丁永红
- 作品数：16 被引量：27H指数：3
- 供职机构：南昌大学抚州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目江西省科技计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 一锅环合偶联法合成N-叔丁氧羰基-3-苯甲基-2,3-二氢吲哚
- 2012年
- 以邻溴苯胺为原料,经过氨基酰化反应和烯丙基反应得到中间体N-烯丙基-N-叔丁氧羰基邻溴苯胺,中间体在醋酸钯和三苯基膦催化下,与苯硼酸发生环合偶联反应,得到目标产物N-叔丁氧羰基-3-苯甲基-2,3-二氢吲哚,总收率为37%。采用IR,1H NMR,13C NMR和MS对产品进行表征。
- 欧阳红霞张小林丁永红孙戊辰
- 关键词：苯硼酸
- 聚酰亚胺的合成方法被引量：1
- 2011年
- 聚酰亚胺以其优异的热性能而引起人们广泛关注,40多年后的今天它仍然是在高耐热塑料中保持领先地位的一种优异的高分子材料。本文从二酐与二胺两步法及一步法合成聚酰亚胺展开论述。
- 丁永红
- 关键词：聚酰亚胺聚酰胺酸亚胺化
- 新型双戊烯单酐封端的聚酰亚胺低聚物的合成及其热性能
- 2014年
- 以联苯四酸二酐为单体,双戊烯单酐为封端剂,与4,4'-二氨基二苯醚经聚合反应合成了两个新型的聚酰亚胺低聚物2(链节数为1)和3(链节数为2),其结构经1H NMR和IR表征。热性能研究表明,2和3失重5%的温度分别为218℃和198℃;失重50%的温度分别为664℃和639℃。
- 丁永红李亮荣欧阳红霞孙戊辰刘峰
- 关键词：封端剂热性能
- 乙醇水蒸气重整制氢双金属催化剂Ni-Co/La_2O_2CO_3的研究被引量：8
- 2013年
- 以La2O2CO3作为载体,采用浸渍法制备了负载型Ni-Co/La2O2CO3双金属催化剂,通过XRD检测金属及载体的晶相,采用自制的升温系统研究催化剂的综合性能。结果表明,催化乙醇水蒸气重整制氢反应中,Ni比Co断裂C—C键的能力强,而Co能提高H2的选择性,Ni-Co质量比为3∶1的双金属催化剂,在400℃时,乙醇转化率可达100%,在500℃时,CO的选择性低至0.28%,而H2的选择性则达到94.11%。与单一金属负载的催化剂相比,Ni-Co双金属催化剂的综合催化性能得到了较好的改善。
- 李亮荣丁永红王飞欧阳红霞曾晶晶孙戊辰
- 关键词：乙醇水蒸气重整制氢
- 改变单体合成聚酰亚胺
- 2012年
- 本文从改变单体合成聚酰亚胺论述聚酰亚胺的合成。详细讲述了聚酰亚胺的聚合条件以及相关的机理,改变单体合成聚酰亚胺是有别于传统的聚酰亚胺的聚合方法,对扩展聚酰亚胺合成应用是很有意义的。
- 丁永红
- 关键词：聚酰亚胺
- 茶叶中茶多酚的提取和检测方法被引量：3
- 2015年
- 茶叶中茶多酚含量很高,应用广泛,茶多酚的提起制备方法很多,有溶剂浸提法、离子沉淀法、树脂吸附法、超临界流体萃取法等等。检测方法也很多,有光谱法、滴定法、色谱法等等。从茶叶的下脚料中提取茶多酚能带来很高的经济效益和社会效益。
- 丁永红
- 关键词：茶多酚
- 表面改性纳米TiO_2粒子杂化PI薄膜的制备与性能研究被引量：8
- 2012年
- 采用硅烷偶联剂(γ-巯丙基三乙氧基硅烷)对纳米TiO2粒子进行表面处理,通过原位聚合和流延成膜法制备了不同TiO2含量的PI/TiO2杂化膜,研究了杂化膜的热性能、力学性能,并通过扫描电镜(SEM)和广角X衍射(WAXD)研究了杂化膜的微观形貌结构,同时也对杂化膜的接触角和介电常数(ε)进行了研究分析。结果表明,杂化膜较纯膜的热分解温度(T5%)降低,但平均热分解温度仍然高于520℃,且膜的尺寸稳定性得到了提高,即热膨胀系数(CTE)降低;表面形貌分析表明,1%～5%的表面改性纳米TiO2能较好地分散在PI膜里,杂化膜的介电常数(3.50左右)均高于纯膜的的介电常数(2.91),杂化膜的接触角随着TiO2含量的增加呈现先减少后增加的趋势。
- 李亮荣丁永红齐海霞刘峰
- 关键词：聚酰亚胺表面改性原位聚合
- 马来海松香酸封端的聚酰亚胺低聚物的合成及热性能被引量：1
- 2011年
- 以马来海松香酸作为封端剂合成了一系列新型聚酰亚胺(PI)低聚物,并对产物进行了结构表征。研究发现,该类聚合物显示了较好的热稳定性,其中PI–3的5%热失重温度达到340℃,在TDG曲线上显示了两个链段分解过程,分别对应于松香脂环结构和酰亚胺环结构的分解。
- 丁永红李亮荣刘峰
- 关键词：封端剂
- 基于降冰片烯酸酐的酰亚胺封端剂的研究进展被引量：2
- 2013年
- 降冰片烯酸酐封端PMR聚酰亚胺具有优良的加工性能、热稳定性能和力学性能,被广泛运用于航空航天等高温领域。综述了降冰片烯酸酐封端PMR聚酰亚胺的交联结构和热分解,以及封端剂的优化的研究进展。展望了封端聚酰亚胺和封端剂未来的发展方向。
- 丁永红李亮荣李定国欧阳红霞孙戊辰刘峰
- 莽草酸中间体-3,4-异亚丙基莽草酸内酯的合成
- 2015年
- 以D-(-)-奎尼酸为原料,丙酮为保护剂,将顺式邻二羟基转化成缩酮得到3,4-异亚丙基奎尼酸内酯,再将3,4-异亚丙基奎尼酸内酯1位羟基区域选择性脱水得到3,4-异亚丙基莽草酸内酯。探讨了不同保护剂,催化剂、反应时间对缩酮收率的影响。优化工艺条件为:丙酮为保护剂,对甲苯磺酸作催化剂,反应时间为4 h。2步反应总收率为33%。
- 欧阳红霞占弋丰丁永红
- 关键词：奎尼酸缩酮
