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佟爱东

作品数:19 被引量:61H指数:4
供职机构:广州市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇液相色谱法测...
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇胆酸
  • 3篇熊去氧胆酸
  • 3篇三磷酸腺苷二...
  • 3篇磷酸
  • 2篇胆碱
  • 2篇药典
  • 2篇中国药典
  • 2篇透明质酸
  • 2篇葡萄糖

机构

  • 19篇广州市药品检...
  • 2篇广东药学院
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇中山医科大学

作者

  • 19篇佟爱东
  • 10篇邓兆勇
  • 5篇李薇
  • 1篇龙启才
  • 1篇赵树进
  • 1篇李思源
  • 1篇周远华
  • 1篇苏广海
  • 1篇赵香兰
  • 1篇彭贵子
  • 1篇张燕
  • 1篇方海顺
  • 1篇劳瑞珍
  • 1篇廖燕玲
  • 1篇黄春妮
  • 1篇李玺
  • 1篇黎宇君

传媒

  • 4篇药物分析杂志
  • 4篇中国生化药物...
  • 4篇中国药品标准
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇今日药学
  • 1篇第十二次全国...
  • 1篇第二届全国生...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1994
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
改进《中国药典》2005年版熊去氧胆酸原料有关物质检查方法的建议被引量:3
2008年
彭贵子佟爱东
关键词:有关物质检查方法《中国药典》熊去氧胆酸鹅去氧胆酸英国药典药典方法
薄层色谱法检查熊去氧胆酸的有关物质被引量:6
2012年
目的:建立熊去氧胆酸有关物质检查的薄层色谱方法。方法:以丙酮-水(9∶1)为溶剂,制备熊去氧胆酸溶液(10 mg.mL-1),鹅去氧胆酸对照溶液+熊去氧胆酸对照溶液(各0.4 mg.mL-1)、鹅去氧胆酸对照溶液(0.1 mg.mL-1)、胆石酸对照溶液(0.01 mg.mL-1)、胆酸对照溶液(0.05 mg.mL-1)、系列自身对照溶液(0.01,0.02,0.05 mg.mL-1);各点样5μL于硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(60∶30∶3)为展开剂,以4.5%磷钼酸硫酸溶液-冰醋酸(1∶20)溶液为显色剂。结果:熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸分离较好;熊去氧胆酸可能含有的各有关物质的斑点清晰可见。结论:本法适用于熊去氧胆酸的质量控制。
佟爱东劳瑞珍李思源
关键词:薄层色谱法熊去氧胆酸鹅去氧胆酸胆酸
HPLC法测定前列腺素E_2凝胶剂的含量被引量:1
1999年
前列腺素E2凝胶剂,商品名ProstinETM2,是比利时普强药厂生产的阴道剂,其有效成分前列腺素E2(ProstaglandinE2,简称PGE2)具有引起子宫平滑肌收缩,调节子宫、阴道对其它激素刺激的反应等一系列药理作用,临床上用于引产[1,2]...
佟爱东李薇邓兆勇
关键词:前列腺素E2凝胶剂高效液相色谱
高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠及有关物质的含量被引量:7
2001年
目的建立胞磷胆碱钠及有关物质分析的高效液相色谱法。方法色谱柱 :HypersilSAX 2 5 0mm×4.6mm ,5 μm ;流动相 :0 .0 5mol/L磷酸盐缓冲液 ,pH 3.5 ;流速 :1.0ml/min ,检测波长 2 80nm。 结果最小检出量胞磷胆碱钠为 0 .0 1μg ,5′ 胞苷酸为 0 .0 0 1μg。结论此法快速、简便、灵敏、准确 ,适用于该产品的质量检验分析。
佟爱东邓兆勇
关键词:胞磷胆碱钠高效液相色谱法
高效液相色谱法测定熊去氧胆酸片的含量被引量:3
2012年
目的:建立测定熊去氧胆酸片含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.001mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至2.0)–乙腈(50∶50),检测波长为210 nm,柱温40℃。结果:熊去氧胆酸进样量在1.8μg~104μg范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=9)为102.0%(RSD=1.2%)。结论:该方法准确、灵敏,重现性好,可有效控制熊去氧胆酸片的质量。
张燕佟爱东
关键词:熊去氧胆酸片高效液相色谱法
口服1,6-二磷酸果糖的钙盐或钠盐的绝对生物利用度低被引量:3
1998年
10名男性健康志愿者自身对照和随机交叉分别静脉滴果糖二磷酸三钠9g(1,6-二磷酸果糖7.54g)、口服EsafosfinaGlutammica膜衣片60片(钙盐制剂;1,6-二磷酸果糖7.56g)和果糖二磷酸三钠薄膜衣片36片(1,6-二磷酸果糖7.54g)后,用酶法测定血中1,6-二磷酸果糖浓度,观察口服1,6-二磷酸果糖钙盐或钠盐的绝对生物利用度。结果,静滴给药后,1,6-二磷酸果糖Cmax为367.5±17.0mg·L-1,Tmax为12.4±2.0min,AUC为7119.9±1628.2mg·h·L-1。口服果糖二磷酸三钠片和依沙福片后约30min在血中出现可检测到1,6-二磷酸果糖浓度(分别为3.6±4.2和6.8±5.6mg·L-1),90~120min已在检测限以下。Tmax分别为51.0±16.7和55.5±13.5min达峰,Cmax分别为10.1±4.1和7.1±2.8mg·L-1,果糖二磷酸钠盐片和钙盐片AUC分别为387.5±191.9和298.1±160.2mg·L-1。两者的绝对生物利用度分别为5.8±3.2%和4.3±2.5%。实验结果表明,分别口服两种果糖二磷酸钠盐或钙盐?
龙启才佟爱东赵树进赵香兰
关键词:1,6二磷酸果糖绝对生物利用度钙盐钠盐
以腺苷为对照的高效液相色谱法测定三磷酸腺苷二钠注射液含量被引量:1
2015年
目的:建立以腺苷为对照的高效液相色谱法测定三磷酸腺苷二钠注射液含量。方法:采用依利特Hypersil C8(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,以0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液(含0.161%四丁基溴化铵,p H 7.0)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,检测波长259 nm,以磷酸腺苷二钠和腺苷相对分子质量的理论比值2.062为系数、腺苷为对照外标法计算三磷酸腺苷二钠的含量。结果:腺苷质量浓度(C)在5.056~404.4 ng·m L-1范围时与峰面积(A)呈良好的线性关系,线性方程为A=3.219×104C+31.70,r=0.999 9;三磷酸腺苷二钠质量浓度(C)在9.939~795.1 ng·m L-1范围时与峰面积(A)呈良好的线性,线性方程为A=1.567×104C+22.16,r=1.000。腺苷和三磷酸腺苷二钠的定量限分别为7.6×10-5mg·m L-1和2.6×10-4mg·m L-1,重复性和中间精密度的RSD均为1.0%,三磷酸腺苷二钠回收率为101.1%(RSD=0.9%,n=9)。含量测定结果范围为94.2%~109.2%。结论:本实验建立的分析方法解决了未能获得含量确定且稳定的三磷酸腺苷对照的问题,提高了方法的专属性和定量准确性,可用于测定三磷酸腺苷二钠注射液的含量。
周远华方海顺苏广海佟爱东李芷如李薇
关键词:腺苷三磷酸腺苷二钠注射液高效液相色谱法外标法
透明质酸化学定量分析方法的研究被引量:21
1994年
采用改进的Elson-Morgan法及改良的咔唑法测定透明质酸中的氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸的含量,筛选出氨基葡萄糖测定的最佳水解时间为6mol/L盐酸水解2h,回收率为 96.6%(n=6).改进后的Elson-Morgan法灵敏度提高2.25倍,重现性及线性良好,适用于透明质酸的定量分析.
李薇佟爱东邓兆勇
关键词:透明质酸氨基葡萄糖
三磷酸腺苷二钠的水分测定被引量:3
2005年
目的 测定三磷酸腺苷二钠的水分含量。方法卡尔费休氏法:①采用国产卡氏试剂,以ψ(乙二醇∶甲醇) =60∶40为溶剂滴定;②采用进口(双溶液)卡氏试剂滴定。结果两种试剂测定的回收率分别为96. 0%,RSD=4.9% (n=10); 99. 0%,RSD=3 5% (n=11),样品测得结果相符。结论国产与进口的卡氏试剂均可用于三磷酸腺苷二钠的水分含量测定,方法简便,准确。适用于药品的质量控制。
佟爱东邓兆勇
关键词:三磷酸腺苷二钠水分测定
关于胞磷胆碱钠及其制剂检验方法的研讨被引量:2
2005年
介绍目前我国使用的胞磷胆碱钠原料及其制剂的质量标准及质控情况。采用不同的质量标准对市场药品进行检验,并对执行过程中所碰到的检验问题加以分析讨论。不同的质量标准需进一步修订,予以统一和保证药品质量。
邓兆勇佟爱东
关键词:胞磷胆碱钠紫外分光光度法高效液相色谱法
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