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冯卫星

作品数：31 被引量：124H指数：6
供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项北京市科技新星计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 17篇儿童
  • 9篇癫痫
  • 8篇结核
  • 8篇结核病
  • 6篇基因
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 4篇中国汉族
  • 4篇神经系
  • 4篇神经系统
  • 4篇汉族
  • 3篇婴儿
  • 3篇中枢神经
  • 3篇中枢神经系统
  • 3篇细胞
  • 3篇疗效
  • 3篇脑病
  • 3篇结核菌
  • 3篇结核菌素
  • 3篇汉族儿童

机构

  • 31篇首都医科大学...
  • 3篇首都医科大学...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇慕尼黑工业大...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇北京市通州区...

作者

  • 31篇冯卫星
  • 13篇方方
  • 12篇申阿东
  • 10篇焦伟伟
  • 10篇吴喜蓉
  • 9篇肖婧
  • 8篇苗青
  • 7篇陈春红
  • 7篇刘芳
  • 7篇申丹
  • 7篇孙琳
  • 6篇丁昌红
  • 5篇李久伟
  • 5篇王晓慧
  • 5篇邓劼
  • 5篇申晨
  • 4篇任晓暾
  • 4篇尹青琴
  • 4篇王旭
  • 4篇韩彤立

传媒

  • 5篇中国循证儿科...
  • 4篇中华儿科杂志
  • 2篇标记免疫分析...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中日友好医院...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇癫痫杂志
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2016
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
脑室旁结节状灰质异位合并或未合并其他病理学类型癫痫患儿的外科治疗策略
2024年
目的探讨脑室旁结节状灰质异位(PNH)合并或未合并其他病理学类型癫痫患儿的外科治疗策略及效果.方法回顾性分析2017年10月至2023年9月首都医科大学附属北京儿童医院功能神经外科收治的以癫痫发作为表现并行外科治疗的9例PNH患儿的临床资料.术前影像学检查5例患儿合并局灶性皮质发育不良(FCD),1例合并巨脑回畸形和脑裂畸形.所有患儿术前均先经无创性检查评估,明确致痫灶后直接行外科手术治疗;部分致痫起源难以确认时行立体脑电图(SEEG)电极置入,并行射频热凝(RFTC)毁损,根据SEEG及RFTC结果决定进一步外科治疗方案.采用门诊或电话随访的方式对患儿进行随访,通过Engel分级标准评估癫痫发作的控制效果.结果9例患儿的手术均顺利完成.4例患儿直接行外科手术治疗,其中2例合并FCD的患儿行开颅手术切除FCD致痫灶,1例存在明显基因异常并以癫痫性脑病为主要表现的患儿行迷走神经电刺激术,1例合并巨脑回畸形和脑裂畸形患儿行大脑半球离断术.其余5例患儿行SEEG电极置入,其中2例仅对PNH行RFTC,3例合并FCD的患儿RFTC毁损PNH后行FCD致痫灶切除.5例合并FCD的患儿,术后经病理学证实均为FCDⅡ型.所有患儿术后均未见与手术相关的并发症发生.9例患儿均获得临床随访,随访时间[M(Q_(1),Q_(3))]为20(14,29)个月,末次随访显示,7例患儿的预后良好,Engel分级均为Ⅰ级;2例预后不良,Engel分级Ⅱ级1例(仅对PNH行RFTC的患儿),Ⅲ级1例(行大脑半球离断术的患儿).结论PNH合并或未合并其他癫痫病理学类型时,应根据其病理学类型进行个体化治疗.尤其当合并FCD时,切除FCD均可获得良好预后.
刘畅张绍辉冯卫星刘婷红王旸烁陈峰陈春红陈述花徐金山翟锋梁树立
关键词：耐药性癫痫灰质异位
CHD2基因突变相关临床表型分析
目的研究CHD2基因突变相关儿童癫痫的临床特点。方法收集2016年6月至2020年6月在北京儿童医院就诊的11例CHD2基因突变癫痫患儿,总结其遗传学及临床表型特点。结果 11例患儿癫痫起病年龄为6月-10岁,中位起病年...
冯卫星王晓慧丁昌红王晓飞方铁王旭王红梅方方
文献传递
P2X7基因多态性与结核病易感性的关联性研究——Meta分析被引量：4
2010年
目前，许多病例对照研究对P2X7基因多态性与结核易感性的关联性进行了探讨，但由于入选病例有限，造成了这些研究结果的不可信。本文应用主题词和关键词“gene”、“P2X7”、“tuberculosis”和“结核”，检索了1998年1月至2009年8月MEDLINE、PUBMED、OVID及CBMdisc数据库发表的有关文献，并辅以文献追溯的方法，手工检索相关的参考文献，试图通过Meta分析，探讨人群P2X7基因2个多态性位点与结核易感性的关系。结果显示，与1513A和-762T等位基因相比，P2胛基因上1513C和一762C多态性等位基因的合并OR值分别为1．43（95％CI为1．21—1．69；P〈0．0001）和0．88（95％CI为0．65—1．20；P=0．43）。研究结果提示，人群P2胛基因1513多态性位点与结核易感性相关，而一762多态性位点与结核易感性不相关。
顾艺肖婧孙琳焦伟伟冯卫星吴喜蓉申阿东
关键词：META分析P2X7多态性结核
干扰素γ释放试验和结核菌素皮肤试验诊断 筛查儿童结核病和潜伏结核感染研究Meta分析被引量：10
2012年
目的探讨干扰素γ释放试验和结核菌素皮肤试验(PPD)在儿童结核病和潜伏结核感染诊断中的价值。方法检索1990年1月至2011年2月在PUBMED、MEDLINE、OVID、CNKI等数据库发表的有关文献,并追查相关文献的参考文献,对文献按照诊断试验的纳入标准进行筛选。采用敏感度和特异度作为诊断价值的评价指标。采用Meta-Disc1.4软件进行Meta分析。结果 QuantiFERON-TB GoldIn-Tube在确诊结核病和(或)临床诊断结核病患儿中的汇总敏感度为67%,在对照儿童中汇总特异度为91%;T-SPOT.TB在确诊结核病和(或)临床诊断结核病患儿中的汇总敏感度为57%,在对照儿童中汇总特异度为88%;PPD试验在确诊结核病和(或)临床诊断结核病患儿中的汇总敏感度为70%,在对照儿童中汇总特异度为43%。结论 PPD试验因受卡介苗接种的影响,特异度较低;而干扰素γ释放试验因不受卡介苗接种的影响而具有很高的特异度。干扰素γ释放试验可以有效筛查儿童潜伏结核感染,特别是在有卡介苗接种史及活动性密切接触史儿童中。
孙琳尹青琴苗青肖婧焦伟伟吴喜蓉冯卫星申晨申丹刘芳申阿东
关键词：META干扰素Γ结核儿童
左乙拉西坦治疗癫痫的文献计量分析被引量：1
2018年
目的深入了解左乙拉西坦在癫痫治疗领域的研究概况和发展水平。方法在Web of Science核心合集数据库中,以"levetiracetam"和"epilepsy"为主题词检索,并分析检索结果及文献引用情况。结果共检索到2 629篇左乙拉西坦治疗癫痫的文献,涉及64个国家和地区,美国(740篇)排名第一,占检索结果的28.15%,其次为意大利(344篇,占13.09%)和德国(274篇,占10.42%),中国排名第八(95篇,占3.61%)。结论在左乙拉西坦治疗癫痫领域,美国领先全球,中国与欧美国家存在差距,需要加强该领域的研究。
郭芒芒梅升辉冯卫星高宝勤俞雅珍
关键词：癫痫文献计量分析
线粒体氨酰基tRNA合成酶缺陷相关癫痫性脑病10例基因型与表型分析
目的了解线粒体氨酰基tRNA合成酶(mt-aaRSs)缺陷相关癫痫性脑病的基因型与表型特征。方法对2016年1月-2020年8月于首都医科大学附属北京儿童医院就诊确诊mt-aaRSs缺陷相关癫痫性脑病患儿的病历资料进行回...
韩萧迪方方李华徐曼婷刘志梅王俊玲蒋华芳邓劼冯卫星王晓慧丁昌红陈春红
文献传递
以流式细胞术建立中国汉族健康儿童外周血淋巴细胞亚群相对计数的正常参考值被引量：32
2010年
目的建立中国汉族健康儿童外周血淋巴细胞亚群的正常参考值范围。方法选取首都医科大学附属北京儿童医院入托、入学体检,或术前查体及术后复查(均为对免疫功能影响不大的疾病)的0～18岁汉族儿童为研究对象。按年龄分为婴儿组(28d至12个月),幼儿组(～3岁),学龄前组(～7岁),学龄组(～12岁)和青春期组(～18岁)。采集外周血以双色及四色荧光标记流式细胞术检测淋巴细胞亚群T细胞(CD3+CD19-)、CD4+T细胞(CD3+CD4+)、CD8+T细胞(CD3+CD8+)、B细胞(CD3-CD19+)和NK细胞(CD3-CD16+CD56+)相对计数及CD4+/CD8+比值。比较各年龄组不同性别淋巴细胞亚群分布的差异,建立正常参考值范围。结果由于青春期组所收集的标本数较少,将该研究对象组予以删除。最终纳入28d至12岁儿童592例。①婴儿组T细胞、CD8+T细胞百分比与CD4+/CD8+比值性别差异均有统计学意义,幼儿组CD4+T细胞、CD8+T细胞百分比与CD4+/CD8+比值性别差异均有统计学意义,学龄组CD4+T细胞百分比性别差异有统计学意义;②除了男童T细胞百分比各年龄组间差异无统计学意义外,男女儿童各年龄组间外周各血淋巴细胞亚群分布总体上差异均有统计学意义;进一步行男女儿童淋巴细胞亚群不同年龄组间两两比较,发现多个年龄组间差异有统计学意义;③男女儿童T细胞、CD8+T细胞和NK细胞百分比随年龄增长均呈逐渐升高趋势;CD4+T细胞、B细胞百分比及CD4+/CD8+比值随年龄增长均呈逐渐降低趋势;男女儿童T细胞、B细胞、NK细胞百分比和CD4+/CD8+比值升高或降低的程度略有不同;④中国汉族健康儿童淋巴细胞亚群分布特点与欧、美、非洲国家儿童相比存在相似的升高或降低的趋势,但数值上存在一定的差异。结论儿童淋巴细胞亚群分布存在年龄和性别的差异。本研究成功建立中国汉族28d至12岁健康儿童淋巴细胞亚群相对计数正常参考值范围。
肖婧申丹刘永革张新根孙琳吴喜蓉焦伟伟冯卫星苗青顾艺刘芳张桂荣申阿东
关键词：淋巴细胞亚群流式细胞术儿童正常参考值
孤独症谱系障碍DNA甲基化研究进展被引量：1
2018年
孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是儿童常见精神疾病,该疾病目前病因不明,研究表明遗传因素与环境因素在疾病发病过程中均发挥了重要作用。表观遗传修饰在基因-环境相互作用过程中起了重要作用,DNA甲基化作为最常见的表观遗传修饰,近年来正逐渐成为ASD病因学研究热点。
王芳张纪水刘依林冯卫星方方
关键词：孤独症谱系障碍表观遗传修饰DNA甲基化
脑电变化和BASED评分与54例婴儿痉挛症促肾上腺皮质激素疗效的相关性被引量：2
2022年
目的探讨婴儿痉挛症患者促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗后脑电图变化特征及其对疗效的评估价值。方法回顾性分析2019年11月至2021年4月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科确诊为婴儿痉挛症并给予ACTH治疗的54例患者临床及脑电图资料并进行随访。脑电图分析内容包括发作间期背景活动异常(主要是慢波)、癫痫样放电(癫痫样波形和高度失律)。采用波幅负荷和癫痫样放电评分(BASED)系统进一步评价ACTH治疗前后脑电图变化。根据ACTH治疗后14 d时是否有癫痫发作分为无发作组(n=29例)和发作组(n=25例),对两组治疗前后的EEG进行比较。结果治疗后无发作组中局灶性慢波(18例)、局灶与多灶性癫痫样放电(28例)明显高于发作组(5例、15例),高度失律(1例)明显少于发作组(10例),两组差异均有统计学意义(P<0.05)。无发作组BASED提示治疗后脑电图缓解(26例)明显高于发作组(7例)(P<0.0001),脑电图缓解与临床疗效一致(P<0.001)。随访12~29个月,无发作组9例复发,发作组16例仍有痉挛发作,痉挛发作控制率分别为68.97%、36%。结论发作间期脑电图的特点与临床疗效具有一定相关性,BASED显示ACTH治疗后脑电图缓解时,提示临床疗效好,BASED量化可协助临床的疗效判断。
郑苏陈述花李华邓劼陈春红王晓慧冯卫星韩萧迪张雨佳李娜李莫方方
关键词：婴儿痉挛症促肾上腺皮质激素视频脑电图
儿童原发性中枢神经系统血管炎8例分析
李久伟王旭王晓慧邓劼冯卫星方方
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