任春霞 作品数:16 被引量:34 H指数:4 供职机构: 吉林大学口腔医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 吉林省自然科学基金 吉林省科技厅科研基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
慢性牙周炎伴原发性高血压患者血清hs-CRP水平的检测及其意义 被引量:8 2013年 目的:检测慢性牙周炎并发高血压患者、单纯慢性牙周炎患者和健康对照者的牙周状况和血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,探讨中、重度慢性牙周炎与原发性高血压之间的关系。方法:选取慢性牙周炎并发原发性高血压患者(慢性牙周炎并发高血压组)32例,中、重度慢性牙周炎患者(慢性牙周炎组)38例,健康志愿者(对照组)34例。记录受试者血压、全口牙齿牙周临床指标,包括菌斑指数(PLI)、探诊深度(PD)、附着丧失(AL)和出血指数(BI)。检测受试者血清中hs-CRP的含量。结果:慢性牙周炎并发高血压组患者PD、AL和BI显著高于慢性牙周炎组和对照组(P<0.05)。慢性牙周炎并发高血压组患者血清hs-CRP水平显著高于其他2组(P<0.05),且慢性牙周炎组患者血清hs-CRP水平也显著高于健康对照组(P<0.05),hs-CRP水平与PLI、PD、AL和BI呈显著正相关关系,相关系数(r)分别为0.400、0.521、0.668和0.540(P<0.05)。结论:高血压可以加重慢性牙周炎患者的牙周破坏程度,慢性牙周炎可以导致高血压患者血清hs-CRP水平升高。 刘彦 王雷 林崇韬 任春霞 丁子清 唐宇昕 于海蛟关键词:牙周炎 原发性高血压 C反应蛋白 牙周炎患者自身牙周组织核酸对小鼠破骨细胞内炎性小体复合物的激活作用 申玉芹 丁子清 于海娇 周岳 任春霞 林崇韬不同序列Cp G ODN对牙周膜细胞的促增殖作用 被引量:5 2012年 目的:用不同序列Cp G ODN刺激牙周膜细胞(PDLCs),筛选对PDLC有促增殖作用的Cp G ODN序列,为Cp G ODN在牙周病治疗上的应用提供实验依据。方法:收集因正畸治疗需要而拔除的健康前磨牙48颗,年龄10~15岁。利用组织块原代培养法培养人PDLCs,取第4和5代细胞用于实验。实验组用1~12号Cp G ODN刺激PDLCs,分别培养24、48和72h,用PBS做对照组,MTT比色法检测吸光度A492值。结果:原代培养的PDLCs呈长梭形或星形,胞突细长,中央有圆形或椭圆型的胞核,抗波形丝蛋白染色阳性,抗角蛋白染色阴性,为中胚层来源细胞。与对照组比较,实验组Cp G ODN的A均值升高,其中9、11号Cp G ODN与对照组比较A值明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:Cp G ODN有促人PDLCs增殖作用,其中9、11号Cp G ODN可显著促进人PDLCs增殖。 秦雁雁 申玉芹 任春霞 郭恪 林崇韬 王丽颖 于永利关键词:牙周膜细胞 CP ODN 细胞增殖 肿瘤相关血管内皮细胞对单核细胞趋化的影响 2020年 目的:探究头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中肿瘤相关巨噬细胞(tumorassociated macrophage,TAM)的来源和极化机制。方法:用HNSCC的条件培养基将血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VEC)诱导为肿瘤相关VEC,使用显微镜观察肿瘤相关VEC的形态,以RT-qPCR检测单核细胞趋化因子在肿瘤相关内皮细胞的表达,Transwell趋化实验检测肿瘤相关内皮细胞对单核细胞的趋化能力。进一步使用佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)将人单核细胞(THP-1)诱导为贴壁的巨噬细胞,与肿瘤相关内皮细胞共培养后,qRT-PCR检测巨噬细胞极化相关基因的表达。结果:HNSCC相关VEC形态呈多角形,细胞间连接疏松,排列紊乱,并分泌多种单核细胞趋化因子将单核细胞趋化至肿瘤微环境,同时将其极化为白细胞介素-10(IL-10)、精氨酸酶1(arginase 1,Arg-1)高表达的M2型TAM。结论:在HNSCC中,肿瘤相关VEC招募单核细胞并将其极化为M2型TAM。 陈雨蒙 乔春燕 乔春燕 孟琳 任春霞 孟琳 郑适泽 任春霞关键词:头颈部鳞状细胞癌 血管内皮细胞 单核细胞 巨噬细胞 MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子表达的抑制作用 目的 探讨特定序列寡脱氧核苷酸MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子NF ATcl,MMp9,TNF-α,IL-6,IL-12p40,IL-12p35,RANK表达的影响作用.方法 采集翻瓣术... 丁子清 申玉芹 周岳 于海蛟 任春霞 林崇韬MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子表达的抑制作用 <正>目的探讨特定序列寡脱氧核苷酸MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子NFATc1,MMp9,TNF-α,IL-6,IL-12p40,IL-12p35,RANK表达的影响作用。方法采集翻瓣术... 丁子清 申玉芹 周岳 于海蛟 任春霞 林崇韬文献传递 肿瘤间质细胞对口腔癌作用的研究进展 被引量:3 2019年 口腔鳞状细胞癌(oral squamous cells carcinoma, OSCC)是口腔颌面部最常见的恶性肿瘤,肿瘤间质细胞与肿瘤细胞之间的相互作用参与肿瘤细胞的增殖、分化、凋亡、黏附及迁移等过程并且与肿瘤的恶性程度及预后密切相关,了解肿瘤间质细胞来源及其对肿瘤发生发展的影响对OSCC的治疗具有重要意义。本文总结了几种重要肿瘤间质细胞的来源及其对肿瘤细胞的作用,以期为OSCC的治疗提供帮助。 陈雨蒙 徐晓薇 徐晓薇 孟琳 郑梦丹 孟琳 孙宏晨关键词:肿瘤间质 肿瘤相关成纤维细胞 肿瘤相关巨噬细胞 间充质干细胞 生物活性复合膜对大鼠牙周组织缺损的修复作用 被引量:4 2013年 目的:联合应用胶原(Co)、聚乳酸/聚羟基乙酸共聚体(PLGA)、牙周膜细胞(PDLCs)和血小板胶(APG)制作生物活性复合膜,评价其对大鼠牙周组织缺损的修复效果。方法:合成厚度约0.5mm的PLGA膜,与PDLCs体外共培养3d。扫描电镜观察PLGA结构及PDLCs生长情况。选取1只成年雄性Wistar大鼠,抽取全血10mL制作富血小板血浆(PRP)1mL,加入含有1 000U·mL-1牛凝血酶的10%CaCl2溶液制成APG。应用酶联免疫吸附法测定全血和PRP中生长因子水平。将60只成年雄性Wistar大鼠随机分为5组,分别制作大鼠下颌牙周骨缺损模型(5mm×2mm,去除根面牙骨质)。各组按置入材料不同命名为对照组、PLGA+Co组、PLGA+APG+Co组、PLGA+PDLCs+Co组和PLGA+PDLCs+APG+Co组。术后2、4和6周每组分别处死4只大鼠,HE染色观察新生牙周骨量,应用Image-Pro Plus测量新生牙周骨面积。结果:PLGA膜平均孔径为(131.80±43.97)μm,孔隙率为60%;PDLCs能在PLGA膜上黏附生长、状态良好。PRP中血小板浓度高达全血的4倍以上,PRP上清液中生长因子水平高于血浆(P<0.05)。术后6周牙周新生骨量PLGA+PDLCs+APG+Co组分别高于PLGA+Co组、PLGA+APG+Co组和PLGA+PDLCs+Co组,差异有统计学意义(P<0.05);PLGA+APG+Co组和PLGA+PDLCs+Co组高于PLGA+Co组(P<0.05);PLGA+Co组、PLGA+APG+Co组、PLGA+PDLCs+Co组和PLGA+PDLCs+APG+Co组均高于对照组(P<0.05);PLGA+APG+Co组与PLGA+PDLCs+Co组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PLGA膜生物相容性良好,孔径大小适宜,具有良好的机械性能;PLGA+PDLCs+APG+Co生物活性复合膜能促进牙周组织生长,对牙周骨组织缺损修复具有显著作用。 林泓兵 赵斌 丁子清 任春霞 林崇韬关键词:牙周膜细胞 富血小板血浆 牙周组织再生 循环游离DNA在头颈鳞状细胞癌中的研究进展 被引量:2 2020年 近年来,循环游离DNA(cell free DNA,cfDNA)的液体活检已成为诊断癌症的辅助手段。由于该手段具有无创、快速等优点,它在头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)诊断、治疗后监测及耐药性检测等方面的作用日益突出。本文对cfDNA的生物特性、提取与检测、在HNSCC中的临床应用,以及在HNSCC中发生、发展的作用进行综述,以期为相关科学研究和临床治疗提供思路。 郑适泽 乔春燕 乔春燕 任飞龙 孟琳 任春霞 陈雨蒙 孙宏晨关键词:头颈鳞状细胞癌 肿瘤异质性 肿瘤免疫 口腔鳞癌来源的游离DNA通过诱导巨噬细胞极化调控口腔癌细胞系干性和迁移能力 被引量:1 2023年 目的研究口腔鳞状细胞癌细胞来源的游离DNA对巨噬细胞极化作用,以及极化的巨噬细胞对口腔鳞癌细胞系的干性和迁移能力调控作用。方法取病理确诊为口腔鳞状细胞癌的组织标本30例,异常增生的组织标本10例,正常口腔上皮组织标本10例。通过免疫组化染色、免疫荧光染色检测M2型巨噬细胞在不同口腔组织中数量及位置。收集人舌鳞状细胞癌细胞系Cal-27细胞的条件培养基,纯化并提取游离DNA(cell free DNA,cfDNA)并进行鉴定。用cfDNA处理巨噬细胞,观察细胞形态学变化,RT-qPCR检测极化相关指标表达水平。用cfDNA诱导后的巨噬细胞条件培养基处理CAL-27细胞,RT-qPCR检测其干性基因变化水平;并且通过划痕实验验证cfDNA诱导的巨噬细胞调控肿瘤细胞迁移的能力。结果与正常口腔上皮组织相比,异常增生的口腔上皮深层结缔组织和口腔鳞癌间质中M2型巨噬细胞数量较多(P<0.05)。CAL-27细胞分泌长度在10000~15000 bp的cfDNA。CAL-27细胞分泌的cfDNA可诱导巨噬细胞高表达M2型巨噬细胞标记(P<0.05)。cfDNA处理的巨噬细胞诱导肿瘤细胞高表达肿瘤干性基因(P<0.05),同时促进了肿瘤细胞迁移能力(P<0.05)。结论口腔鳞状细胞癌细胞来源的cfDNA通过诱导巨噬细胞向M2型极化促进口腔癌细胞系干性和迁移。 郑适泽 孟琳 任飞龙 任春霞 李杏 任春霞 李杏关键词:肿瘤相关巨噬细胞 口腔鳞状细胞癌 干性