于鸿
- 作品数：41 被引量：329H指数：11
- 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省科技计划工业攻关项目广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 广东省经济贝类中多种贝类毒素的监测分析被引量：3
- 2014年
- 目的对广东省水产品进行监测分析,了解当地贝类水产品是否存在贝类毒素污染状况。方法在广东省内6个地(市)采集市售的双壳经济贝类100份,采用固相萃取-超高效液相色谱串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)方法,对样品中10种脂溶性贝类毒素和12种水溶性贝类毒素进行监测分析。结果 36批次样品中检出贝类毒素,检出率为36%。检出毒素的浓度范围在0.78μg/kg^28.7μg/kg之间。结论广东省水产品贝类毒素虽然含量低,但检出率较高,因此,应加强监督和管理,确保消费者食用安全。
- 彭荣飞李晓晶于鸿刘苗
- 关键词：水产品
- 固相微萃取-气相色谱法同时测定饮用水中27种有机磷农药被引量：10
- 2009年
- 目的：建立固相微萃取（SPME）结合气相色谱-火焰光度检测器（GC-FPD）同时测定饮用水中27种有机磷农药残留的方法。方法：实验中对影响SPME萃取效率的萃取头、搅拌速度、萃取时间、萃取温度等条件进行了优化。最终确定的SPME条件为：PDMS-DVB萃取头,搅拌速度1150 rpm,萃取时间45min,萃取温度60℃。结果：27种有机磷农药的峰面积与其质量浓度均有良好的线性关系,相关系数均大于0.990;最小检测量为4.3～87 ng/L;样品的加标回收率为76.4%～112.9%（相对标准偏差为1.5%～9.7%）。结论：该方法具有分析速度快、灵敏度高、重现性好、预处理简单等优点。
- 李晓晶贺小平黄聪甘平胜于鸿
- 关键词：固相微萃取气相色谱有机磷农药饮用水
- 固相萃取结合气相色谱法测定茶叶中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药残留被引量：6
- 2011年
- 目的建立茶叶中三氯杀螨醇和7种拟除虫菊酯类农药的检测方法。方法以丙酮作为提取溶剂,提取液经石墨碳黑/氨基(Carbon/NH2)固相萃取小柱净化后,用DB-5毛细管柱分离,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行测定。结果三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药在20～800μg/L范围内线性良好,相关系数(r)均在0.998以上,最低检出限为0.23～1.38μg/kg,样品的加标回收率在88.5%～106.4%之间,相对标准偏差(RSD)在2.5%～10.7%之间。结论本方法净化效果好、灵敏度高、重现性好,可用于茶叶样品中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药残留量的检测。
- 李晓晶于鸿贺小平黄聪甘平胜
- 关键词：茶叶三氯杀螨醇拟除虫菊酯农药残留
- 固相萃取结合气相色谱法测定蔬菜中33种有机磷农药的残留量被引量：10
- 2011年
- 目的建立蔬菜中33种有机磷农药残留量的分析方法。方法蔬菜捣碎后经乙腈提取,盐析,浓缩,SPE柱净化,丙酮定容,采用DB-5MS毛细管柱和FPD检测器测定。可检测33种有机磷农药。结果 33种有机磷农药在40～800μg/L质量浓度范围内呈线性,相关系数(r)为0.998 8～0.999 9。加标回收率为73.1%～108.6%。相对标准偏差(RSD)为1.69%～8.39%。定量检出限3.5μg/kg。结论实验结果表明,在设定色谱条件下用全自动固相萃取仪净化后测定有机磷农药具有简便,快速,灵敏,准确的特点,能满足蔬菜中有机磷农药残留量的检测要求。
- 于鸿陈安李晓晶甘平胜黄聪
- 关键词：蔬菜有机磷农药固相萃取农药残留
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时快速测定肉类食品中多种抗生素残留被引量：6
- 2016年
- 目的建立能同时检测肉类食品中20种磺胺和8种喹诺酮类抗生素残留的Qu ECh ERS-超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）。方法样品加1%甲酸乙腈提取,经分散固相萃取净化后,采用Waters C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱分离,梯度洗脱,采用电喷雾-正离子多反应监测模式,外标法定量。结果 28种抗生素在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数（r）为0.997 5-0.999 6,检出限（LOD）为0.17-0.91μg/kg（S/N=3）,磺胺类抗生素回收率在70.9%-115.2%之间,RSD在2.8%-15.9%（n=6）之间;喹诺酮类抗生素回收率在71.3%-112.3%之间,RSD在2.5%-14.6%（n=6）之间。结论建立的方法准确、快速、灵敏度高,可对动物源性食品中多种抗生素残留进行快速分析。
- 李晓晶于鸿彭荣飞甘平胜黎志峰
- 关键词：肉类食品抗生素残留QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱食品安全
- 吹扫捕集/三重四极串联四极杆气质联用法测定饮用水中环氧氯丙烷被引量：4
- 2015年
- 目的建立吹扫捕集/ 三重四极串联四极杆气质联用法（GC-QQQ）检测生活饮用水中环氧氯丙烷，以满足《生活饮用水卫生标准》（ GB5749—2006）中环氧氯丙烷限量〈0.000 4 mg/L的要求以及实际水质检测的需求。方法利用吹扫捕集/GC-QQQ联用仪，采用多级反应监测（MRM）扫描模式，选择母离子57、定性子离子29和定量子离子57测定生活饮用水中环氧氯丙烷含量。结果在所建立的实验条件下，环氧氯丙烷的线性范围为0~8μg/L,回归方程y=14 826x-1 626,相关系数为0.999 7，检测限为0.002μg/L，高、中、低3种浓度加标回收率在97.0%～102.0%之间，相对标准偏差（RSD）为2.87%～3.83%。结论所建立的分析方法准确、简便、快速。
- 甘平胜黄聪朱惠扬于鸿李晓晶
- 关键词：吹扫捕集饮用水环氧氯丙烷
- 蔬菜中12种杀菌剂和杀虫剂的新型固相萃取-气相色谱-串联质谱测定法被引量：1
- 2019年
- 目的建立蔬菜中12种杀菌剂和杀虫剂的新型固相萃取-气相色谱-串联质谱(SPE-GC-MS-MS)同时测定法。方法蔬菜样品用丙酮-二氯甲烷(体积比为1∶1)溶剂提取后,提取液过新型SupelcleanTMUltra 2400固相萃取柱净化,净化液进行浓缩至1.0 ml。用HP-5MS毛细柱分离,在多反应监测(MRM)模式下对蔬菜中12种杀菌剂和杀虫剂同时进行GC-MS-MS分析,内标法定量。结果在0.100~4.00 mg/L浓度范围内,12种农药的回归方程均呈较好的线性关系,r>0.998。方法的检出限为0.0061~0.65μg/kg,定量下限为0.018~1.97μg/kg。加标回收率为75.1%~113.4%,RSD为3.8%~12.2%。结论该方法快速、简单、准确,适用于同时检测蔬菜中多种农药残留.
- 李晓晶陈继峰黄聪甘平胜于鸿潘心红罗晓燕
- 关键词：串联质谱杀菌剂固相萃取蔬菜
- 顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中12种挥发性卤代有机物被引量：13
- 2008年
- 目的：建立饮用水中12种挥发性卤代有机物的分析方法。方法：采用顶空毛细管柱气相色谱法（ECD）测定饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯及三溴甲烷等12种挥发性卤代有机物。结果：在所建立的实验条件下12种挥发性卤代有机物的平均回收率在94.1%～105.6%之间,相对标准差（RSD）为1.18%～4.86%,检测限为0.023～8.3μg/L。结论：所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种挥发性卤代有机物。
- 甘平胜黄聪于鸿李晓晶
- 关键词：顶空气相色谱饮用水
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定贝类水产品中原多甲藻酸类和大田软海绵酸类毒素被引量：2
- 2014年
- 目的采用超高效液相色谱-串联质谱法建立贝类产品中AZA1、AZA2、AZA3、OA、DTX1、DTX2多种毒素的定性、定量检测方法。方法贝类样品用甲醇提取后,Strata-X固相萃取柱净化。采用ACQUITY UPLCTMBEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)对目标化合物定性及定量分析。结果所检测的贝类毒素线性相关系数均大于0.998;方法定量下限(LOD)为0.05μg/kg^0.8μg/kg;高、中、低3个添加水平的平均加标回收率在85.6%~96.7%之间,相对标准偏差为3.6%~11.4%。结论该方法灵敏度高、操作简单高效,适用于贝类水产品中原多甲藻酸毒素和大田软海绵酸贝类毒素的同时检测分析。
- 李晓晶彭荣飞于鸿刘苗刘穗星甘平胜
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱
- 毛细管柱气相色谱法测定饮用水中17种卤代有机物被引量：11
- 2009年
- 目的：建立饮用水中17种卤代有机物的分析方法。方法：采用毛细管柱气相色谱法测定饮用水中1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、六氯苯、α-666、β-666、γ-666、δ-666、七氯、百菌清、ρ,ρ′-DDE、o,ρ′-DDT、ρ,ρ′-DDD、ρ,ρ′-DDT、溴氰菊酯等17种卤代有机物。结果：在所建立的实验条件下17种卤代有机物的平均回收率在80.2%-105.0%之间,相对标准差（RSD）为2.12%-5.34%,检测限为0.0046-0.63μg/L。结论：所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种卤代有机物。
- 甘平胜黄聪于鸿李晓晶
- 关键词：三氯苯六氯苯七氯百菌清溴氰菊酯
