余丽蓉
- 作品数：29 被引量：88H指数：5
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 促性腺素释放激素类似物对特发性中枢性性早熟女孩促生长疗效观察
- 目的 观察促性腺素释放激素类似物(GnRH-a)对特发性中枢性性早熟(ICPP)女孩生长和预测成年身高的影响.方法 200例特发性中枢性性早熟(ICPP)女孩均给予GnRHa治疗,每4周注射1次,前3次100 μg/kg...
- 谢理玲杨玉杨利柯江维吴限邹海英余丽蓉张东光袁意
- 先天性肾上腺皮质增生症27例误诊分析
- 2007年
- 目的:通过对先天性肾上腺皮质增生症(CAH)误诊病例分析,提高对CAH的认识,减少漏诊、误诊,提高诊治水平。方法:对本院收治的曾在院外或院内误诊的27例CAH病例进行分析。结果:27例CAH患儿,误诊为迁延性腹泻或慢性腹泻病7例,误诊为男性两性畸形6例,误诊为先天性肥厚性幽门狭窄5例,误诊为重症肺炎3例,误诊为营养不良3例,误诊为败血症2例,误诊先天性心脏病1例,误诊时间从10 d^78个月。结论:CAH是先天性常染色体隐性遗传病,容易被临床医师忽视,引起误诊,从而延误病情。
- 杨利杨玉谢理玲余丽蓉
- 关键词：先天性肾上腺皮质增生症误诊儿童
- 先天性肾上腺皮质增生症儿童及青少年的生存质量及其影响因素
- 2021年
- 目的调查先天性肾上腺皮质增生症(CAH)儿童及青少年的生存质量及其影响因素,为提高CAH患儿的生存质量提供依据。方法采用PedsQL4.0调查江西省儿童医院2013年1月-2018年12月间48例诊断为CAH的5~18岁儿童及青少年和家长,119名健康儿童及青少年和家长作为对照组,应用SPSS 22.0软件进行统计分析。结果CAH患儿自评量表及家长代评量表各项得分(各单一领域得分、社交心理功能和总分)均低于健康对照组,其中社交功能(自评t=2.711,代评:t=3.048)、学校表现(自评:t=2.718,代评:t=4.671)、社交心理功能(自评:t=3.674,代评:t=5.587)、总分(自评:t=4.026,代评:t=5.342)与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CAH患儿男女之间健康相关生活质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);激素控制不良、有并发症、无正规随访的CAH患儿各项得分均低于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);年龄大和病程长的CAH患儿,各项得分更低。结论CAH儿童及青少年的生存质量存在明显损害,特别是激素控制不良、有并发症、无正规随访、病程长、年龄大的CAH患儿损害更严重,需要社会和家庭高度关注。
- 余丽蓉杜香平吴限袁意杨玉余珍
- 关键词：儿童青少年先天性肾上腺皮质增生症
- 特发性中枢性性早熟儿童治疗前后胰岛素抵抗相关性研究被引量：9
- 2013年
- 目的:研究胰岛素抵抗在特发性中枢性性早熟儿童治疗前后的变化。方法:选取60例我院收治的特发性中枢性性早熟儿童为观察组研究对象,将观察组患儿根据其治疗前是否合并超重或肥胖分为单纯中枢性性早熟组(A组)和中枢性性早熟合并超重或肥胖组(B组)。另选取30例正常儿童作为对照组,检测所有研究对象的胸围、腰围、臀围、身高、体重、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)以及胆固醇(CHO)等指标,分别比较观察组和对照组以及观察组对象治疗前后不同时间之间胰岛素抵抗情况。结果:三组患儿胸围、腰围、臀围、甘油三酯及胆固醇比较无明显差异。B组体重指数为23.22±1.21,空腹胰岛素为(13.53±1.63)(mU/L)以及胰岛素抵抗指数为1.93±0.68,高于A组(17.21±0.81、9.35±1.71和1.42±0.54)和对照组(16.74±0.52、8.81±0.64和1.02±0.20),经方差分析检验,比较差异有统计学意义(F=338.55、F=18.24和F=17.53,P<0.05)。观察组中A、B两组患儿治疗后随时间延续,体重指数和胰岛素抵抗指数均不断升高,A组治疗后24个月高于治疗前、治疗后6个月及治疗后12个月,比较差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗后24个月和治疗后12个月时高于治疗后6个月时和治疗前,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月时虽高于治疗前,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B两组患儿甘油三酯水平和胆固醇水平治疗前后比较无明显差别。结论:特发性中枢性性早熟合并超重或肥胖者与胰岛素抵抗具有相关性,GnRHa治疗后胰岛素抵抗情况可能增加,继发性疾病风险可能升高。
- 余丽蓉杨玉吴限杨利谢理玲柯江维周斌袁意
- 关键词：特发性中枢性性早熟体重指数胰岛素抵抗
- 维生素D水平与儿童自身免疫性甲状腺疾病的相关性研究被引量：5
- 2019年
- 目的探讨维生素D水平与儿童自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的相关性。方法选取2016年9月~2018年10月我院收治的AITD50例患儿,其中包括Graves病(GD)30例和桥本氏甲状腺炎(Hashimotothyroiditis,HT)20例,并选取2016年9月~2018年10月健康体检者50例作为对照组。全部患儿均接受血清25羟维生素D3[25(OH)D3]水平及甲状腺功能检查,比较三组血清25(OH)D3水平。分析GD和HT患儿甲状腺功能[游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)以及促甲状腺素受体抗体(TRAb)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)以及抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)]与血清25(OH)D3水平间的相关性。将GD患儿随机分为GD常规组及GD治疗组,每组各15例;将HT患儿随机分为HT常规组及HT治疗组,每组各10例。GD常规组采用甲巯咪唑治疗,HT常规组采用L-甲状腺素(甲状腺功能减退)治疗,GD治疗组和HT治疗组均加用维生素D400U治疗。比较两组治疗后血清25(OH)D3水平甲状腺功能水平。结果相较于对照组,GD组和HT组血清25(OH)D3水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);GD组和HT组血清25(OH)D3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);GD组血清25(OH)D3水平和FT3、FT4以及TRAb成负相关(r=-0.691,-0.569,-0.480,P<0.05),和TSH成正相关(r=0.260,P<0.05);HT组血清25(OH)D3水平和TPOAb、TGAb以及TSH成负相关(r=-0.653,-0.522,-0.060,P<0.05),和FT3、FT4成正相关(r=0.391,0.176,P<0.05);GD和HT患儿补充维生素D组的血清25(OH)D3水平高于常规组,GD患儿TRAb低于常规组,HT患儿TGAb、TPOAb低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论维生素D水平与儿童AITD的关系密切,通过补充维生素可使儿童AITD治疗效果提升。
- 余珍杨玉邹海英杨利谢理玲余丽蓉张东光
- 关键词：维生素D儿童
- 以骨质疏松为临床表现的低磷酸盐血症2型家系分析
- 余丽蓉杨玉杨利谢理玲
- 曲普瑞林治疗特发性中枢性性早熟的疗效被引量：11
- 2011年
- 目的观察曲普瑞林治疗特发性中枢性性早熟的临床疗效。方法对200例特发性中枢性性早熟患儿均采用曲普瑞林治疗,初治剂量100μg.kg-1,自第4个月起减量至60～80μg.kg-1,每4周注射1次,治疗12～36(21.10±7.43)个月。观察200例患儿治疗前,治疗后6、12、24、36个月的骨龄(BA)、生长速率(GV)及身高(PAH)的变化等情况。结果治疗后BA的增长低于年龄的增长。年龄为(9.31±1.13)、(9.89±1.06)(、10.41±1.13)、(11.02±1.21)岁的患儿:治疗前BA为(10.63±1.05)岁,治疗后6、12、24、36个月BA分别为(11.01±0.98)、(11.42±1.01)(、11.75±1.12)、(11.98±1.07)岁,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗前△BA/△CA比值为1.73±0.25,治疗后6、12、24、36个月△BA/△CA比值分别为0.86±0.39、0.61±0.28、0.48±0.32、0.22±0.26,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗前GV为(8.50±1.43)cm.a-1,治疗后6、12、24、36个月GV分别为(6.70±1.26)、(6.40±1.25)、(5.30±1.38)、(4.50±1.32)cm.a-1,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01);治疗前PAH为(151.26±4.63)cm,治疗后6、12、24、36个月PAH分别为(152.29±3.91)、(153.13±4.33)、(154.58±5.09)、(156.31±5.34)cm,二者比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论曲普瑞林能有效地抑制特发性中枢性性早熟的性征发育和骨龄的增长,改善成年身高。
- 谢理玲杨玉杨利柯江维吴限邹海英余丽蓉张东光袁意
- 关键词：曲普瑞林特发性中枢性性早熟性征骨龄身高
- 一例3β-羟类固醇脱氢酶基因突变家系临床特征及分子遗传学分析
- 余丽蓉杨玉杨利
- 垂体柄中断综合征17例临床分析被引量：2
- 2012年
- 目的通过分析垂体中断综合征（PSIS）的临床特点,以提高对本病的认识。方法对江西省儿童医院内分泌科自2010年5月—2012年5月收治的17例PSIS患者的临床特点、内分泌功能检查和影像学表现进行回顾性分析。结果 PSIS患者17例,其中男性13例,女性4例,就诊年龄5~17岁,均以身高增长缓慢为主诉,11例有围产期异常,1例患儿有头颅外伤史。所有患者存在生长激素缺乏,低促性腺激素性性腺功能减退,4例同时存在中枢性甲状腺功能减退,2例肾上腺皮质储备功能不足,1例患者表现为中枢性尿崩症。磁共振检查提示所有患者垂体柄未见显示,垂体前叶体积变小,垂体后叶异位。结论 PSIS为以垂体前叶功能减退为主要表现的临床症候群,发病率低,磁共振检查特征性表现为确诊的重要依据,应充分认识该病特点,尽早把握治疗时机。
- 余丽蓉杨利谢理玲袁意张东光
- 关键词：垂体柄中断综合征垂体功能减退
- 肥胖患儿体格指标和代谢指标与血清SIRT4水平的相关性研究
- 2023年
- 目的:分析肥胖患儿体格指标和代谢指标与血清沉默信息调节因子4(SIRT4)水平的相关性,为临床治疗提供指导。方法:选取江西省儿童医院内分泌遗传代谢科2020年9月—2022年10月诊治的210例单纯性肥胖患儿,参照体重指数(BMI)分为轻度肥胖组(n=74)、中度肥胖组(n=121)和重度肥胖组(n=15)。对比三组体格指标[BMI、腰围、臀围、腰臀比(WHR)和皮褶厚度]、糖脂代谢指标[空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)]、SIRT4水平和生长激素/胰岛素样生长因子1(GH/IGF-1)。采用Pearson相关性分析患儿相关体格指标和糖脂代谢指标与血清SIRT4水平相关性;采用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清SIRT4水平对患儿肥胖程度的预测价值。结果:三组患儿年龄、性别、身高、WHR、GH/IGF-1和FBG比较,差异均无统计学意义(P>0.05);三组患儿体格指标(BMI、腰围、臀围和皮褶厚度)、糖脂代谢指标(HOMA-IR、TC、TG)和血清SIRT4水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且重度肥胖组体格指标和糖脂代谢指标水平均最高,血清SIRT4水平最低。Pearson相关性分析结果显示,患儿相关体格指标、糖脂代谢指标与血清SIRT4水平呈负相关(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清SIRT4水平预测患儿肥胖结局(中重度)的AUC为0.763(P<0.05)。结论:肥胖患儿体格指标、糖脂代谢指标均与血清SIRT4水平呈负相关,且血清SIRT4水平与患儿肥胖程度有关。
- 吴限袁意余丽蓉杨利陈卡吴嘉莉
- 关键词：肥胖代谢指标
