付彤
- 作品数:7 被引量:32H指数:4
- 供职机构:首都医科大学附属北京安定医院更多>>
- 发文基金:首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 精神科急诊患者自杀自伤行为相关因素的调查分析被引量:7
- 2016年
- 目的:对精神科急诊患者自伤自杀行为发生及相关因素进行初步调查。方法:采用自杀危险因素评估表对精神专科医院急诊非取药患者1 325例进行评估,并根据评分将其分为自伤自杀组146例(评分≥21分)和非自伤自杀组1 179例(评分≤20分),分别对两组社会人口学及疾病学资料进行调查分析。结果:女性就诊者自伤自杀行为高于男性(χ2=6.158,P<0.05),白天就诊者高于其他时间段就诊者(χ2=27.740,P<0.001),父母关系不和的就诊者高于父母关系好的就诊者(χ2=9.771,P<0.01),存在疾病诱因的就诊者高于无疾病诱因的就诊者(χ2=15.134,P<0.01),多次发病的就诊者高于首次发病的就诊者(χ2=8.578,P<0.05),临床诊断焦虑抑郁状态的就诊者高于其他临床诊断的就诊者(χ2=125.203,P<0.001)及有躯体疾病的就诊者高于无躯体疾病的就诊者(χ2=9.039,P<0.05)。结论:女性、发病诱因、发病次数、躯体疾病、父母关系、就诊时间及焦虑抑郁状态是精神科急诊患者发生自伤自杀行为的主要相关因素。
- 李广泽潘轶竹马征朱辉付彤李颖及晓李京渊李小强王威尹利陈媛田腾飞郑伟
- 关键词:自杀行为
- 精神科急诊患者攻击行为危险因素的初步研究被引量:12
- 2016年
- 目的对精神科急诊患者攻击风险行为的发病相关因素进行初步调查研究。方法 1 325例精神科急诊非取药患者接受一般情况调查、攻击风险评估表(ARAS)、简明精神评定量表(BPRS)、YOUNG氏躁狂评定量表(YMRS)评估。根据ARAS评分分为非攻击组(评分Ⅰ~Ⅱ级)和攻击组(评分为Ⅲ~Ⅳ级),比较两组之间的差异。结果攻击组与非攻击组比较有多个因素差异有统计学意义(P〈0.05),包括:性别、婚姻状况、职业、是否在职或在读、家庭收入、就诊季节、发病诱因、来诊目的、临床诊断、用药、给药途径(肌肉给药、口服给药)、急诊后去向(住院、留观、回家),以及受教育年限、BPRS总分、YMRS总分。结论男性、离异、无业、低收入、低教育水平、幻觉妄想状态、躁狂状态等,是精神科急诊患者发生攻击行为的风险因素。
- 王威潘轶竹马征朱辉李广泽付彤李颖及晓李京渊李小强尹利陈媛田腾飞郑伟
- 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与安全性分析被引量:8
- 2011年
- 目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对100名精神分裂症患者进行为期8周的帕利哌酮缓释片系统治疗,在治疗期间定期进行PANSS、TESS、CGI评定以及血常规、生化系列、心电图检查。结果帕利哌酮缓释片治疗前后PANSS、CGI评分差异有统计学意义(P<0.05)。最常见的不良反应是失眠、头痛和静坐不能。结论帕利哌酮缓释片能有效治疗精神分裂症,无严重不良反应,安全性高,服药方便。
- 付彤陈旭
- 关键词:精神分裂症帕利哌酮缓释片疗效安全性
- 曲唑酮治疗老年期抑郁症的研究被引量:2
- 2011年
- 目的探讨曲唑酮治疗老年期抑郁症的疗效。方法 60例符合诊断标准的老年期抑郁症患者随机分为曲唑酮组和文拉法辛组,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMA),评定疗效。采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果在第1周末研究组(曲唑酮组)有效率为30.00%;对照组(文拉法辛组)有效率为10.00%。两组有效率有显著性差异(χ2=3.85、P<0.05)。治疗8周末研究组总有效率93.33%,对照组总有效率86.67%,两组总有效率无显著性差异(χ2=0.187、P>0.05),说明两者总体疗效相当。两组TESS评分在治疗后1、2、4及8周末差异均无统计学意义(P>0.05)。结论曲唑酮治疗老年期抑郁症起效快,安全性好,副作用少。
- 付彤江永
- 关键词:曲唑酮文拉法辛老年期抑郁症
- 单用或联用瑞波西汀治疗抑郁障碍的疗效与安全性研究被引量:5
- 2014年
- 目的:探讨瑞波西汀单独应用或联合其他抗抑郁药治疗重症抑郁症障碍的疗效与安全性。方法:对194例重症抑郁发作患者,分为单用组和联用组,分别单独给予瑞波西汀或者瑞波西汀联用其他抗抑郁药(主要是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)治疗,为期8周。应用汉密尔顿抑郁量表(HDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HARS)评估抗抑郁疗效,并观察不良反应的发生情况。结果:194例患者的HDRS评分、HARS评分均明显下降。单用组的HDRS减分率[(73.39±17.73)%]显著高于联用组[(62.71±29.33)%](P<0.01),有效率(90.8%)也显著高于联用组(78.8%)(P<0.05)。常见不良反应为头晕、口干和出汗,多为轻微和轻度,总体不良反应发生率为39.2%;未发生严重不良事件。结论:瑞波西汀单独及联合应用治疗抑郁症均疗效明显,且瑞波西汀单独应用疗效优于联合应用。瑞波西汀具有良好的耐受性。
- 朱辉付彤及晓
- 关键词:抑郁症瑞波西汀
- 文拉法辛合并奎硫平治疗强迫症的随机对照研究被引量:1
- 2011年
- 目的探讨文拉法辛合并奎硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法 78例强迫症患者,随机分为文拉法辛合并奎硫平组和单用文拉法辛组,疗程8周。采用强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;采用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果在8周末,合用组的显效率为72.1%,单用组的显效率为47.6%,两组比较,显效率差异有统计学意义。合用组Y-BOCS评分由(25.00±5.19)分减至(11.74±4.50)分,HAMA评分由(14.47±4.05)分减至(6.86±2.61)分,两组治疗行组间评分比较,Y-BOCS、HAMA评分以合用组下降更明显(P<0.05);两组TESS评分在治疗后2、4、6、8周末差异均无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛合并小剂量奎硫平治疗强迫症可提高疗效,安全性较好,是一种值得借鉴的策略。
- 付彤崔永华
- 关键词:文拉法辛奎硫平强迫症
- 精神科急诊患者两害行为发病相关因素的初步研究
- 目的对精神科急诊就诊患者进行调查分析,针对具有两害行为(攻击及自杀)患者的发病因素进行初步研究。方法从2015.2.1-2015.4.30于北京安定医院急诊就诊的患者共3412例中,选取非单纯取药的患者共1325例,使用...
- 潘轶竹马征朱辉付彤李广泽李颖及晓李京渊李小强王威尹利陈媛田腾飞郑伟
- 关键词:自杀
- 文献传递