冯金
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：昆明理工大学医学院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 甲型副伤寒沙门菌噬菌体的分离及其生物学特性的分析被引量：8
- 2014年
- 目的分离甲型副伤寒沙门菌（副甲菌）噬菌体（副甲噬菌体），并分析其生物学特性。方法从昆明某医院污水中分离副甲噬菌体，并采用噬斑形成法检测其滴度；透射电镜下观察浓缩纯化后的副甲噬菌体形态；分析副甲噬菌体对不同pH（1～12）和不同温度（40、50、60、70、80℃）作用的敏感性；培养副甲菌和副甲噬菌体，以不同培养时间为横坐标，对应的噬菌体滴度为纵坐标，绘制一步生长曲线，并测定爆发量、最佳MOI及副甲菌突变率；提取副甲噬菌体基因组，酶切分析副甲噬菌体核酸，SDS-PAGE分析副甲噬菌体外壳蛋白；采用热酚法提取脂多糖（1ipopolysac-chafide，LPS），采用苯甲基磺酰氟（phenylmethanesulfnnvl fluoride，PMSF）法提取外膜蛋白（outer membrane protein，OMP），初步分析副甲噬菌体的受体。结果在医院的污水中分离出的副甲噬菌体，经双层平板计数可见大小不一、透明的噬斑，滴度在109.10mPFU之间，透射电镜观察可见长尾和一个头部；副甲噬菌体在pH值3～10之间滴度较高，40℃以上，随温度上升滴度明显降低，在80℃几乎无活性副甲噬菌体存在；副甲噬菌体感染潜伏期为20min，爆发期为50min，爆发量129，最佳MOI为0.2，副甲菌突变率为5.8×10^-7～2.2×10^-6；副甲噬菌体基因组的单酶切产物均可见33bp的特异条带，SDS-PAGE分析可见4条主带；LPS、OMP能与副甲噬菌体结合，是副甲噬菌体的受体。结论副甲噬菌体为长尾噬菌体，基因组为dsDNA，大小为33bp，最佳MOI为0.2，受体位点为LPS和OMP。
- 毛普加冯金洪愉黄芬井申荣曾韦锟
- 关键词：沙门菌甲型副伤寒细菌噬菌体生物学特性
- 甲型副伤寒沙门氏菌噬菌体PSPA1感染宿主相关基因分析被引量：6
- 2014年
- 目的分析影响甲型副伤寒沙门氏菌（副甲）噬菌体（PSPA1）感染宿主相关基因。方法诱导副甲利福平抗性株（副甲Rif^＋）；将副甲Rif^＋与SM10λpir／pSC189接合转座，噬菌体PSPA1处理转座菌液后，涂布卡那霉素、利福平双抗平板筛选转座突变菌；提取抗噬菌体突变菌基因组，热不对称PCR、回收片段并测序；测序结果提交NCBI进行序列比对，确定转座质粒插入副甲基因组的位点。结果成功诱导出副甲Rif^＋；筛选到6株抗噬菌体的突变菌；测序、NCBI比对发现6个不同的插入基因。结论利用转座子插入获得抗噬菌体感染甲型副伤寒沙门氏菌突变体，对这些突变体进行PCR、测序分析，说明可能有6个基因及相应的酶或蛋白与抗噬菌体相关，为进一步分析噬菌体与寄主菌相互作用关系提供基础。
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- 关键词：甲型副伤寒沙门菌噬菌体
- 带锚定基序3LysM的EGFP融合蛋白与乳酸乳球菌的体外混合展示被引量：4
- 2014年
- 目的探索融合有锚定序列的EGFP蛋白,能否通过体外混合展示于乳酸乳球菌MG1363表面。方法采用融合PCR方法扩增带有锚定序列的egfp(3LysM-egfp),亚克隆至pMD18T载体,测序正确后,插入表达载体pET28a转化BL21(DE3)进行诱导表达、纯化,将纯化的3LysM-EGFP与乳酸乳球菌进行体外混合作用,荧光显微镜及Western-blot检测展示效果。结果成功构建表达重组菌pET28a-3LysM-egfp/BL21并诱导出可溶性3LysM-EGFP,纯化后蛋白纯度达到81.5%,荧光显微镜及Western-blot均检测到展示的目的蛋白。结论纯化后的3LysM-EGFP能在体外条件下展示在乳酸乳球菌表面。
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- 关键词：乳酸乳球菌纯化
- 乳酸乳球菌表面展示技术被引量：1
- 2013年
- 乳酸乳球菌(Lactococcus lactis,L.lactis)是革兰氏阳性益生菌,作为食品安全级微生物,它在当今社会的多个方面得到运用。利用基因工程手段可以将多种外源蛋白质表达并展示在乳酸乳球菌的表面,使蛋白质的生物学功能得以展示,进而应用于工业和农业。又由于乳酸乳球菌不产生脂多糖和其他毒素,所以也能很好地运用于医学等相关研究。
- 冯金曾韦锟井申荣
- 关键词：乳酸乳球菌
- CAT为报告基因的铜绿假单胞菌启动子文库的建立及初步鉴定被引量：3
- 2014年
- 以CAT（chloramphenicol acetyltransferase,CAT）为报告基因,构建p CAT2启动子探针载体从绿脓杆菌基因文库中筛选启动子。Sau3AⅠ酶切铜绿假单胞菌的基因组,回收（500-1 500 bp）片段并与p CAT2载体连接构建铜绿假单胞菌的基因组文库,PCR鉴定文库的多样性,利用氯霉素（10μg/m L）和卡那霉素（50μg/m L）双抗平板筛选了16株阳性菌株,并用PCR、测序、NCBI比对进行鉴定。构建的基因文库的库容量可达50 000个,覆盖基因全长的3.5倍,插入率达90%,具有较强的随机性。采用双抗平板进行启动子的筛选,筛选效率高达96%。获得了绿脓杆菌基因组中的9个启动子,同源性达99%以上,并对其活性进行初步鉴定,为铜绿假单胞菌基因表达调控的进一步研究奠定基础。
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- 关键词：报告基因
- 基于Profinity eXact系统的可溶性egfp表达和纯化被引量：2
- 2014年
- 为研究Profinity eXact系统在蛋白表达及纯化过程中的效果,利用PCR扩增绿色荧光蛋白基因egfp,定向克隆至表达载体pPAL7上,转化BL21(DE3),荧光显微镜下观察诱导后的重组菌;取超声破碎的上清挂柱纯化,紫外下检测纯化后egfp发出荧光的特性,Western blot分析其免疫反应性。结果表明:诱导后的重组菌pPAL7-egfp/BL21(DE3)在紫外光下能够发出绿色荧光;一步纯化后的egfp蛋白同样也能在紫外激发下发出绿色荧光,同时egfp蛋白能和特异性抗体结合,具有良好的免疫反应性。实验结果说明Profinity eXact系统对于可溶性蛋白的表达和纯化,方法操作简单、快捷,具有很好的应用价值。
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- 关键词：纯化原核表达
- 呼吸道合胞病毒F1蛋白截短体(F_(212-489))的原核表达及纯化被引量：1
- 2015年
- 目的原核表达并纯化呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)F1蛋白截短体(F212-489)。方法从质粒p MD-18T-f中PCR扩增截短f1基因(f212-489),经TA克隆测序正确后,将目的片段插入原核表达载体p ET-28a,构建重组表达质粒p ET-28a-f212-489,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达的重组蛋白经镍离子亲和层析纯化后,进行Western blot鉴定。结果重组表达质粒p ET-28a-f212-489经双酶切鉴定构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为30 000,主要以包涵体形式表达,表达量约占菌体总蛋白的10%;纯化的重组蛋白纯度为85%,可与羊抗RSV多克隆抗体特异性结合。结论成功表达了RSV F1蛋白截短体(F212-489),纯化的重组蛋白反应原性良好,为更好地研究RSV的免疫机理及通过基因工程方法研制特定部位的亚单位或多肽疫苗奠定了基础。
- 冯梦蝶冯金洪愉许泽仰毛普加黄芬井申荣曾韦锟
- 关键词：呼吸道合胞病毒F蛋白原核细胞纯化
- 乳酸乳球菌表面展示技术中锚定基序应用的研究进展
- 2014年
- 目的乳酸乳球菌(Lactococcus lactis,L.lactis)作为公认的食品安全级微生物,已被用于生活的诸多方面。表面展示技术的发展为L.lactis在活菌疫苗、疾病诊断及固定化酶等方面的研究带来了全新的方向。但在L.lactis表面展示的过程中存在较多问题,其中之一就是锚定基序的选择。本文主要就L.lactis表面展示系统中锚定基序的选择及应用作一综述。
- 冯金洪愉井申荣曾韦锟
- 关键词：外源蛋白
- 组成型表达人呼吸道合胞病毒F_(212-489)蛋白乳酸乳球菌的构建被引量：3
- 2014年
- 目的构建能表达呼吸道合胞病毒截短F1蛋白(F212-489)的乳酸乳球菌,并检测表达蛋白的免疫反应性,以评估此重组菌作为口服活菌疫苗的可行性。方法 PCR扩增绿色荧光基因egfp以及截短f1基因(f212-489),经TA克隆测序后,将目的片段构建至pMG36e载体,电转化至乳酸乳球菌中鉴定并表达,通过荧光显微镜检测绿色荧光蛋白EGFP的表达,通过SDS-PAGE和Western blot检测F212-489蛋白的表达。结果荧光显微镜观察到重组菌pMG36e-egfp/MG1363有绿色荧光表达,Western blot检测到重组菌pMG36e-f212-489/MG1363中F212-489蛋白的表达。结论构建的乳酸乳球菌能够组成型表达F212-489蛋白,其蛋白具备免疫反应性。
- 冯金洪愉毛普加黄芬井申荣曾韦锟
- 关键词：F蛋白乳酸乳球菌
