侯向华
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 缺氧再氧合对卵巢癌细胞系3AO中CD147表达调控作用的影响被引量：1
- 2005年
- 目的 :探讨缺氧再氧合过程中卵巢癌细胞中CD14 7表达调控的机制。方法 :卵巢癌细胞系 3AO分别在缺氧 6h ,8h ,2 4h ,和缺氧 6h后再氧合 2h ,4h ,6h ,8h ,7种不同条件下培养后 ,应用反转录聚合酶链反应 (RT PCR)法半定量检测CD14 7mRNA的表达。结果 :缺氧组随缺氧时间的延长CD14 7mRNA表达逐渐增加 ,再氧合组随着氧合时间的延长CD14 7mRNA表达回降 ,再氧合 8h时降至最低 (r =0 .998,P =0 .0 38)。而β actinmRNA表达却不受缺氧和再氧合的影响。结论 :缺氧可以上调卵巢癌细胞系中CD147mRNA的表达 ,但它是可逆的。
- 辛晓燕侯向华杨红邹伟
- 关键词：卵巢肿瘤缺氧CD147MRNA
- CD147 shRNA真核表达质粒的构建及鉴定被引量：1
- 2005年
- 目的 针对CD147基因的不同部位,构建不同CD147shRNA表达质粒载体,在转录后水平抑制CD147的表达,对其克隆进行鉴定并挑选出抑制效率最高的克隆。方法 用DNA重组技术将针对人CD147基因的不同部位所设计的3对shRNA序列克隆到真核表达质粒pGE 1中,构建CD147shRNA表达质粒载体pGE 1CD147shRNA1、2、3。用阳离子脂质体介导转染人卵巢癌高转移细胞系HO 8910pm,经G418筛选后获得克隆进行鉴定。结果 3个CD147 shRNA表达载体pGE 1CD147shRNA1、2、3经PCR、限制性酶切及部分序列分析证明基因插入正确。半定量RT PCR、Westernblotting均证实:转染细胞8910pm/pGE 1CD147shRNA,与亲本细胞相比,CD147的表达在mRNA和蛋白水平均明显下降。结论 成功构建了CD147shRNA表达载体pGE 1CD147shRNA,并筛选出特异而高效地阻断CD147表达的克隆。此实验结果为进一步研究CD147蛋白肿拥纳镅Чδ芗坝τ玫於嘶?并对shRNA设计靶序列的选择有一定指导意义。
- 邹伟辛晓燕杨红侯向华
- 关键词：卵巢肿瘤SHRNACD147RT-PCR
- 卵巢癌细胞系中CD147的表达对基质金属蛋白酶分泌和活性的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 :探讨CD1 4 7在卵巢癌细胞中的表达和卵巢癌细胞与鼠成纤维细胞共孵育对基质金属蛋白酶产生及活性的影响。方法 :Westernblot方法检测不同卵巢癌细胞系HO 891 0 ,3AO ,SKOV3 ,TC 1及鼠成纤维细胞NIH3T3中CD1 4 7的表达 ,检测卵巢癌细胞系与鼠成纤维细胞共孵育时CD1 4 7的表达及基质金属蛋白酶的分泌 ;凝胶酶谱分析其产生MMPs的含量及活性。结果 :SKOV3 ,TC 1 ,NIH3T3细胞系中CD1 4 7表达阴性 ,HO 891 0 ,3AO细胞系CD1 4 7表达阳性 ;MMP 2 ,MMP 9在HO 891 0 ,3AO细胞系中表达明显增高 ,MMP 9以酶原和活性形式表达 ,MMP 2仅以酶原形式表达 ;CD1 4 7可以促进MMPs的分泌 ,增加MMPs活性。结论 :CD1 4 7可能在卵巢癌侵袭转移过程中起重要作用 。
- 杨红侯向华辛晓燕
- 关键词：细胞系CD147金属蛋白酶类鼠成纤维细胞活性分泌
- 缺氧再氧合过程中CD147基因在卵巢癌细胞系中的表达被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨缺氧再氧合过程中CD14 7基因在卵巢癌细胞系中的表达 .方法 :卵巢癌细胞系 3 AO ,HO 8910PM分别在混合气体缺氧仓中缺氧 30min后更换新鲜培养液 ,给予再氧合 ,常氧下继续培养 0 ,4 ,8h .激光共聚焦显微镜定位 ,定量检测CD14 7的表达 .结果 :CD14 7定位于细胞质 .急性缺氧 30min后两种卵巢癌细胞系中CD14 7表达量明显高于对照组 ,再氧合 4 ,8h时CD14 7的表达量明显降低 .两种细胞株均表现为再氧合 4h时CD14 7的表达与对照相比无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,再氧合 8h时降为最低 .结论 :缺氧上调卵巢癌细胞系中CD14 7的表达 ,再氧合可使高表达回降 .
- 韩风华辛晓燕侯向华杨红邹伟
- 关键词：卵巢肿瘤CD147缺氧激光共聚焦显微镜
- CDl47分子在卵巢癌细胞中的表达及意义
- 2003年
- 目的：研究CDl47分子在卵巢癌细胞系中的表达，以期进一步探讨CDl47在卵巢癌漫润、转移和基因治疗中的作用奠定基础。方法：采用细胞免疫荧光法和流式细胞仪鉴定CDl47在卵巢癌细胞系中的表达和定位。结果：CDl47在卵巢癌细胞系8910、3-AO中表达，在TC-l、SKOV3中不表达，CDl47分子定位于细胞膜和细胞质中。结论：卵巢癌细胞和卵巢癌组织中均有CDl47分子的表达，CDl47分子的高表达可能与卵巢癌的浸润、转移有关，CDl47可能是卵巢癌基因治疗的一个有效的靶分子。
- 杨红侯向华辛晓燕
- 关键词：卵巢癌癌细胞流式细胞仪免疫组化
- 卵巢肿瘤组织芯片中CD147的基因表达
- 2003年
- 目的：利用组织芯片从基因水平上研究17种人卵巢癌中CD147的表达，并探讨它们与临床分期，组织病理分型的关系。方法：应用原位杂交技术，采用mRNA探针研究72点卵巢癌组织芯片中CD147的表达并用图象灰度定量分析。结果：CD147定位于细胞膜，细胞质中，除正常CD147表达阴性外，其它组织包括良性肿瘤均表现为阳性表达。其中浆液性癌、粘液性癌、转移性肿瘤阳性表达率分别为86％、93％、75％，其它组织分型全部阳性表达。临床期别不同，CD147阳性表达程度也不同(P<0．05)，但不存在线性相关(r=0．036)。腺癌中，临床分期不同，CD147阳性表达程度也不同(P<0．05)；肿瘤组织病理类型不同，CD147阳性表达程度也不同(P<0．05)；另外两例良性卵巢肿瘤也阳性表达。结论：除正常卵巢组织外，CD147在不同类型的卵巢肿瘤中均有表达，提示CD147可能是卵巢肿瘤基因治疗中的一个药靶分子。组织芯片是研究卵巢肿瘤基因表达的一个快速、经济、有效的技术平台。
- 侯向华辛晓燕杨红张金山王德堂郭慧玲
- 关键词：卵巢肿瘤组织芯片CDL47基因表达
