于春梅
- 作品数：17 被引量：40H指数：4
- 供职机构：山东大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律轻工技术与工程更多>>
- SIRS患儿凝血功能、D-二聚体、CRP水平变化与病情危重程度关系的探讨被引量：6
- 2011年
- 目的通过研究不同程度SIRS患儿凝血功能，c一反应蛋白（CRP）及D一二聚体（D—D）水平变化，探讨其与病情危重程度关系．指导治疗和预后判断。方法选取2008年10月至2011年3月间在山东大学齐鲁儿童医院PICU住院的SIRS患儿为研究对象，且小儿危重病情评分小于90分，共70例，男49例，女21例。根据SIRS诊断标准及病情程度将SIRS惠儿分为3组，SIRSI组（符合：项诊断指标）20例、SIRSlI组（符合三项诊断指标）23例、SIRSllI组（符合四项诊断指标）27例。选择同期儿童保健门诊健康查体儿童52例为正常对照组。SIRS组惠儿入院后24h内进行危重病例评分，监测生命体征．进行血常规，血生化检测。据原发病进行相关病原学检查，如ELISA方法检测血清单纯疱疹病毒，腺病毒，EB病毒，巨细胞病毒，呼吸道合胞病毒等特异性抗体，以明确感染病原。同时常规予抗感染及对症支持治疗。四组受试对象采集静脉血检测凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、部分活化凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、D一二聚体（DD）、C一反应蛋白（ClIP）含量。结果SIRS三组患儿凝血功能均异常，CRP，D一二聚体水平均高于正常对照组。随着SIRS符合项数增多，SIRS危重症评分越低及受损器官增多，病死率明显增高。SIRSⅢ组发生MODS的例数高于SIRSⅡ和SIRSI组。SIRS组患儿凝血功能检测中PT、TT、APTT以及INR指数显著高于正常对照组，且随病情程度加重而增高，差异极显著；而SIRS组患儿FIB显著低于正常对照组，SIRS三组问无明显差异。SIRS组患儿C-反应蛋白，D-二聚体水平，显著高于对照组，差异极显著。结论SIRS惠儿存在凝血机制活化，符合SIRS诊断标准项数越多，病情越重。凝血功能紊乱越显著，脏器损害越重，病死率越高。病情越重组CRP浓度越高，CRP可作为判断SIRS病情及预后
- 周晓文叶冰周海鹰姜琴王素兰李军于春梅
- 关键词：全身炎症反应综合征凝血功能D-二聚体
- 小剂量ACTH联合硝基安定治疗婴儿痉挛症临床观察被引量：2
- 2007年
- 于春梅高在芬马桂平
- 关键词：ACTH硝基安定婴儿痉挛症
- 小剂量ACTH联合硝西泮治疗婴儿痉挛疗效观察及动态脑电图改变
- 研究目的：婴儿痉挛(infantile spasms)是一种具年龄依赖性、难治性癫痫性脑病，其病因不十分明确，预后不良。多数患儿伴智力障碍。目前仅是经验性治疗。我们采用短期、小剂量ACTH联合硝西泮治疗对疗效评估、治疗前...
- 于春梅
- 关键词：婴儿痉挛隐源性症状性硝西泮动态脑电图
- 文献传递
- 微信平台结合反馈式健康指导护理对酒精性肝炎患者医院——居家健康行为及肝功能的影响
- 2022年
- 目的分析微信平台结合反馈式健康指导护理对酒精性肝炎患者医院—居家健康行为及肝功能的影响。方法采用信封法将山东大学齐鲁医院肝病科2019年12月—2020年12月收治的120例酒精性肝炎患者分为对照组和观察组,每组60例。对照组行常规护理,观察组行微信平台结合反馈式健康指导护理,护理干预持续6个月,比较两组患者护理前后医院—居家健康行为、肝功能。结果护理前两组患者医院健康行为评分、居家健康行为评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后观察组医院健康行为评分、居家健康行为评分均高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);护理前两组患者丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)检测指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后观察组ALT、AST、TBIL指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理前观察组世界卫生组织生存质量测定量表评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后观察组世界卫生组织生存质量测定量表评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酒精性肝炎患者行微信平台结合反馈式健康指导护理可提高医院—居家健康行为完成率,改善肝功能及生活质量。
- 于春梅
- 关键词：酒精性肝炎肝功能
- 手足口病致急性迟缓性麻痹的临床特点研究被引量：8
- 2011年
- 目的探讨手足口病致急性迟缓性麻痹的临床特点。方法对28例手足口病伴急性迟缓性麻痹患儿进行临床观察,行病原学检查、颅脑和脊髓磁共振检查及脑脊液检查,行心肌酶、神经-肌电图检查。给予免疫球蛋白、地塞米松、鼠神经生长因子、弥可保等治疗。随访2个月观察预后。结果手足口病所致急性迟缓性麻痹多见于2岁以下儿童(22/28);麻痹前期均有典型手足口病的皮疹。81.5%(20/28)的患儿合并病毒性脑炎。81.5%(20/28)的患儿脑脊液压力或常规异常。咽拭子EVPCR和血清免疫学检查均显示有9例患儿肠道病毒71型(EV71)阳性。患儿瘫痪肢体1周后开始恢复,75.0%(21/28)患儿急性期(2周)后肌力基本恢复。随访2个月89.3%(25/28)患儿肌力基本恢复。结论手足口病易合并中枢系统病变,EV71是引起急性迟缓性麻痹的主要肠道病毒,其对脊髓前角细胞具有一定嗜组织性。经积极治疗后患儿肌力恢复迅速,预后较好。
- 于春梅
- 关键词：急性迟缓性麻痹手足口病
- 数字共青团系统设计与实现
- 共青团在发展社会主义的经济、政治、文化的进程中发挥了生力军和突击队的作用，共青团的构成主体是青少年，发展管理的主体机构在高校。随着高校学生规模的不断扩大，多校区跨区办学现象普遍存在，由地域分割所造成的工作分化给共青团整体...
- 于春梅
- 关键词：共青团工作数字技术软件设计功能模块
- 一家系的2例儿童法布雷病诊断及治疗报道并文献复习
- 2023年
- 目的对2例(表兄弟)以神经性疼痛为主要临床表现的法布雷病家系进行调查,探讨法布雷病的临床特点、基因突变及治疗情况。方法先证者,男,11岁,因双脚趾疼痛2年余于2021年5月在济南市儿童医院就诊;其表哥,男,13岁,因脚趾末端烧灼样疼痛1年于2021年7月在济南市儿童医院就诊。抽取先证者及父母外周血,采用LR-PCR+Ⅱ代测序方法,确定家系突变基因位点。给予酶替代治疗,该2例患儿均给予阿加糖酶β1.0 mg/kg,每2周静脉输注1次。随访1年回顾分析2例患儿的临床表现、诊疗过程。结果2例患儿治疗3~4个月肢端疼痛缓解,半年复查三己糖酰基鞘脂醇的衍生物(Lyso-GL-3)均明显降低(先证者Lyso-GL-3结果为2.30μg/L,其表哥Lyso-GL-3结果为1.30μg/L),GLA基因检测发现c.1080_1082delTGG半合子突变,变异来源均为母亲。治疗1年2例患儿临床症状均缓解,无复发,血浆α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性恢复正常。结论分析儿童法布雷病的临床特征、基因检测及治疗原则,以期为儿童法布雷病临床诊疗提供参考。
- 于春梅马凯金瑞峰刘勇
- 关键词：Α-半乳糖苷酶A基因突变酶替代治疗
- 一家系的2例儿童Fabry病诊断及治疗报道并文献复习
- 2022年
- 对2例(表兄弟)以神经性疼痛为主要临床表现的法布雷病(Fabry病)家系进行调查,探讨Fabry病的临床特点、基因突变及治疗情况。方法 抽取先证者及父母外周血,采用LR-PCR+Ⅱ 代测序方法,确定家系突变基因位点。给予酶替代治疗,随访1年回顾分析2例患儿的临床表现、诊疗过程。结果 该2例患儿的α-半乳糖苷酶A(α-gal A)活性均明显下降,GLA基因检测发现c.1080_1082delTGG 半合子突变 ,变异来源均为母亲。治疗1年2例患儿临床症状均缓解,无复发, 血浆α-半乳糖苷酶A活性恢复正常。结论 探讨1家系2例儿童Fabry的临床特征、基因检测及治疗原则,以期为儿童Fabry病临床诊疗提供参考。
- 于春梅马凯金瑞峰刘勇
- 关键词：Α-半乳糖苷酶A基因突变酶替代治疗
- 诺西那生钠治疗5q型脊髓性肌萎缩患儿68例病例系列报告
- 2023年
- 背景诺西那生钠正式进入中国临床用于治疗5q型脊髓性肌萎缩(SMA)不久,目前国内关于诺西那生钠治疗SMA的病例报告不多。目的 了解诺西那生钠治疗5q型SMA患儿的疗效、安全性和脑脊液神经纤维丝轻链蛋白(NFL)水平。设计病例系列报告。方法 纳入2020年1月至2023年6月30日山东大学附属儿童医院神经内科以诺西那生钠为单药初始治疗≥14个月的5q型SMA患儿。采用多重连接依赖探针扩增(MLPA)技术或荧光定量PCR(qPCR)技术检测SMN1基因7号外显子。临床分型依据患儿发病年龄和所获得的最大运动功能里程碑。行常规或超声引导下腰椎穿刺留取脑脊液标本检测NFL水平,并通过鞘内注射完成诺西那生钠给药。由接受过专业培训、具有评分资质的康复医师完成治疗前后费城儿童医院神经肌肉评估量表(CHOP INTEND)、修订的上肢模块测试(RULM)、汉默史密斯运动功能扩展量表(HFMSE)和6 min步行试验(6MWT)评分。采集患儿性别、发病日期等一般信息和治疗期间不良事件。主要结局指标诺西那生钠治疗14个月后的运动功能量表评分。结果 68例诺西那生钠治疗≥14个月的SMA患儿进入本文分析,女32例(47.0%)。Ⅰ型9例(13.2%),Ⅱ型40例(58.8%),Ⅲ型19例(27.9%)。中位发病年龄为10(7,13.8)月龄,中位确诊年龄为17.5(12,37)月龄。SMN1基因7号外显子纯合缺失64例(94.1%),SMN1基因突变4例。60例患儿(88.2%)运动功能改善具有临床意义,其中Ⅰ型7例、Ⅱ型37例、Ⅲ型16例。CHOP INTEND量表评分提升≥4分占90.0%(18/20),HFMSE量表评分提升≥3分占97.8%(44/45);6MWT行走距离延长≥30 m占92.3%(12/13);RULM评分提升≥2分占66.7%(12/18);2例治疗后获得新的运动功能里程碑。15例Ⅱ型SMA患儿治疗前脑脊液NFL水平为176.6(104.5,199.6) pg·mL^(-1),负荷剂量治疗结束后(首次用药后第184天)NFL水平为69.2(40.5,89.3) pg·mL^(-1),差异有统计学意义。治疗期间不良事�
- 马凯郭晓华于春梅金瑞锋刘芳芳高敏
- 关键词：脊髓性肌萎缩儿童
- 手足口病累及神经系统患儿高危因素分析
- 2012年
- 手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病。多发于学龄前儿童,尤以3岁以下发病率最高。临床表现为手、足、口腔等部位斑丘疹、疱疹,重症病例可出现脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、肺水肿、循环衰竭等。大量资料表明:手足口病死亡原因主要为由中枢神经系统感染而导致的肺水肿和肺出血。2008年CDC统计手足口病占丙类传染病发病数第三位,死亡数第一位。
- 林爱伟于春梅徐道彦聂秀真胡伟王纪文
- 关键词：手足口病高危因素
