公共文化服务平台

139例新生儿脑缺血缺氧病变的尸检材料临床病理分析被引量：3: 1994年; 报道139例新生儿尸捡所见的缺血缺氧性脑病变。本组病例经显微镜检查见神经细胞肿胀和固缩,海马区神经细胞和小脑Purkinje细胞减少,小胶质细胞增生。5例未成熟儿见侧脑室出血。本文还讨论了这些病变发生的可能机理。; 李新功丁洪基李爱英高立娥房泽三; 关键词：尸检新生儿脑病病理

胃黏膜球样异型增生Ki-67、P53、bcl-2及bax的表达被引量：1: 2003年; 目的　采用免疫组化方法检测了 41例胃黏膜球样异型增生Ki -67、P5 3、bcl -2及bax的表达 ,以探讨其增殖活性程度和与癌的关系。方法　复查胜利石油管理局中心医院 1993年～ 1994年收检的外科手术切除胃癌标本 ,从中检出伴有球样异型增生者 41例 ,包括球样异型增生I级 2 3例 ,II级 11例 ,III级 7例。免疫组化标记Ki -67、P5 3、bcl-2及bax。结果　 41例胃黏膜球样异型增生分别见于高分化腺癌、低分化腺癌、黏液腺癌、印戒细胞癌。 2例见与印戒细胞癌有形态移行 ,3例见与低分化管状腺癌移行。多数球样异型增生细胞显示Ki-67、P5 3、bcl -2及bax阳性。与正常胃黏膜比较 ,球样异型增生细胞Ki -67、P5 3表达增高 ,高级别者与癌接近。球样异型增生细胞bcl-2表达较低 ,bax表达较高 ,但较高级别的球样异型增生细胞bcl -2表达增高 ,bcl-2 /bax比值增高。结论　胃黏膜球样异型增生细胞增生活跃 ,可能与多种类型胃癌的发生有关。; 李新功丁洪基李爱英徐志秀常峰王东关; 关键词：胃肿瘤胃黏膜 P53基因 BCL-2基因 BAX基因

壶腹周围癌的临床与病理分析(附24例报告): 1991年; 近年来,壶腹周围癌的发病率在世界范围内有不断增高的趋势。为了深入探讨其诊断、治疗方法及常见症状的病理基础,笔者对我院近十年来收治的24例壶腹周围癌进行了临床病理综合分析。临床及病理资料自1979年12月～1989年12月,我院外科共收治壶腹周围癌65例,其中男40人,女25人,男女之比为1.6:1。年龄最小28岁,最大77岁,平均54岁。; 瞿鸿德隋玉军王公明周长海丁洪基; 关键词：壶腹周围癌病理学

围产儿死亡原因探讨: 2003年; 目的：探讨围产儿死亡原因，为围产期保健提供参考。方法：对316例围产儿尸检资料进行临床病理分析。结果：国产儿死亡原因以缺氧为首位，肺部疾病为第二位，畸形为第三位；新生儿死亡原因以肺部疾病为主，缺氧为次；死胎及死产以缺氧为主，畸形为次。结论：缺氧可能是多种因素所致，很多新生儿疾病可能是缺氧的延续或并发症。畸形的发生与孕早期感染毒性疾病，不合理用药及接触放射线有关。对于怀疑羊水过多者，应早期进行产前检查。; 丁洪基李新功李爱英常峰徐志秀王东关; 关键词：围产儿围产期保健缺氧先天性畸形

肿瘤微环境中巨噬细胞和中性粒细胞的功能及相互作用被引量：4: 2020年; 肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)与肿瘤的生存和发展密切相关。在TME中,巨噬细胞和中性粒细胞均具有促进肿瘤进展和转移的作用,且两者之间可能存在不同程度的相互作用。目前,越来越多的研究证实,肿瘤的发生与发展不仅是肿瘤细胞的基因突变所致,还与突变细胞对TME的适应过程有关。在临床实践中,开发出能同时靶向肿瘤细胞和TME的新治疗策略,将会为肿瘤的治疗指明新的方向。; 丁洪基刘春燕李龙龙王灿王贵珍; 关键词：肿瘤微环境突变细胞中性粒细胞肿瘤进展巨噬细胞

乳腺癌术后上皮样血管肉瘤一例: 2006年; 患者女，70岁。因左上骨肿物8个月，于2005年7月15日入院。患者于1995年11月曾行左乳腺病根治术，术后应用直线加速器放射治疗5周．化疗4个疗程。1999年春天开始左上臂肿胀，8个月前发现左上臂出现鸡蛋大肿物，无疼痛不适感．后肿物逐渐增大，体检：左上臂尺侧有一6cm×6cm×5cm大小肿物．质韧．边界较清，表面光滑．; 丁洪基魏国光禹力群吴起嵩董艳光; 关键词：上皮样血管肉瘤乳腺癌术后直线加速器左上臂术后应用肿物

胰腺实性-假乳头状肿瘤研究进展被引量：19: 2006年; 胰腺实性-假乳头状肿瘤（solid pseudopapillary tumor，SPT）是一种胰腺少见的肿瘤，主要发生在年轻女性，13～15岁的年龄段发病率最高，临床症状不明显，部分患者症状为腹痛、呕吐、腹胀和消化不良等，超声和CT上一般可见到有囊性和实性部分组成的异质性的包块，缺乏其他特征性的结构。大体为囊壁厚薄不一内含血性液体的囊肿，其中可有破棉絮状的坏死组织，组织学特点是细胞形态单一，有纤细的假乳头结构，实性区域有蜕变坏死。SPT的超微结构研究显示，细胞内有直径50～2640nm的膜包围的颗粒；免疫组化Vimentin、α1—AT、α1-ACT阳性而腺癌的标记为阴性；DNA分析发现有染色体丢失和移位。较成熟的诊断方式是影像学和病理学，实验室检查对诊断帮助不大。最佳治疗措施是手术切除，但应注意随访，因为该肿瘤有恶性潜能和复发倾向。; 王东关董艳光丁洪基

炎性假瘤临床病理学特征被引量：5: 2022年; 炎性假瘤(IP)是以肌成纤维细胞增生伴多克隆炎细胞浸润为特征的病变,因其在临床表现、影像学和组织学上酷似侵袭性恶性肿瘤而得名。IP在文献中曾被描述为许多不同的名称,该病最常发生于肺脏和眼眶,但几乎可发生于人体的每个部位。其临床表现多种多样,且与其位置有关。IP的治疗方法主要是手术切除、皮质激素或辅以放疗。通常IP的行为是良性的,经治疗后大多数可完全治愈,但有少数病例局部复发,罕见的病例可远处转移或肉瘤转化,因而应引起高度重视并加强随访。; 丁洪基王贵珍王灿张迪李龙龙; 关键词：炎性假瘤临床病理

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

丁洪基