代庆刚
- 作品数：51 被引量：60H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学艺术更多>>
- 大豆异黄酮对颌骨骨髓源巨噬细胞破骨细胞向分化的影响被引量：1
- 2021年
- 目的:评价大豆异黄酮对大鼠下颌骨骨髓源巨噬细胞(mBMMs)破骨细胞向分化的影响。方法:采用CCK-8法检测mBMMs在100μmol/L、10μmol/L、1μmol/L、100 nmol/L、10 nmol/L及1 nmol/L大豆异黄酮作用下细胞活性的改变。通过RANKL刺激mBMMs破骨细胞向分化,利用TRAP染色等方法分析不同浓度大豆异黄酮作用下多核破骨细胞数目及破骨相关基因表达的改变。采用SPSS 16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:1μmol/L、100 nmol/L、10 nmol/L及1 nmol/L大豆异黄酮组mBMMs细胞活性与对照组比较,无显著差异;而高浓度大豆异黄酮(100μmol/L及10μmol/L)可抑制mBMMs细胞活性(P<0.05)。mBMMs在RANKL的诱导下形成破骨细胞,TRAP染色显示为酒红色多核巨细胞。与对照组相比,1μmol/L及100 nmol/L大豆异黄酮组破骨细胞数目显著减少(P<0.05)。分析破骨相关基因表达,发现1μmol/L及100 nmol/L大豆异黄酮均能降低NFATc1、Mmp9、Trap及Ctsk mRNA的表达水平(P<0.05)。结论:大豆异黄酮可抑制mBMMs破骨细胞向分化。
- 陈富民代庆刚邬春兰王跃平
- 关键词：大豆异黄酮
- 成骨特异转录因子Runx2在去势大鼠正畸牙移动牙周组织中的表达
- 代庆刚房兵
- 诱导型成骨细胞特异Stat3基因敲除小鼠的构建及验证
- 2020年
- 目的:运用Cre-Loxp基因敲除系统,构建诱导型条件性Stat3基因敲除小鼠并验证其敲除效率。方法:通过Stat3fl/fl与Col1 creERT2基因型的C57小鼠多代杂交,构建诱导型成骨细胞特异Stat3敲除小鼠Stat3Col1ERT2。取其骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs),加入4-羟基他莫西芬(4-OTH)后,采用实时定量PCR技术和免疫印迹技术在m RNA与蛋白水平分别体外验证Stat3敲除效果。于小鼠腹腔注射他莫昔芬,采用免疫荧光染色技术,观察小鼠上颌牙槽骨区域STAT3的表达,以体内验证敲除效果。采用SPSS 24.0软件包对数据进行统计学分析。结果:实时定量PCR和免疫印迹结果显示,Stat3Col1ERT2小鼠BMSCs体外加药诱导敲除后,STAT3的m RNA水平显著下调(P<0.05)、蛋白表达降低(P<0.05)。免疫荧光染色结果显示,Stat3Col1ERT2小鼠体内上颌牙槽骨区域成骨细胞的STAT3表达显著降低(P<0.05)。结论:本研究成功构建了诱导型成骨细胞特异Stat3基因敲除小鼠,使基因敲除可受观察者时空调控,为今后正畸牙移动、颌骨牵引成骨、颌骨骨折等牙槽骨改建机制的研究提供了新的思路及依据。
- 龚心仪黄湘如周巳入杨屹羚徐弘远金安婷代庆刚江凌勇
- 关键词：STAT3他莫西芬
- 淫羊藿苷通过STAT3促进颌骨BMSCs骨向分化防止去势大鼠牙槽骨骨量丢失的作用和机制研究
- 目的:牙槽骨骨质疏松将会严重影响口颌系统正常功能和临床治疗。牙槽骨与长骨在胚胎起源、骨化机制、外界刺激以及药物反应上的不同,两者在疾病的发生发展中可能产生不同的应答。目前骨质疏松的治疗可能导致诸如非典型股骨骨折和颌骨坏死...
- 徐弘远代庆刚江凌勇
- 文献传递
- Piezo1激动剂Yoda1在制备治疗绝经后骨质疏松症的药物中的应用
- 本发明公开了Piezo1激动剂Yoda1在制备治疗绝经后骨质疏松症的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次将Piezo1激动剂Yoda1用于治疗绝经后骨质疏松症，并通过动物实验验证其可以治疗因应力丧失引起的废用性...
- 江凌勇杨屹羚代庆刚孙思远
- 牙齿发育不全的表型-基因型分析
- 牙齿发育不全是一种高度遗传异质性的疾病,已经确定的致病基因超过80个,但不同基因型患者的表型的严重程度和对治疗的反应可能不同。因此,从精准医学的角度出发,我们需要识别患者的致病基因,从而制定更适合患者的治疗方案。本研究旨...
- 窦嘉琪沈意涵周文洁代庆刚王凤吴轶群
- 关键词：基因型表型EDA
- 持续张应力大鼠骨髓基质干细胞骨向分化影响的基因芯片分析被引量：5
- 2014年
- 目的通过基因芯片技术研究持续张应力作用下大鼠骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化中基因表达差异。方法体外分离及培养大鼠BMSCs,使用Flexercell应力加载系统进行频率1 Hz、幅度10%持续张应力加载6 h。检测持续张应力下大鼠BMSCs差异表达基因谱,并通过qRT-PCR对部分芯片结果进行验证。结果加力组与对照组相比差异表达基因共有1 244条,其中上调基因793条,下调基因451条。基因本体论(gene ontology,GO)分类发现差异表达基因主要涉及多器官发育、细胞分化、细胞趋化、黏附等功能。Notch、Wnt、FGF及IGF 4条通路可能参与力学诱导下BMSCs成骨分化过程。差异表达基因的PCR验证结果与芯片结果保持一致。结论张应力可诱导BMSCs骨向分化,而基因芯片筛选出的差异表达基因可能是力学刺激诱导骨向分化的作用靶点。
- 张鹏房兵俞创奇代庆刚欧阳宁娟吴玉琼杨筱江凌勇
- 关键词：基因芯片骨髓基质干细胞骨向分化
- 骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞的培养方法及生物学特性鉴定被引量：2
- 2013年
- 目的:探索骨质疏松大鼠(OVX)骨髓间充质干细胞(BMSCs)的培养方法,进行鉴定并观察其生物学特性。方法:通过去卵巢法构建SD大鼠骨质疏松模型,在OVX组大鼠和假手术组(Sham)大鼠,分别冲取不同部位(肱骨、股骨和胫骨)的骨髓,贴壁法分离纯化BMSCs,并通过MTT法检测其增殖活性,流式细胞仪检测其表面抗原;对BMSCs进行成骨、成脂诱导,并与Sham组BMSCs对比,观察OVX组BMSCs成骨、成脂肪分化的差别。结果:在OVX大鼠,无法培养出股骨中的BMSCs,可培养出胫骨和肱骨的BMSCs,但前者细胞量少,后者量多;与Sham组相比较,成骨诱导后OVX组BMSCs的碱性磷酸酶活性和骨钙素分泌均较低;成脂诱导后,OVX组BMSCs生成的脂滴数目较多。结论:通过选取肱骨骨髓,加大细胞培养密度,可以成功培养出OVX大鼠的BMSCs,细胞量明显多于其他部位骨髓,可满足实验的样本量要求;大鼠BMSCs(OVX)具有增殖速率低、成骨能力弱、成脂能力强的生物学特性。
- 吴玉琼江凌勇张鹏代庆刚房兵
- 关键词：骨质疏松骨髓间充质干细胞成骨分化成脂分化
- 颌骨水平向位置异常患者中颞下颌关节结构的情况分析
- 目的：探讨颌骨水平向异常患者中颞下颌关节结构的变化情况.方法：随机选取近两年在我科就诊的正畸患者255例，其中男80例，女175例，为受试对象，年龄10～45岁，常规拍摄口内全景X线片，头颅定位正侧位片及颞下颌关节开闭口...
- 刘加强吴勇孙良严王洁赵晶蕾代庆刚房兵
- 关键词：正畸颞下颌关节
- 力诱导的成骨增加确保去势大鼠正畸牙移动速度增加
- 随着老年正畸病人数目的增加,绝经后所导致的骨质疏松在正畸牙移动中的影响引起了越来越多的重视,因为正畸牙移动依赖于颌骨的重建。但是对于骨质疏松的病人,正畸牙移动是否会引发后续颌骨骨量的缺失的研究尚少。目的阐明骨质疏松大鼠正...
- 周巳入代庆刚张鹏河奈玲房兵江凌勇
- 关键词：正畸牙移动骨重建牙槽骨
- 文献传递
