何晓囡
- 作品数：20 被引量：22H指数：3
- 供职机构：北京石油化工学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 水热-离子色谱法测定重整催化剂中的氯
- 2021年
- 重整催化剂中的氯为催化剂酸性功能的主要提供者,过量又会对设备产生腐蚀,氯与重整过程有着密不可分的关系,因此对于氯质量分数的测定非常重要。为了建立水热-离子色谱法分离和测定重整催化剂中的氯质量分数,在使用稀氨水(VNH3·H2O∶VH2O=1.5∶40)微沸加热20±5 min的最优实验条件下,测定氯离子的标准曲线在1~10μg·mL^(-1)范围内的方程为:y=8.194x+1.892 5,R^(2)=0.999 1,氯离子的检出限为0.25μg·g^(-1),样品的加标回收率为92.75%~101.2%,RSD为1.88%。该方法方便快速,可操作性强,使用本法对重整催化剂中氯离子进行了测定,获得了满意的结果。
- 路曼章宝何晓囡
- 关键词：重整催化剂离子色谱氯
- 分光光度法测定茶叶中茶单宁含量的研究被引量：6
- 2016年
- 建立了测定茶叶中茶单宁质量分数的分光光度测定方法。利用茶单宁具有的还原性,将Fe3+还原为Fe2+,以邻二氮菲为显色剂,在酸性介质中测定茶单宁的质量分数。考察了检测波长、邻二氮菲加入量、Fe^(3+)用量、pH等对测定结果的影响。最佳测定条件为:检测波长为510nm,邻二氮菲加入量为5.0mL,抗干扰剂EDTA的加入量为1.0mL,pH为4.4,反应时间为30min。在此条件下其标准曲线在0~2.0mg/L范围内呈线性关系,回归方程为:A=0.4827C+0.009,线性相关系数R=0.9891,摩尔吸光系数ε510nm=1.1×104 L/(mol·cm)。加标回收率在99.14%~102.07%之间,RSD为2.71%。该方法操作简便,灵敏度高,费用低廉,可用于茶叶中茶单宁质量分数的分析。
- 张志红何晓囡张海天
- 关键词：铁邻二氮菲紫外分光光度法
- 大豆异黄酮的电化学行为研究
- 2011年
- 在1.00 mol/L的乙二胺底液中,用单扫描极谱法研究了大豆异黄酮的极谱行为。大豆异黄酮在峰电位为-0.77 V处有一灵敏的二阶导数极谱峰,其浓度在1.0~12.0 mg/L时,与峰高成很好的线性关系,线性回归方程为y=13.09x-7.844,相关系数为0.999 8,最小检测限为0.599 mg/L。加标回收率为96.3%~102.0%,精密度为0.10%~0.66%。样品定量分析与高效液相色谱法分析结果比较可知,利用大豆异黄酮的二阶导数极谱波对大豆异黄酮进行极谱分析的方法具有较高的准确度和重复性,简单可行。
- 刘壮何晓囡路星星刘雪松张志红金俏
- 关键词：单扫描极谱法大豆异黄酮金属离子
- 硫化亚铁的制备方法
- 本发明公开了一种硫化亚铁的制备方法。该方法包括：反应：用蒸馏水分别将原料亚铁盐和硫化物配成亚铁盐水溶液和硫化物水溶液；调节亚铁盐水溶液pH值小于3后加入还原剂；将硫化物水溶液加入亚铁盐水溶液中搅拌，得沉淀物为硫化亚铁；分...
- 高建村韩占生孟倩倩朱佳华孙谞任绍梅何晓囡
- 文献传递
- 一种乙炔的精制方法
- 本发明公开一种粗乙炔的精制方法，该方法以纯度为98.5～99.5vol％的粗乙炔气为原料，采用吸收‑蒸馏法进行处理，经过吸收‑蒸馏处理后丙炔和丙二烯脱除率为90～100％，C4组分脱除率为95～100％。本发明方法明显区...
- 黄龙杜松松冀德坤何晓囡
- 文献传递
- 多氯代二苯并-P-二噁英的分子连接性指数与色谱保留值的定量关系研究被引量：1
- 2009年
- 应用Randic-Kier分子连接性指数mχtv研究了多氯代二苯并-P-二噁英(PCDDs)的分子结构与色谱保留指数的相关性。mχtv定义为mχtv=∑Ci,子图项Ci=∏k=1(δkv)-0.5,δv为碳原子或杂原子价点价。结果表明该拓扑指数具有良好的结构-性质相关性。以0χv、1χv、2χv为结构参数,采用多元线性回归方法,分别建立了PCDDs在不同极性色谱柱上的色谱保留指数(RI)或色谱保留时间(RRT)与分子连接指数间的定量色谱保留关系(QSRR)模型。模型的线性相关性均在0.97以上,表明所建立的QS-RR模型具有良好的稳定性,可用于预测没有实验值的二噁英异构体的色谱保留指数或保留时间。
- 程琳金俏张志红何晓囡刘壮
- 关键词：分子连接性指数二噁英色谱保留值定量构效关系
- 分光光度法测定ZMS-5分子筛催化剂中的硅被引量：4
- 2010年
- 建立了ZMS-5分子筛催化剂中硅含量测定的分光光度测定方法。研究中采用Si(Ⅳ)在盐酸介质中与钼酸铵形成硅钼黄杂多酸,再使用抗坏血酸将硅钼黄还原形成硅钼蓝,进行硅的测定。实验研究表明:体系中硅钼蓝的λmax=806 nm,其标准曲线在0.400～4.000 mg/L范围内服从朗伯—比尔定律,相关系数为r=0.999 0。回收率为94.00%～104.9%,RSD为0.30%。可用于ZMS-5分子筛催化剂中硅的分析,结果令人满意。
- 张志红何晓囡金俏吕廷芳
- 关键词：硅硅钼蓝分光光度法
- 硫氰酸盐分光光度法测定加氢催化剂中的钼被引量：1
- 2010年
- 建立了加氢催化剂中钼含量的分光光度测定方法。采用Mo(Ⅵ)在浓硫酸介质中被硫脲还原为Mo(Ⅴ),Mo(Ⅴ)与硫氰酸钾生成橙红色配合物进行钼的测定。考察了检测波长、硫酸溶液加入量、还原剂用量、显色剂用量及显色时间对测定结果的影响。最佳测定条件为:检测波长460 nm;硫酸溶液(2.0 mol/L)、硫脲(100 mg/mL)、硫氰酸钾(250 mg/mL)的加入量分别为5.0,2.5,2.5 mL;显色时间30 min。在此条件下其标准曲线在0.500～8.000μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为A=0.115C+0.0031,相关系数为r=0.9991。该方法回收率为93.67%～104.3%,RSD为0.19%。此方法操作简单,可用于加氢催化剂中钼含量的分析。
- 何晓囡张志红金俏罗细峰
- 关键词：钼硫氰酸钾分光光度法加氢催化剂
- 硫化亚铁的制备方法
- 本发明公开了一种硫化亚铁的制备方法。该方法包括：反应：用蒸馏水分别将原料亚铁盐和硫化物配成亚铁盐水溶液和硫化物水溶液；调节亚铁盐水溶液pH值小于3后加入还原剂；将硫化物水溶液加入亚铁盐水溶液中搅拌，得沉淀物为硫化亚铁；分...
- 高建村韩占生孟倩倩朱佳华孙谞任绍梅何晓囡
- 文献传递
- 苏丹红的单扫描极谱分析研究被引量：1
- 2009年
- 采用单扫描极谱法研究了苏丹红Ⅰ的极谱行为,旨在建立一种简单、快捷和灵敏的检测苏丹红Ⅰ含量的单扫描极谱分析方法。实验采用三电极系统（DME为工作电极,Pt电极为对电极,SCE为参比电极）,以KCl和丙酮为底液,发现苏丹红Ⅰ在-1.35 V左右处有一个灵敏的二阶导数的极谱峰,其二阶导数极谱波峰高与苏丹红Ⅰ的浓度在0.10-3.50μg/mL范围内呈较好的线性关系,相关系数为0.992 8,苏丹红Ⅰ的回收率为95%-105.2%,最小检测限为0.089 0μg/mL。在最佳实验条件下,考察了可能共存的金属离子Al^3＋、Fe^3＋、Fe^2＋、Cu^2＋、Pb^2＋对苏丹红Ⅰ测定的影响,峰高和峰电位有不同程度的变化。利用二阶导数的极谱波建立了苏丹红Ⅰ含量的单扫描极谱分析方法,并应用这种方法对5种可能添加苏丹红Ⅰ的食品进行了测定,实验结果显示利用苏丹红Ⅰ在Ep约为-1.35 V时的二阶导数极谱波对样品进行极谱分析的方法快速、准确。
- 何晓囡陈晨张志红刘雪松高岩
- 关键词：单扫描极谱法苏丹红
