您的位置： 专家智库 > >

丰惜春

作品数：4 被引量：2H指数：1
供职机构：武汉大学更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇氨基
  • 2篇亚硝基
  • 2篇乙醇
  • 2篇弱碱性
  • 2篇吲唑
  • 2篇硝基
  • 2篇甲酸
  • 2篇氨基苯
  • 1篇氮丙啶
  • 1篇多齿
  • 1篇多齿配体
  • 1篇原位合成
  • 1篇配合物
  • 1篇配体
  • 1篇配位
  • 1篇配位催化
  • 1篇配位催化剂
  • 1篇重排
  • 1篇重排反应
  • 1篇金属

机构

  • 4篇武汉大学

作者

  • 4篇丰惜春
  • 2篇杨鸿波
  • 2篇邱国福
  • 2篇胡先明
  • 2篇苏江涛
  • 2篇梁淑彩
  • 2篇滕汉兵
  • 2篇刘一品
  • 1篇左洪武
  • 1篇陈新兰
  • 1篇鲁青

传媒

  • 1篇分子催化

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2001
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
1－甲基吲唑－3－甲酸的合成方法
本发明涉及1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法，将邻甲氨基苯乙腈溶于50-80%的乙醇或甲醇水溶液中，加入盐酸，在-5～5℃将浓度为1～10wt%的亚硝酸钠水溶液加到上述的乙醇或甲醇水溶液中，搅拌下反应约1.5-4小时，然后...
邱国福胡先明梁淑彩杨鸿波苏江涛丰惜春滕汉兵刘一品
文献传递
1－甲基吲唑－3－甲酸的合成方法
本发明涉及1－甲基吲唑－3－甲酸的合成方法，将邻甲氨基苯乙腈溶于50－80％的乙醇或甲醇水溶液中，在－5℃～5℃将浓度为1～10wt％的亚硝酸钠水溶液加到上述的乙醇或甲醇水溶液中，搅拌下反应约1.5－4小时，然后调节反应...
邱国福胡先明梁淑彩杨鸿波苏江涛丰惜春滕汉兵刘一品
文献传递
手性氮丙啶甲醇的合成及其应用
丰惜春
关键词：甲醇不对称有机合成重排反应氨基醇
含P、N、O多齿配体及其Pd（Ⅱ）、Pt（Ⅱ）配位催化剂的合成与表征被引量：2
2001年
报道了由PPh3原位合成二苯基膦乙酰肼, 进而合成一系列二苯基膦乙酰腙新配体及其Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)配位催化剂,并对它们的结构进行了鉴定, 其中有的配体可形成环钯化合物.
陈新兰左洪武丰惜春鲁青
关键词：原位合成过渡金属配合物钯多齿配体催化剂
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0