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刘养清

作品数：57 被引量：406H指数：13
供职机构：山西中医学院更多>>
发文基金：山西省卫生厅科技攻关计划项目国家自然科学基金山西省国际科技合作计划更多>>
相关领域：医药卫生理学农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

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领域

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主题

  • 18篇高效液相
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作者

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  • 23篇赵平
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传媒

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  • 1篇中国食用菌

年份

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  • 7篇2008
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  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
共 57 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
RP-HPLC法测定党参内酯和党参炔苷的含量及相关性研究被引量：18
2008年
目的:分析潞党参、素花党参、川党参中党参内酯和党参炔苷的含量,对实验结果进行比较,找出其相关性,以更好地控制党参的品质。方法:采用反相高效液相色谱法分析,色谱柱:DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)。流动相为以乙腈∶水(70∶30),测定党参内酯的含量,检测波长为220nm;以乙腈∶0.1%HAC(26∶74)为流动相,测定党参炔苷的含量,检测波长为267.3nm。结果:党参内酯的线型范围为0.014～0.280μg(r=0.9997),平均回收率为100.4%,RSD为1.90%(n=6)党参炔苷的线型范围为0.065～1.040μg(r=0.9999);平均回收率为100.8%,RSD为1.60%(n=6)。在选定的色谱条件下,这两种活性成分的分离度良好。结论:党参内酯和党参炔苷含量之间有一定的相关性。
庞维荣双少敏刘养清
关键词：党参党参炔苷反相高效液相色谱法
连翘叶干燥方法的研究被引量：6
2009年
目的确定连翘叶较好的干燥方法,为连翘叶的开发利用提供部分依据。方法采用 RP-HPLC 法,色谱柱为 XTerraTMRP8(3.9mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸=12:88;连翘酯苷的检测波长为328 nm,柱温为30℃。结果阴干、微波干燥、吸水纸吸湿干燥、蒸2～10 min、煮2～10 min 处理的连翘叶中连翘酯苷含量较高;晒干、烘干、红外干燥、真空干燥处理的连翘叶中连翘酯苷含量较低。结论综合连翘酯苷含量、成本及操作难易度的因素,蒸2～10 min 或煮2～10 min 是连翘叶比较适宜的干燥方法。
王秀文刘养清薛占成仝永斌贾梦蛟张辉丁波
关键词：连翘叶连翘酯苷反相高效液相色谱法
六神丸红外指纹图谱的研究被引量：4
2009年
目的:用红外光谱仪检测不同厂家10个批次的六神丸,建立相应的红外指纹图谱。方法:采用傅立叶红外分光光度法,以分析纯KBr作空白对照,对六神丸进行红外指纹图谱分析。结果:10个批次六神丸的共有峰为3283.7cm-1,2926cm-1,2856.3cm-1,1464.2cm-1,1018.8cm-1,860.4cm-1,710cm-1。不同厂家、产地、批次的六神丸均有其各自的特征峰。结论:采用红外指纹图谱灵敏度高、重现性好、简便、快速、准确,为六神丸的鉴定和质量评价提供了科学依据。
王秀文刘养清王庚赵平
关键词：六神丸红外指纹图谱
中药用量探微被引量：2
2005年
“中医的不传之秘,在于药物的用量上。”中药的用量一直是学习中医颇难掌握的一个方面,本文从与中药用量密切相关的一些方面就这个问题做了一些初步的探讨,供研究参考。
赵慧辉刘养清侯娜
关键词：中药用量
香草醛-磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙被引量：13
2000年
建立香草醛 磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙的方法。方法 :利用在磷酸条件下香草醛与黄芪甲甙的荧光反应测定黄芪甲甙。结果 :黄芪甲甙与香草醛的反应产物的最大激发波长Ex =36 5nm ,最大发射波长Em =430nm。黄芪甲甙在 0 .0～ 2 0 .0mg·L-1范围呈良好的线性关系 ,最低检测限为 0 .10 6mg·L-1,测定样品的回收率为 95 .97%～ 10 2 .1%。结论 :本方法具有灵敏度高、检测限低、直接测定无干扰等优点。测定黄芪口服液、中药复方补阳还五汤及含药猪血清等多种类型样品中的黄芪甲甙含量 ,结果满意。
杜鸣刘养清刘明杰徐秉玖
关键词：黄芪甙黄芪口服液荧光光度测定法
反相高效液相色谱法测定六神丸中脂蟾毒配基的含量研究
：建立测定六神丸中脂蟾毒配基的高效液相色谱法.方法：采用KromasilC18柱，流动相为乙腈-0.5％醋酸溶液(52：48)，检测波长为299nm.结果：该方法线性关系良好，脂蟾毒配基的平均加样回收率为98.3％，RS...
刘养清裴晓丽吴少珍李体东赵平
关键词：六神丸脂蟾毒配基反相高效液相色谱法
不同产地黄芪HPLC指纹图谱的聚类分析及相似度评价被引量：14
2011年
目的:通过建立黄芪药材HPLC指纹图谱,评定不同产地黄芪中化学物质的含量特点,为科学评价黄芪的内在质量提供参考。方法:采用RP-HPLC法,梯度洗脱,测定了10批样品,采用聚类分析及相似度的计算对药材进行鉴别,并对方法进行了评价。结果:根据聚类分析结果,将两年生黄芪药材分为3类,建立了黄芪药材的RP-HPLC指纹图谱共有模型,找出了较大的12个共有峰,指认出其中2个峰分别为黄芪甲苷和芒柄花素。结论:本法简便、快捷、重现性好,建立的黄芪指纹图谱相似度好,且区分性强,为黄芪的质量控制及评价提供了依据。
赵慧辉赵平吴刚李桂兰刘养清
关键词：高效液相指纹图谱
7种中药材中阿魏酸含量的测定被引量：4
2009年
目的:建立中药材中阿魏酸含量的测定方法。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.3%醋酸(20∶80)为流动相,检测波长为320nm。结果:阿魏酸的线性范围为0.0285μg～0.513μg(r=0.9999),平均回收率为98.17%,RSD为0.73%(n=6)。结论:该方法操作简便准确,重复性好,可以快速测定中药材中阿魏酸的含量。
刘晓芳刘养清赵平焦建华马春红陈元元仝永斌
关键词：阿魏酸高效液相色谱法中药材
香兰素荧光法测定黄芪口服液中的黄芪甲甙被引量：6
2002年
建立了香兰素 磷酸体系荧光分光光度法测定黄芪甲甙的方法。黄芪甲甙与香兰素在一定条件下反应产生较强的荧光 ,在 0 0 μg/mL～ 2 0 0 μg/mL范围内呈良好的线性关系 ,荧光物质的最大激发波长λEx=36 5nm ,最大发射波长λEm=4 30nm。检出限为 0 10 6 μg/mL ,测定样品的回收率为 95 97%～ 10 2 1%。该法具有灵敏度高、检出限低、直接测定、无干扰等优点。对黄芪口服液中黄芪甲甙含量的测定 。
韩素琴刘养清任荣芳
关键词：黄芪口服液黄芪甲甙
黄芪药材中黄芪甲苷含量的荧光分光光度法测定被引量：10
2010年
目的建立荧光分析法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量方法。方法利用大茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲苷反应产生强烈荧光的特性进行测定黄芪中黄芪甲苷含量。结果最大激发波长Ex为320nm,最大发射波长Em为387nm。测定样品的平均回收率为97.22%,RSD=2.31%(n=5)。结论该方法灵敏度高,选择性好,结果无干扰,可广泛应用于黄芪药材的质量控制。
杨连梅刘养清赵慧辉李桂兰胡荣
关键词：荧光分光光度法黄芪甲苷
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