况舸
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划重庆市卫生局中医药科技项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 几种肿瘤特异性启动子在人肝癌细胞系中的活性比较
- 2010年
- 目的克隆甲胎蛋白（AFP）、survivin（SUR）、人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因启动子,检测并评价其在不同肝癌细胞系和正常组织细胞中的转录活性,为肝癌靶向性基因治疗提供依据。方法采用PCR法扩增获得AFP、SUR、hTERT基因的启动子片段,将之克隆到表达虫荧光素酶基因的报告质粒上,检测AFP、SUR、hTERT基因启动子在肝癌细胞系和正常组织中的转录活性,评价其转录活性水平和肿瘤特异性。结果成功克隆了AFP、SUR、hTERT启动子,证实AFP、SUR、hTERT启动子在肝癌细胞中具有肿瘤特异性转录活性,SUR启动子活性最高,其活性水平为AFP启动子的52~98倍;hTERT启动子次之,其活性水平为AFP启动子的14~30倍;AFP启动子活性最低。结论 hTERT和SUR启动子在肝癌细胞系中具有较强的启动活性和显著的肿瘤特异性,可望开发成为新型的肝癌靶向性基因治疗工具。
- 况舸唐霓陶鹏吴莹张君黄爱龙
- 关键词：启动子人端粒酶逆转录酶SURVIVIN基因疗法肝癌
- 靶向表达IκBαM重组腺病毒的构建及抑瘤作用的体外实验研究
- 核转录因子κB(nuclearfactor-κB，NF-κB)是一种极其重要的转录激活因子，广泛参与炎症、免疫、细胞增殖和细胞凋亡等多种病理生理过程。
本研究室前期研究中构建了表达IκBαM的复制缺陷型腺病毒(Ad...
- 况舸
- 关键词：启动子人端粒酶逆转录酶IΚBΑMSURVIVIN启动子靶向表达
- 端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子的克隆及在人肝癌细胞的肿瘤特异性分析被引量：4
- 2005年
- 目的:克隆hTERT基因启动子并检测其在不同肝癌细胞系和正常组织细胞中的转录活性,为肝癌靶向性基因治疗提供依据。方法:采用PCR法扩增获得hTERT基因的启动子片段,将之克隆到表达虫荧光素酶基因的报告质粒上,通过测定荧光素酶报告基因的表达,检测hTERT基因启动子在肝癌细胞系和正常组织中的转录活性,并将之与甲胎蛋白(alpha—fetalprotein,AFP)基因启动子活性相比较,评价其作为肝癌基因治疗中应用的肿瘤特异性启动子的可行性。结果:成功克隆了hTERT启动子,证实hTERT启动子在肝癌细胞中具有相当强的转录活性,其活性水平为AFP启动子的14～30倍;在原代培养的成纤维细胞中其启动子未表现转录活性。结论:hTERT启动子在肝癌细胞系中具有较强的启动活性和显著的肿瘤特异性,可望开发成为新型的肝癌靶向性基因治疗工具。
- 况舸黄爱龙唐霓
- 关键词：人端粒酶逆转录酶
- 退黄合剂对ANIT致胆汁淤积性肝损伤的保护作用及机制研究被引量：17
- 2014年
- 目的观察退黄合剂对异硫氰酸-1-萘酯(ANIT)诱导的胆汁淤积性肝损伤的保护作用。方法 SD大鼠随机分成5组,即空白对照组,ANIT模型组,退黄合剂低、中、高剂量组,大鼠在ANIT处理48 h后被处死,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)活性及总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)含量;肝组织做组织切片HE染色;分析肝组织中SOD和MPO活性;酶联免疫法分析肝组织中巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-2生成;免疫印迹法检测细胞间黏附分子(ICAM)-1表达。结果与空白对照组相比,模型组ALT、AST、ALP、DBIL、TBIL、MPO和MIP-2显著增高(P<0.01),肝脏病理病变明显,肝组织ICAM-1表达上调;与模型组相比,退黄合剂呈剂量依赖地降低ALT、AST、ALP、DBIL、TBIL、MPO和MIP-2,减轻肝脏病变,下调ICAM-1的表达(P<0.05或P<0.01)。结论退黄合剂能保护ANIT诱导的胆汁淤积性肝损伤,其作用机制可能与抑制MIP-2和ICAM-1,减少中性粒细胞浸润,减轻炎症性肝脏损伤有关。
- 陈新瑜李小清况舸陈蓉春胡文艳龚霞万敬员
- 关键词：退黄合剂ANIT黄疸
- 肿瘤靶向性腺病毒研究进展
- 2005年
- 腺病毒是目前恶性肿瘤基因治疗中应用最广泛的基因转移载体,但由于其缺乏靶向性而严重限制了其介导基因治疗的临床应用。开发具有肿瘤靶向性的病毒载体是腺病毒载体的发展方向与研究热点,而对腺病毒衣壳进行改造使其能够靶向性感染肿瘤细胞是靶向性腺病毒研究的重点。现综述近年来腺病毒载体的研究进展。
- 况舸黄爱龙
- 关键词：腺病毒科肿瘤基因疗法靶向
- 肿瘤特异性Survivin启动子与甲胎蛋白启动子的活性评价与比较被引量：4
- 2005年
- 目的研究并比较肿瘤特异性Survivin和甲胎蛋白(AFP)基因启动子在不同肝细胞癌细胞系中的转录活性,为肝癌靶向性基因治疗提供依据。方法采用聚合酶链反应法扩增获得Survivin和AFP 基因的启动子片段,并克隆入表达虫荧光素酶基因的报告质粒中,通过测定荧光素酶报告基因的表达情况, 测定Survivin与AFP基因启动子的转录活性,同时采用巨细胞病毒启动子为对照,评价其转录活性水平。结果Survivin启动子在肝癌细胞中具有相当强的活性,其活性水平在高表达AFP的肝癌细胞中为AFP启动子的54～100倍,达到巨细胞病毒启动子活性的16%～21%。结论Survivin启动子在肝癌细胞系中具有较强的启动活性,可望开发成为新的肝癌靶向性基因治疗工具。
- 况舸黄爱龙唐霓
- 关键词：肿瘤特异性甲胎蛋白启动子靶向性基因治疗聚合酶链反应法AFP启动子
