冷斌
- 作品数：10 被引量：38H指数：3
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- 人牙龈成纤维细胞对口腔常用抗生素的跨膜转运
- 多项研究表明，牙周致病菌可侵入牙龈上皮细胞和成纤维细胞内，并逃避宿主的防御机制，这种细胞内感染成为牙周病发生、发展、复发的关键因素。多种抗生素在龈沟液、牙龈组织中的浓度要显著高于血药浓度，其机理可能是牙周组织细胞可以转运...
- 冷斌
- 关键词：牙周病口腔细菌抗菌素成纤维细胞
- 文献传递
- 人牙周膜成纤维细胞对诺氟沙星的跨膜转运
- 2008年
- 目的研究人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLF)对诺氟沙星的跨膜转运,为根管全身给药假说提供实验依据。方法诺氟沙星溶液孵育HPDLF和MC3T3-E1细胞,超声破碎细胞后,高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定胞内药物含量,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量。结果10μg/mL诺氟沙星孵育1、5、10分钟时HPDLF胞内药物含量分别是0.095±0.032ng/μg、0.096±0.052ng/μg、0.104±0.078ng/μg;10μg/mL诺氟沙星孵育1、5、10分钟时MC3T3-E1胞内药物含量分别是0.033±0.018ng/μg、0.034±0.013ng/μg、0.082±0.029ng/μg,10分钟组数据显著性高于前两组数据,20μg/mL诺氟沙星孵育5分钟时MC3T3-E1细胞内药物含量是0.070±0.057ng/μg。结论HPLC可用于胞内诺氟沙星的测定。HPDLF对诺氟沙星存在跨膜转运,这种转运与细胞外药物浓度及孵育时间有关,还存在着细胞差异。
- 刘宇刘洪臣吴霞冷斌鄂玲玲
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞诺氟沙星生物转运高效液相色谱法
- 人牙龈成纤维细胞对甲硝唑的跨膜转运被引量：16
- 2007年
- 目的:研究人牙龈成纤维细胞对甲硝唑的跨膜转运,并初步探讨转运的影响因素及牙周局部给药和人工种植牙给药的可行性。方法:将人牙龈成纤维细胞与甲硝唑共同孵育1、5、10、15min后,弃去细胞外药液,收集各时间点细胞,用高效液相色谱法测定细胞内药物含量,用考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量。结果:(1)人牙龈成纤维细胞内甲硝唑含量分别为0.940±0.408ng/μg(药物浓度:20ug/ml)和1.977±0.266ng/μg(药物浓度:40μg/ml)。不同加药浓度和孵育时间下,甲硝唑的转运量差异有显著性(P<0.01)。(2)高效液相色谱法可以准确测定细胞内甲硝唑的含量。结论:(1)人牙龈成纤维细胞具有转运甲硝唑的能力,药物浓度和药物孵育时间会影响转运量,这证实了牙周局部给药和人工种植牙给药的可行性。(2)高效液相色谱法可以准确,灵敏地测定细胞内药物的含量。
- 冷斌刘洪臣鄂玲玲刘宇吴霞吕燕
- 关键词：人牙龈成纤维细胞转运甲硝唑给药系统高效液相色谱法
- 人牙周膜成纤维细胞对米诺环素的跨膜转运被引量：6
- 2008年
- 目的研究人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)对米诺环素的跨膜转运,为通过根管局部及全身给药的假说提供实验依据。方法用米诺环素溶液孵育HPDLF和MC3T3-E1细胞,超声破碎细胞后,高效液相色谱法(HPLC)测定不同时间点的胞内药物含量,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量。结果HPLC可以精确测量细胞内米诺环素的含量。细胞种类和孵育时间对细胞内米诺环素含量有显著性影响(P<0.01),胞内米诺环素含量随着时间延长而增加,两种细胞的胞内药物含量不同;胞外米诺环素浓度增加时,细胞内药物含量增加。结论米诺环素存在HPDLF的跨膜转运,这种转运与细胞外药物浓度及孵育时间有关,并存在着细胞差异。
- 刘宇刘洪臣吴霞鄂玲玲冷斌
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞米诺环素高效液相色谱法生物转运
- 人牙周膜成纤维细胞对罗红霉素的跨膜转运被引量：3
- 2008年
- 目的研究人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLF)对罗红霉素的跨膜转运,为通过根管局部及全身给药假说提供实验依据。方法罗红霉素溶液孵育HPDLF和MC3T3-E1细胞,超声破碎细胞后,高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定不同时间点的胞内药物含量,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量。结果20μg/ml的罗红霉素孵育HPDLF及MC3T3-E1细胞1、5、10分钟时均无法检测出胞内药物的存在,40μg/ml的药物作用5分钟,同样无法检测。结论在本实验条件下,不能检测出HPDLF以及MC3T3-E1细胞对罗红霉素的跨膜转运。
- 刘宇刘洪臣吴霞鄂玲玲冷斌
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞罗红霉素生物转运高效液相色谱法
- 人牙周膜成纤维细胞对头孢噻肟钠的跨膜转运
- 2009年
- 目的:研究人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLF)对头孢噻肟钠的跨膜转运,为根管牙周局部及全身给药假说提供实验依据。方法:头孢噻肟钠溶液孵育HPDLF和MC3T3-E1细胞,超声破碎细胞后,HPLC测定不同时间点的胞内药物含量,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量。结果:100μg/ml的头孢噻肟钠孵育1、5、10 min时HPDLF胞内含量分别是(0.104±0.030)ng/μg、(0.151±0.007)ng/μg、(0.161±0.046)ng/μg;孵育5 min时,MC3T3-E1胞内含量(0.096±0.027)ng/μg。结论:HPLC可用于细胞内头孢噻肟钠的测定。头孢噻肟钠在HPDLF内存在跨膜转运,这种转运存在着细胞差异。
- 刘宇刘洪臣吴霞鄂玲玲冷斌
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞头孢噻肟钠生物转运高效液相色谱法
- 人牙周膜成纤维细胞对盐酸林可霉素跨膜转运的研究
- 2009年
- 目的:研究人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLF)对盐酸林可霉素的跨膜转运,为根管牙周局部及全身给药提供实验依据。方法:盐酸林可霉素溶液孵育HPDLF和MC3T3-E1细胞,超声破碎细胞后,HPLC测定不同时间点的胞内药物含量,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白总量。结果:10μg/ml的盐酸林可霉素孵育HPDLF及MC3T3-E1细胞1min、5min、10min时均无法检测出胞内药物的存在,20μg/ml的药物作用5min、10min,同样无法检测。结论:HPLC可以用于盐酸林可霉素的测定。本实验条件下不能检测出HPDLF以及MC3T3-E1细胞对盐酸林可霉素的跨膜转运。
- 刘宇刘洪臣吴霞鄂玲玲冷斌
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞盐酸林可霉素生物转运高效液相色谱法
- 人牙龈成纤维细胞原代培养方法的比较研究被引量：13
- 2007年
- 目的:建立和评价人牙龈成纤维细胞原代培养方法,并观察其生物学特性。方法:分别用组织块法、2种改良酶消组织块法培养人牙龈成纤维细胞(HGF),用形态学、免疫荧光鉴定细胞来源。通过活细胞观察,MTT比色实验研究细胞体外生物特性。比较3种培养方法培养HGF的效果。结果:细胞抗波形丝蛋白染色阳性,抗角蛋白染色阴性,符合人牙龈成纤维细胞的形态学特征和生物学特性。组织块法、改良酶消组织块法(翻瓶法)、改良酶消组织块法(盖玻片法)的细胞培养成功率分别为26.7%、54%、60%。组织块法和2种改良酶消组织块法间的成功率差异有显著性(P<0.01),2种改良酶消组织块法间的成功率差异无显著性(P>0.05)。结论:本实验建立的细胞系为人牙龈成纤维细胞。2种改良酶消化组织块法可显著提高人牙龈成纤维细胞原代培养成功率。
- 冷斌刘洪臣鄂玲玲刘宇吴霞
- 关键词：牙龈成纤维细胞细胞培养生物学特性
- 植入型给药系统的分类与应用被引量：3
- 2007年
- 植入型给药系统适用于长期给药和靶向给药。根据系统植入形式和释药机制的不同,本文将该系统进行了分类,并对各种分类的原理、特点、存在的问题作了评述,还回顾了该系统的临床研究与应用。
- 冷斌刘洪臣
- 关键词：给药系统植入剂牙种植
- 人牙周膜成纤维细胞对四环素的跨膜转运被引量：3
- 2008年
- 目的研究人牙周膜成纤维细胞（human periodontal ligament fibroblasts，HPDLF）对四环素的跨膜转运，为通过根管局部或全身给药假说提供实验依据。方法盐酸四环素溶液孵育HPDLF和MC3T3-E1细胞，超声破碎细胞后，高效液相色谱法测定胞内药物含量，考马斯亮蓝法测定细胞蛋白质量。结果10mg／L四环素孵育1、5、10min后细胞内四环素含量与细胞蛋白质量的比值分别为（0．192±0．008）、（0．212±0．082）、（0．620±0．075）ng／μg。20mg／L四环素孵育5min后细胞内四环素含量与细胞蛋白质量的比值为（0．503±0．056）ng／μg。10mg／L四环素孵育5min后MC3T3-E1细胞内四环素含量与细胞蛋白质量的比值为（0．666±0．560）ng／μg。结论HPDLF可跨膜转运四环素。转运与孵育时间及细胞外药物浓度相关。
- 刘宇刘洪臣吴霞鄂玲玲冷斌
- 关键词：成纤维细胞四环素生物转运
