱及遗传标记选育研究(英文)被引量：21
2001年
本文主要总结斑点鲶鱼基因组学研究的最新动态。斑点鲶鱼和蓝色鲶鱼是杂交可育的两个近缘种 ,这一杂交体系不仅为数量性状的表型带来最大的变异 ,同时也为基因型的多样性提供了最大的可能性。利用 AF L P、RAPD、微卫星顺序标记、EST以及 DNA单体多样性标记 ,以建立遗传连锁图。旨在克隆抗病基因、生长基因、抗逆基因、以及控制食物转化率、产肉率、收获率数量性状的基因。另外还对于适合于鲶鱼基因组研究的 DN A指纹技术进行了评估。并通过极端表型、基因型的分析鉴定出了与生长速度、食物转化率及抗病性有连锁的遗传标记。使用基因型分析、辐射细胞溶合及 BA C基因库 ,以建立斑点鲶鱼的遗传连锁图及物理图 ,并用基因薄膜技术、基因芯片技术 。
刘占江冯纪年
关键词：基因组学基因连锁基因图谱选育
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0