于宝华
- 作品数：30 被引量：114H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院病理科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市医学重点学科(专科)建设项目上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生语言文字更多>>
- 卵巢髓细胞肉瘤合并卵泡膜纤维瘤
- 喻林于宝华杨文涛
- 文献传递
- 雄激素受体在浸润性乳腺癌中的表达及其与乳腺癌分子分型的关系被引量：26
- 2017年
- 目的探讨雄激素受体（androgen receptor，AR）在浸润性乳腺癌中的表达情况，及其与乳腺癌分子分型的相关性。方法收集2016年8—12月浸润性乳腺癌标本870例，采用免疫组织化学方法检测AR、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、HER2、Ki-67、GATA3、GCDFPl5、乳腺球蛋白、CK5／6、CK14的表达情况，分析AR与乳腺癌组织学类型、分子分型及相关标志物的关系。结果AR在LuminalA型、LuminalB型、HER2过表达型及三阴性乳腺癌中的阳性率分别为96．3％（207／215）、89．8％（378／421）、82．4％（75／91）和37．1％（53／143），四组间差异具有统计学意义（P〈0．01）；AR阳性与ER、PR、HER2、GATA3、GCDFP15、乳腺球蛋白的表达呈正相关（均P〈0．01），与鼬．67、CK5／6、CK14的表达呈负相关（均P〈0．01）。结论AR在浸润性乳腺癌中具有较高的阳性率，且主要与ER阳性乳腺癌相关。在三阴性乳腺癌中AR阳性率为最低，但AR具有成为潜在治疗靶点的临床意义。
- 孙向洁左珂唐绍娴陆洪芬水若鸿于宝华徐晓丽成宇帆涂小予毕蕊杨文涛
- 关键词：乳腺肿瘤受体雄激素分子分型
- 乳腺结节性黏蛋白病一例被引量：1
- 2013年
- 患者女,50岁.因右乳头肿块1年于2010年6月入当地医院诊治.患者无肿瘤及外伤病史,无皮肤或黏膜色素沉着等.患者母亲有乳腺癌病史,于10余年前行单侧乳腺切除术.体格检查：右乳头表面可扪及黄豆大小肿物一枚,境界清楚,表面光滑,质软,无痛,无乳头溢血.患者于当地医院行＂右乳头肿块切除术＂,术后病理示＂黏液性肿瘤,少许细胞有异型＂.遂于2010年6月18日至本科会诊.
- 于宝华毕蕊杨文涛
- 关键词：黏蛋白病结节性黏液性肿瘤患者母亲乳头溢血黏膜色素沉着
- 乳腺隆突性皮纤维肉瘤超声表现3例被引量：3
- 2016年
- 病例1,女,40岁。因右乳无痛性肿块9年就诊。查体：右乳下方触及4 cm 肿块,肿块表面皮肤红肿,边界不清,移动性较差。超声检查示：右乳内下低回声区大小约47 mmx26 mmx45 mm,形态不规则,边界清,内部回声不均匀,内见条索状及片状高回声（图1 A）,内见条状血流信号。超声提示：右乳内下实质占位,乳腺影像报告数据系统（BI-RADS）分级：4B,考虑间叶组织来源。MRI 检查示：右乳内下象限皮肤结节,BI-RADS 4A,倾向良性可能。钼靶检查：右乳内下象限占位伴邻近皮肤结节,BI-RADS 4B,性质待定。遂行右乳保乳术加腋窝淋巴结清扫,术后病理示：（右乳）隆突性皮纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans, DFSP）（图1 B）,右腋下淋巴结（0/16）均未见肿瘤转移,免疫组化：CD34（＋）（图1 C）,CD99（＋）,Bcl-2（＋）,ER （-）,PR （-）,Ki-67（＋）。
- 胡娜黄晓燕于宝华常才
- 关键词：隆突性皮纤维肉瘤超声表现乳腺无痛性肿块腋窝淋巴结清扫皮肤结节
- 以乳头状结构为主的网状型支持-间质细胞肿瘤2例被引量：3
- 2014年
- 目的网状型是支持-间质细胞肿瘤(Sertoli-Leydig cell tumor,SLCT)中的少见亚型,而以乳头状结构为主的网状型SLCT罕见,探讨其临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法观察2例以乳头状结构为主的网状型SLCT的临床病理学特征,并复习相关文献。结果例1,18岁,以雄激素增高症状就诊,同时伴有血浆AFP升高;例2,7岁,以下腹痛就诊。B超检查均显示以囊性为主的混合性回声。2例肿瘤大体均呈囊性,囊壁附灰白淡黄色乳头状物。镜下乳头大小不等,部分呈复杂分支结构;乳头被覆形态单一的单层或多层细胞,胞质稀少,透亮,细胞核圆;乳头轴心伴有明显的玻璃样变性。乳头的被覆细胞表达Calretenin、CK(AE1/AE3)及WT-1,部分表达vimentin,但不表达α-inhibin、EMA,而与其移行的支持小管以及周围的Leydig细胞则同时表达α-inhibin及Calretenin;例1还表达ER、PR及AFP。2例曾分别被误诊为浆液性乳头状腺癌及幼年性颗粒细胞瘤。随访时间分别为36个月及7个月,均无病生存。结论当网状型SLCT以乳头状结构为主时,诊断十分困难。但该型肿瘤有其独特的临床病理特点,可与多种卵巢肿瘤鉴别。
- 成宇帆师晓莉卿松于宝华杨文涛
- 关键词：卵巢肿瘤乳头
- 结直肠癌患者外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞检测的临床意义被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨结直肠癌患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞检测的临床意义及与健康人的差异。方法:采用流式细胞仪测定结直肠癌患者外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞的活性,以健康人作对照分析。结果:结直肠癌患者外周血CD3^+、CD4^+、NK细胞数量及CD4^+/CD8^+比值较正常对照组均明显下降(P<0.05),而CD8^+细胞水平显著升高。外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞数量的改变与结直肠癌临床病理分期有关,分期越晚,CD3^+、CD4^+及NK细胞数量CD4^+/CD8^+细胞比值越低,CD8^+细胞水平越高;Ⅰ、Ⅱ期结直肠癌患者与Ⅲ、Ⅳ期患者之间有显著差异(P<0.05)。结论:检测淋巴细胞亚群对判断患者的免疫功能、预测肿瘤患者的预后以及指导临床合理应用免疫增强药物均有重要意义。
- 肖秀英于宝华颜歌丁新余琛杜祥
- 关键词：结直肠癌T淋巴细胞亚群NK细胞
- AKT/mTOR通路在弥漫大B细胞淋巴瘤中的活化及其与临床病理相关性的研究
- 目的:研究AKT/mTOR信号通路在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的活化及其与Bc16基因表达等临床病理指标的相关性,并探讨其在不同类型DLBCL中的作用和靶向治疗中的潜在价值。方法:用免疫组织化学方法检测100例D...
- 于宝华周晓燕肖秀英颜士岩李百周秦涛施达仁
- 关键词：DLBCLPAKT免疫组织化学
- 文献传递
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤中PI3K/AKT/mTOR信号传导通路异常及机制探讨
- 目的:观察弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中PI3K/AKT/mTOR的活化状态及其临床病理相关性,从信号传导调控的角度阐述DLBCL的发病机理,以期为DLB...
- 于宝华
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤实时定量RT-PCR催化亚单位裸鼠模型化疗增敏
- 文献传递
- 婴儿鼻软骨间叶性错构瘤2例临床病理学分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨婴儿鼻软骨间叶性错构瘤(nasal chondromesenchymal hamartoma,NCMH)的临床病理特征及鉴别诊断要点。方法对2例NCMH的临床资料、组织学形态和免疫表型进行分析,并复习相关文献。结果 2例男婴均<1岁,表现为鼻塞或鼻腔占位及呼吸不畅。CT和MRI示鼻腔鼻窦占位并累及眼眶等。两者均于内镜下行鼻腔鼻窦新生物摘除术。镜下见肿瘤位于黏膜下,由不规则岛状软骨结节和疏密不均的梭形细胞组成,间质伴黏液样变性,并见相互混杂的胶原纤维。例2中有多灶钙化。局部形态类似结节性筋膜炎或纤维组织细胞瘤。免疫组化标记软骨结节表达S-100蛋白,梭形细胞主要表达vim-entin。2例患者术后均恢复良好。结论 NCMH是一种好发于婴幼儿鼻腔鼻窦的良性错构瘤性病变,研究NCMH的临床及病理学特征有助于对该病正确认识,避免误诊及不适当的治疗。
- 于宝华李诗敏王坚
- 关键词：鼻腔肿瘤错构瘤病理学婴儿
- 原发性肺组织细胞肉瘤1例报道及文献复习被引量：5
- 2008年
- 组织细胞肉瘤（histiocytic sarcoma）是一种高度恶性的淋巴造血系统肿瘤,2001年WHO造血和淋巴组织肿瘤分类中,将组织细胞肉瘤列为一个独立的疾病。国外文献报道较多，多为个案报道，发生在脾、皮肤、胃肠道等。本文报道1例发生在肺，尚属罕见。
- 肖秀英于宝华颜歌丁新王朝夫杜祥
- 关键词：组织细胞肉瘤
