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侯金宁

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 3篇药物
  • 3篇抗癌
  • 2篇多靶点
  • 2篇衍生物
  • 2篇药物发现
  • 2篇他米巴罗汀
  • 2篇肿瘤干细胞
  • 2篇肿瘤干细胞标...
  • 2篇维甲酸
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞标记
  • 2篇细胞标记物
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇来那度胺
  • 2篇干细胞
  • 2篇干细胞标记
  • 2篇干细胞标记物
  • 2篇靶点
  • 2篇CD13

机构

  • 6篇山东大学
  • 1篇潍坊博创国际...

作者

  • 6篇侯金宁
  • 3篇张颖杰
  • 3篇徐文方
  • 2篇江余祺
  • 2篇李晓杨
  • 2篇丁永正
  • 1篇张剑
  • 1篇翟英杰
  • 1篇翟光喜
  • 1篇郭晨煜
  • 1篇张伟东

传媒

  • 1篇中药材
  • 1篇2014年中...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基于肿瘤干细胞标记物CD13为靶标的抗癌药物发现
<正>肿瘤干细胞(CSCs)是肿瘤组织中的少数细胞,处于细胞周期的潜伏期或缓慢生长期状态,具有耐药性和再生肿瘤的能力。通常认为肿瘤干细胞与化疗/放疗后肿瘤的复发有关。研究证明,CD13(氨肽酶N,APN)是肝癌干细胞(H...
侯金宁江余淇黄永学王学建李津楚小晶张剑张颖杰徐文方
文献传递
芹黄素纳米脂质载体制剂的制备及理化性质考察
2011年
目的:制备芹黄素纳米脂质载体制剂并进行质量评价。方法:采用高温乳化-低温固化法制备芹黄素纳米脂质载体制剂,并对其形态、粒径、表面电位、包封率、载药量、体外释药等特性进行考察。结果:得到的芹黄素纳米粒为类球形,粒径分布均匀,平均粒径为212.1 nm,Zeta电位为-14.65 mV,平均包封率为82.4%,平均载药量为0.97%,体外2 h累积释药30%,随后释药过程趋于缓慢。结论:所制备的芹黄素纳米脂质载体制剂性质稳定,有良好的应用前景。
翟英杰郭晨煜侯金宁张伟东翟光喜
关键词:芹黄素纳米脂质载体粒径分布包封率
多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用。更具体的说,本发明提供了将维甲酸受体(RAR)激动剂他米巴罗汀与已上市的抗肿瘤药物羟基脲、氟尿嘧啶和来那度胺分别通过酯键或酰胺键连接得到的三个多靶点协同前药,本发明...
张颖杰徐文方江余祺李晓杨侯金宁丁永正
基于肿瘤干细胞标记物CD13为靶标的抗癌药物发现
肝癌干细胞标记物CD13的发现为肝癌的根治提供了一种可能。使用细胞毒类抗癌药物杀死大量分化的肿瘤细胞,同时使用CD13抑制剂靶向HCSCs,杀死传统化疗中仍能存活的肿瘤干细胞,显著提高了肝癌治疗效果,甚至可能彻底治愈肝癌...
侯金宁江余淇黄永学王学建李津楚小晶张剑张颖杰徐文方
关键词:抗癌药物肿瘤干细胞标记物疗效评价
文献传递
APN抑制剂LJNK与基于APN的协同前药Bc-A1的抗肿瘤活性研究
恶性肿瘤的致病因素多,发病机理复杂,这就造成了其治疗的复杂性。目前恶性肿瘤的主要治疗手段包括手术治疗、化学治疗和放射治疗。传统化学治疗药物都存在一定的毒副作用,长期使用容易产生耐药性,限制了肿瘤的治疗效果。  氨肽酶N是...
侯金宁
关键词:抗癌活性
多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和应用。更具体的说,本发明提供了将维甲酸受体(RAR)激动剂他米巴罗汀与已上市的抗肿瘤药物羟基脲、氟尿嘧啶和来那度胺分别通过酯键或酰胺键连接得到的三个多靶点协同前药,本发明...
张颖杰徐文方江余祺李晓杨侯金宁丁永正
文献传递
共1页<1>
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