丁雄辉
- 作品数：33 被引量：77H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>
- Kasabach—Merritt现象裸鼠模型的建立及验证被引量：3
- 2014年
- 目的建立并验证Kasabach-Merritt现象裸鼠移植模型，为血管瘤的基础与临床研究提供有效的载体。方法收集对数生长期的鼠源性血管瘤内皮细胞系（EOMA），裸鼠皮下注射，观察并记录肿瘤的生长情况，外周血行血常规检查，对肿瘤局部行B型超声、彩色多普勒血流显像（color doppler flow imaging，CDFI）扫查，骨髓涂片，行光镜观察，局部肿瘤及各脏器病理切片检查。结果实验组成瘤率达100％，而对照组无一成瘤；随着肿瘤的不断增长，实验组裸鼠外周血红细胞计数（RBC）、血红蛋白量（Hb）、血细胞比容（Hct）、血小板计数（PLT）迅速下降（与接种前比较P〈0．01）；骨髓像显示：实验组产板型巨核细胞（1．75±1．28）个与对照组（3．63±1．06）个比较，显著减少，差异有统计学意义（P〈0．01）；超声检查发现肿瘤均仅限于皮下；彩色多普勒血流显像（color doppler flow imaging，CDFI）显示瘤体内以静脉血流为主；病理学检查诊断为血管内皮瘤，各脏器病理切片检查均未发现有转移瘤；成瘤组与对照组相比，成瘤组脾重（0．55±0．16）g与对照组（0．11±0．02）g比较差异显著（P〈0．01）。结论①成功构建了Kasabach-Merritt现象裸鼠模型。该模型操作简单、成瘤率高、成瘤周期短，是血管瘤基础和临床研究的良好载体；②Kasabach-Merritt现象血小板减少有3方面机制：骨髓中产板型巨核细胞减少，其来源受限；脾脏功能亢进，脾内破坏增加；血管瘤瘤内破坏增多。
- 王宁金先庆张翅丁雄辉赵占波金鑫
- 关键词：血管瘤内皮细胞
- 计算机辅助+3D打印技术在婴儿严重Pierre-Robin综合征下颌骨牵引成骨术中的应用被引量：3
- 2019年
- 目的探索婴儿严重Pierre-Robin综合征(Pierre-Robin syndrome,PRS)下颌骨牵引成骨术(mandibular distraction osteogenesis,MDO)的精准操作方法。方法选取本院2016-2017年收治的严重PRS婴儿10例,男女各5例,术前计算机软件模拟截骨及延长,并3D打印头模验证计算机模拟结果,3D打印个体化截骨模块,预弯延长器,术中指导截骨及安放延长器。术后5 d,以每日1.2 mm的速度进行骨延长治疗,延长至轻度反颌。记录手术时间及出血量、延长长度、术后拔气管插管时间、进食改善情况,延长结束后复查CT,明确舌根至咽后壁距离,并做多导睡眠图(polysomnogram,PSG)测量呼吸暂停低通气指数(apnea hyponea index, AHI)。3个月后,再次手术取出延长器。结果 10例患儿均顺利完成治疗。第1次手术时间为(1.72±0.15)h;出血量(16±3)mL;20侧下颌骨延长长度为(11.11±1.18)mm;术后拔出气管插管时间为(6.10±0.74)d;拔管后开始经口喂养,7 d后8例患儿每日进奶量为(374.0±65.2)mL,2例仍需鼻饲喂养;延长结束后舌根至咽后壁距离为(7.17±0.70)mm;PSG示AHI(1.5±0.6)次。所有患儿牵引区成骨良好;无口角偏斜等面神经损伤症状。面下部后缩显著改善。结论术前计算机辅助+3D打印技术指导截骨、牵引,能提高严重PRS婴儿MDO中操作的精准性,缩短手术时间,减少出血,并能避免损伤重要解剖结构,是严重PRS婴儿MDO的精准操作方法。
- 刘燕邱林傅跃先袁心刚肖军李天武毛小波丁雄辉梅爱莲
- 关键词：3D打印下颌骨牵引成骨术PIERRE-ROBIN综合征婴儿
- 自体纳米脂肪混合颗粒脂肪移植治疗儿童轻度半侧颜面短小畸形
- 2023年
- 目的探讨自体纳米脂肪混合颗粒脂肪移植治疗儿童轻度半侧颜面短小畸形(hemifacial microsomia,HFM)面部软组织发育不良的疗效。方法2016年7月—2020年12月,收治Pruzansky-KabanⅠ型HFM患儿24例。其中采用自体纳米脂肪混合颗粒脂肪(1∶1)移植12例(研究组),自体颗粒脂肪移植12例(对照组)。两组患儿性别、年龄以及患侧侧别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。将患儿面部分为Ⅰ区(颏点-下颌角-口角)、Ⅱ区(下颌角-耳垂-鼻翼外侧脚基点-口角)、Ⅲ区(耳垂-鼻翼外侧脚基点-内眦-耳轮脚),术前基于颌面部CT扫描+三维重建数据采用Mimics软件计算3区健、患侧软组织容积差,以此确定自体脂肪抽取量及注射量。术前1 d及术后1年测量健、患侧下颌角至口角距离(下颌角-口角)、下颌角至外眦距离(下颌角-外眦)、耳垂至鼻翼外侧缘距离(耳垂-鼻翼外侧缘)以及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区软组织容积,计算上述指标健、患侧差值,作为评价指标进行统计分析。术后1年患儿家长、手术医师及手术组护士三方,根据患儿手术前后正位照片评价手术满意度。结果研究组、对照组分别注射脂肪(28.61±8.59)、(29.33±8.08)mL,差异无统计学意义(t=0.204,P=0.840)。注射后仅对照组1例皮下有少许脂肪钙化硬结。两组患儿均获随访,随访时间均为1年~1年6个月,研究组平均1年4个月,对照组平均1年3个月。术后1年,两组患儿健、患侧不对称均改善,研究组患儿家长、手术医师及手术组护士三方满意度均为100%(12/12),对照组满意度分别为100%(12/12)、83%(10/12)、92%(11/12)。术后两组下颌角-口角、下颌角-外眦、耳垂-鼻翼外侧缘以及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区软组织容积的健、患侧差值均小于术前(P<0.05)。两组间术前上述指标差异均无统计学意义(P>0.05);术后研究组各指标均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自体纳米脂肪混合颗粒脂肪移植及
- 刘燕邱林周荣朱海傅跃先丁雄辉肖军李天武毛小波梅爱莲
- 关键词：半侧颜面短小畸形颗粒脂肪自体脂肪移植
- 先天性肠无神经节细胞症中β1整联蛋白的表达
- 2014年
- 目的探讨β1整联蛋白（integrin）在先天性肠无神经节细胞症（Hirschsprung disease，HD）患儿不同肠段各层中有无变化及在HD发病中的可能作用。方法取40例先天性肠无神经节细胞症患儿的痉挛段、移行段、正常段。采用免疫组织化学法染色、Westernblot和RT-PCR检测肠壁中β1 integrin蛋白和mRNA的表达情况，并结合图像分析，比较表达的差异。结果免疫组织化学结果示131integrin免疫沉淀产物主要表达在神经节细胞的胞质和胞膜中表达，正常对照组、移行段和痉挛段肠壁中阳性区域平均光密度值分别为0．86±0．16、0．61±0．15和0．35±0．07，呈依次递减，差异具有统计学意义（P〈0．05）。B1integrin在HD狭窄段和移行段肠管中mRNA转录水平的表达分别为0．77±0．17和1．08±0．15，均低于正常对照组的2．26±0．29（P〈0．05）。同时Westernblot检测显示β1 integrin蛋自在各组中的表达与mRNA水平呈平行结果。结论β1 integrin在HD痉挛段和移行段的表达减低，G1integrin可能在HD的发病过程中起到重要的作用。
- 赵占波王秀良丁雄辉孙艳辉段文娟金鑫金先庆
- 关键词：神经节细胞整联蛋白
- 肥大细胞、神经纤维在先天性肠无神经节细胞症中的相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨肥大细胞、神经纤维在先天性肠无神经节细胞症(HD)患者不同肠段中有无数量及形态变化以及在HD中的可能作用。方法选择2010年1月至2011年12月重庆医科大学附属儿童医院收治的40例HD患者肠组织标本为实验组。选择10例尸检患儿(死于非消化道疾病)直肠标本作为对照组,分别采用甲苯胺蓝化学染色法、S-100免疫组织化学染色法及复合染色法处理,显微镜观察肥大细胞及神经纤维的分布及变化情况。结果镜下肥大细胞主要集中在肠段黏膜层及黏膜下层,与神经纤维毗邻,HD患者痉挛段肥大细胞较对照组及扩张段明显增多(P<0.05),脱颗粒明显,黏膜下层S-100阳性神经纤维表达增强(P<0.05),肥大细胞密度与神经纤维的密度及面积具有相关性(r=0.573,P<0.01;r=0.514,P<0.01)。结论肥大细胞与神经纤维关系密切,两者的变化及相互作用在HD的发病机制中具有重要意义。
- 王士奇金先庆朱进张艳丁雄辉孙艳辉
- 关键词：肥大细胞神经纤维
- 新基因HA117在肠腺癌中的表达及意义被引量：4
- 2011年
- 目的研究新基因HA117在肠腺癌细胞中的表达位置和分布情况,了解其与肠腺癌各临床病例特征的关系。方法应用免疫组化SP法,检测20例肠腺癌和10例结肠正常组织中HA117的表达。结果 HA117在肠腺癌中的表达阳性率为75%,在正常结肠组织中的表达阳性率为10%,其结果差异有统计学意义（P=0.001）;结肠癌组织中的阳性表达率显著高于直肠癌组织和正常结肠组织（P=0.002）。在Ⅲ~Ⅳ期组织中的表达阳性率比Ⅰ~Ⅱ期高,有淋巴结转移组的表达阳性率比无淋巴结转移组高,低分化组的表达阳性率比中高分化组高,但其结果差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 HA117在肠腺癌中有着广泛的分布,从而提示实体肿瘤对化疗药物的耐受性同样受HA117基因的影响。
- 李昆昆金先庆赵利华丁雄辉陈建飞孙艳辉牟廷刚王士奇
- 关键词：基因免疫组织化学
- BMP信号通路在先天性肠无神经节细胞症发生中的作用及机制研究
- 目的：研究BMP信号系统在肠神经节细胞、肠平滑肌组织发生、分化、增殖中的作用,揭示肠无神经节细胞症的发病原因。方法：①获取肠神经嵴干细胞(ENSCs),鉴定干细胞特性(Nestin、P75、CD49d+),采用原代培养及...
- 金先庆郭振华李晓庆丁雄辉王士奇顾晓艳
- 关键词：发病原因
- 跨胎盘RNA干扰在先天畸形模型鼠研究中的意义被引量：3
- 2013年
- 目的应用跨胎盘RNA干扰技术抑制胚胎鼠骨形态发生蛋白4（BMP4）基因，为获取基因下调小鼠探索经济高效技术。方法构建发育相关基因BMP4下调质粒后通过尾静脉向孕鼠注射Ringer’s液、pSES质粒、pSESSiBMP4质粒。部分孕鼠注射48h后取出胚胎观测胚胎发育变化，并应用RT—PCR及Westernblotting检测BMP4基因mRNA和蛋白质；部分孕鼠自然分娩后研究子代鼠生长发育变化。结果在mRNA水平，pSES-SiBMP4组胚胎BMP4基因较Ringer’S组、pSES绢分别下调（29．4±5．0）％，（42．2±9．2）％（P％0．05）；在蛋白质水平，pSES-SiBMP4组胚胎BMP4基因较Ringer’S组、pSES组分别下调（27．0±6．4）％、（31．1±5．8）％（P〈0．05）。pSES-SiBMP4组胚胎鼠头部、胃肠道及脊柱发育异常。新生子代鼠中pSES-SiBMP4组出现癫痫，肠息肉，先天性巨结肠。结论胚胎鼠早期跨胎盘RNA干扰现实可行，跨胎盘SiBMP4可下调子代鼠基因。该方法叮用来研究基闪功能，构建先天性巨结肠，诱导肠息肉形成。
- 金鑫郭振华向丽丁雄辉孙艳辉赵占波刘宏刘靓陈中关金先庆
- 关键词：RNA干扰骨形态发生蛋白4小鼠
- 新耐药基因HA117的克隆及其编码蛋白的表达和纯化
- 目的通过对新耐药基因HA117基因进行克隆及表达质粒的构建,诱导HA117抗原蛋白的表达,并纯化HA117抗原蛋白,为单克隆抗体的制备提供条件。方法将HA117基因进行亚克隆,使用HindⅢ/KpnⅠ双酶切pAdTrac...
- 陈建飞金先庆丁雄辉赵利华
- 文献传递
- 经典P-糖蛋白在儿童淋巴瘤和肾母细胞瘤中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)在儿童霍奇金淋巴瘤(Hodgkin disease,HL)、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin disease,NHL)和肾母细胞瘤(Wilms’tumor,WT)中的表达意义,为临床制定个体化疗方案提供理论依据。方法:采用免疫组织化学SP法检测50例淋巴瘤(HL 26例、NHL 24例)和32例WT中P-gp的表达情况及其与临床病理特征的关系。结果:(1)P-gp在HL、NHL、WT中的阳性表达率分别为57.7%、70.8%、65.6%。(2)HL和NHL中P-gp的表达差异无统计学意义(P=0.39),WT与癌旁对照组中P-gp的表达差异无统计学意义(P=1.00)。(3)HL的乳酸脱氢酶的量、有无纵膈病变对P-gp表达的影响有统计学意义(P=0.03、P=0.05);NHL的临床分期对P-gp的表达影响也有统计学意义(P=0.02);WT的组织分型、临床分期、有无淋巴结转移和术前化疗对P-gp的表达差异无统计学意义(P=0.53、P=0.25、P=0.64、P=0.45)。结论:(1)P-gp的高表达与儿童HL、NHL和WT的耐药密切相关,是这3种肿瘤预后的不利因素。(2)在临床上可以根据肿瘤耐药蛋白的表达情况针对性地选择化疗药物,使肿瘤患儿用上敏感的化疗药物。
- 段文娟丁雄辉金先庆王士奇刘行朱进
- 关键词：P-糖蛋白霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤肾母细胞瘤
