于满
- 作品数：10 被引量：26H指数：3
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 线粒体DNA突变与实体瘤相关性研究进展
- 2004年
- 线粒体具有可自主复制的DNA基因组 ,是细胞内惟一的核外遗传物质。由于其自身特殊的结构特点 ,线粒体DNA(mtDNA)的突变率比细胞核DNA(nDNA)高 10倍以上 ,而且与细胞凋亡和肿瘤形成都有密切关系。近年来有关各类因素所致mtDNA损伤与细胞癌变、肿瘤发生的相关性研究已成为热点 ,特别是针对实体瘤的报道逐渐增多。现将有关线粒体基因组的突变、表达异常及不稳定性与实体瘤发生的相关性研究作一综述。
- 于满牛瑞芳
- 关键词：突变肿瘤
- 无线粒体DNA乳腺癌细胞系建立及生物学特征研究
- 史玉荣牛瑞芳于满魏熙胤杨毅
- 本实验利用低剂量EtBr（50ng/ml）抑制mtDNA复制的方法，尝试筛选并建立一株不含mtDNA的乳腺癌MCF-7ρ0细胞系，并探讨它在生长特征、细胞周期、早期凋亡和超微结构等方面与对照MCF-7细胞的差别。最终建立...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌MTDNA溴化乙啶生物学特征
- 热疗对人宫颈癌Hela细胞凋亡的影响被引量：7
- 2004年
- 目的:观察不同加温温度对人宫颈癌Hela细胞凋亡的影响。方法:人宫颈癌Hela细胞株常规方法培养,采用水浴加热法(温度为41℃、42.5℃、43.5℃、)对细胞进行加温处理,处理后继续培养24h。用流式细胞仪检测细胞凋亡,单细胞凝胶电泳(singlecellgelelectrophoresis,SCGE)法检测DNA受损状态。结果:随着温度的增加细胞凋亡率增加,42.5℃、43.5℃加温1h后细胞凋亡率最高分别为30.7%和34.6,坏死细胞分别为13.2%和29.6%。单细胞凝胶电泳发现42.5℃加温1h后40.0%的细胞有DNA损伤,43.5℃加温1h后80.0%以上的细胞DNA损伤,而41℃加温处理1h后仅有20.0%细胞DNA受损。结论:单独加温处理1h可诱导细胞凋亡,并导致细胞DNA损伤。
- 史玉荣李丰彤于满魏熙胤牛瑞芳杨毅
- 关键词：宫颈癌HELA细胞热疗细胞凋亡细胞培养DNA损伤
- 同源异型盒基因BP1在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：10
- 2004年
- 背景与目的BP1(beta-protein1)基因是新近发现的转录因子,定位于染色体17q21-22,属同源异型盒基因DLX家族,在急性髓系白血病和急性T淋巴细胞白血病中均呈过度表达。本研究通过观察BP1mRNA在乳腺癌中的表达情况,分析并探讨其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法以β-actin基因作为参照,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测82例乳腺肿瘤组织、12例近端肿瘤旁组织和10例远端癌旁组织中BP1mRNA的表达。结果82例肿瘤组织中有53例BP1阳性(64.63%),而在近端癌旁组和远端癌旁组中则表达很弱(16.67%)或不表达(0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。BP1基因的过表达与组织学分级有关(P<0.05),而与肿瘤大小、有无淋巴结转移、病理类型、肿瘤家族史、初潮年龄、初产年龄、怀孕次数、绝经状况、雌激素受体及孕酮受体状态无关。结论BP1基因在部分乳腺癌中上调,其表达与肿瘤组织学分级有关。
- 于满杨毅牛瑞芳史玉荣魏熙胤张霖王德发
- 关键词：乳腺肿瘤BP1基因逆转录聚合酶链反应
- 荧光定量PCR技术及其检测乳腺肿瘤同源异型盒基因的应用
- 2005年
- 荧光定量PCR技术是以荧光传递为基础多色荧光检测的核酸定量技术。能准确敏感地测定模板浓度及检测基因变异等,该技术在PCR反应体系中引入荧光标记探针,具有高灵敏性,高特异性等特点并极大地克服原有PCR技术存在的不足如交叉污染等问题。本文概述目前几种荧光定量PCR技术的原理和特点以及我们应用该技术检测乳腺肿瘤同源异型盒基因BP1的工作。
- 杨毅于满魏熙胤史玉荣牛瑞芳
- 关键词：同源异型盒基因PCR技术荧光定量乳腺肿瘤PCR反应体系BPI
- 乳腺肿瘤组织中同源异型盒基因BP1mRNA表达的定量检测
- 2005年
- 目的:探讨乳腺肿瘤组织中同源异型盒基因BP- 1 -mRNA的表达水平及其临床病理意义。方法:采用实时荧光定量RT PCR技术检测82例乳腺肿瘤组织中BP- 1- mRNA的拷贝数,并进行相关统计分析。结果:82 例乳腺肿瘤标本中,有56例呈BP1阳性表达,阳性率为68 29%。不同病理组织分级的乳腺癌标本中BP 1 基因的初始拷贝数分别为(1. 84±0 .08)×105、(1. 31±0. 78)×105 和(5 .41±0 .90)×104 拷贝/μg RNA,随着组织学分级的升高,BP 1 基因mRNA表达量呈下降趋势,P= 0. 0037。结论: BP- 1 基因在一定程度上参与了乳腺癌的发生和发展,并可能成为乳腺癌早期诊断及治疗的新分子标志物和重要的研究靶点。
- 桂福民于满杨毅史玉荣牛瑞芳
- 关键词：乳腺肿瘤聚合酶链反应
- 线粒体DNA对乳腺癌细胞生物学行为影响的研究
- 牛瑞芳周云丽史玉荣杨毅魏熙胤张霖于满张飞孙保存张宁
- 该研究以乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231为研究材料，成功建立了线粒体DNA的D-loop区测序和实时定量PCR检测线粒体DNA绝对拷贝数的方法；通过对30例乳腺癌及其癌旁组织线粒体DNA的D-loop区特别是D...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌线粒体DNA突变
- 乳腺癌线粒体DNA拷贝数改变的研究及意义被引量：8
- 2005年
- 目的:用实时定量PCR对乳腺癌组织线粒体DNA的拷贝数进行检测,探讨线粒体DNA拷贝数改变与乳腺癌的关系。方法:对30例乳腺癌患者组织及其相应外周全血、30例健康献血员外周全血标本的线粒体DNAD-loop区克隆并制备标准品;用实时定量PCR检测标本线粒体DNA的拷贝数。结果:乳腺癌组织线粒体DNA的拷贝数平均值为7.75×1013copy/μgDNA,高于其相应外周血的平均值3.22×1011copy/μgDNA(P<0.05)和对照的平均值6.55×1010copy/μgDNA(P<0.05)。结论:线粒体DNA拷贝数改变与乳腺癌发生有关。
- 周云丽牛瑞芳史玉荣于满
- 关键词：乳腺癌线粒体DNA聚合酶链反应
- 人乳腺癌细胞cDNA文库的构建及鉴定被引量：1
- 2004年
- 目的 :应用前期制备的一株乳腺癌单克隆抗体 (M4G3) ,筛选出高表达其相关抗原的乳腺癌细胞系T47D ,并利用此细胞系构建了以λgt11为载体的cDNA文库 ,为完成此乳腺癌特异抗原基因的克隆与表达奠定基础。方法 :在4株乳腺癌细胞中应用M4G3单抗进行免疫组化和WesternBlot检测 ,以其中一株T47D细胞为材料构建以λgt11为载体的cDNA文库 ,并进行文库质量鉴定。结果 :文库含有9 97×105个重组子 ,重组效率达到96 7 % ,插入的cDNA片段平均长度为1 0kb。结论 :与M4G3单抗结合的乳腺癌抗原分子量约为48000dalton。构建的T47D细胞cDNA文库完整 ,具有较好的质量 ,为进一步筛选奠定了基础。
- 张霖牛瑞芳王德发史玉荣于满
- 关键词：乳腺癌CDNA文库
- 同源异型盒BP1基因在乳腺癌中的定量表达及意义
- 杨毅史玉荣于满牛瑞芳魏熙胤
- 该项目通过运用荧光定量PCR方法，确定了Bp1基因在我国乳腺癌人群中的表达情况，并探讨了该基因的表达在临床病理和组织学分级方面的意义。所用方法克服了传统PCR技术的不稳定性和弊端，可以更为准确地监测该基因的表达情况。通过...
- 关键词：
- 关键词：乳腺肿瘤BP1基因
