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丁言荣

作品数:2 被引量:4H指数:2
供职机构:淮北职业技术学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇血红
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇亚硝酸
  • 1篇亚硝酸盐
  • 1篇原基因
  • 1篇中毒
  • 1篇食物
  • 1篇食物中毒
  • 1篇起亚
  • 1篇猪囊尾蚴
  • 1篇尾蚴
  • 1篇硝酸盐
  • 1篇囊尾蚴
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇红蛋白

机构

  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇淮北职业技术...
  • 1篇淮北市卫生防...

作者

  • 2篇丁言荣
  • 1篇郑胜生
  • 1篇王旭旭
  • 1篇张衍兴
  • 1篇周天祥
  • 1篇汪学龙

传媒

  • 1篇安徽预防医学...
  • 1篇热带病与寄生...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇1997
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
10起亚硝酸盐食物中毒分析报告被引量:2
1997年
10起亚硝酸盐食物中毒分析报告田延勇丁言荣佘翠玲(淮北市卫生防疫站235000)亚硝酸盐广泛用于工业、食品加工及蔬菜中的硝酸盐转化常致中毒,1988~1993年我市连续发生10起急性亚硝酸盐食物中毒。现就此10起中毒事件分析报告如下。1资料分析1.1...
田延勇丁言荣佘翠玲
关键词:亚硝酸盐食物中毒血红蛋白
猪囊尾蚴抗原基因GP50的表达及鉴定被引量:2
2007年
目的为了寻找猪囊尾蚴病新的免疫学候选诊断分子,克隆猪囊尾蚴抗原GP50编码基因,并进行表达、鉴定。方法设计合成引物,用PCR法从猪囊尾蚴cDNA文库中扩增出猪囊尾蚴抗原GP50基因编码序列,将其克隆入pGEM-T载体,然后在真核表达载体pBKCMV中亚克隆,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Westernblot观察表达结果。结果RT-PCR法扩增出一条大小约897bp的特异性片段,克隆质粒pGEM-GP50和真核表达质粒pBKCMV作BamHⅠ和XhoⅠ双酶切和以重组质粒为模板进行PCR扩增,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段。诱导表达后,经SDS-PAGE可见一条约36kDa大小的融合蛋白条带,Western blot结果显示其可与猪囊尾蚴病人血清起反应。结论本实验成功地克隆了猪囊尾蚴抗原GP50编码基因,并在原核细胞中进行了表达及鉴定,为进一步的免疫诊断研究奠定了基础。
周天祥汪学龙张衍兴郑胜生王旭旭丁言荣
关键词:猪囊尾蚴抗原基因克隆
共1页<1>
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