龚浩
- 作品数：14 被引量：30H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大肠癌的化疗现状与伊立替康的临床研究进展被引量：2
- 2002年
- 龚浩李定纲
- 关键词：大肠癌化疗伊立替康
- 重组人生长激素对大鼠免疫损伤性肝纤维化影响的实验研究
- 目的:该研究旨在探讨rhGH对肝纤维化发生和发展过程的影响,观察其对肝纤维化的发生和发展是否具有阻断或延缓作用,是否具抗肝纤维化的作用.结论:重组人生长激素(rhGH)能够阻断或延缓大鼠免疫损伤性肝纤维化的发生和发展,具...
- 龚浩
- 关键词：生长激素重组人生长激素肝纤维化
- 文献传递
- 血管紧张素Ⅱ与肝星状细胞的研究进展被引量：1
- 2005年
- 肝星状细胞是肝纤维化和肝硬化发生和发展的中心环节,血管紧张素Ⅱ是一种重要的血管活性物质,本文就血管紧张素Ⅱ对肝星状细胞生物学行为的影响作一综述。
- 龚浩张忠涛王宇
- 关键词：肝星状细胞
- 血管紧张素Ⅱ及其受体拮抗剂对肝星状细胞增殖、收缩和胶原合成的影响
- 目的:探讨血管紧张素Ⅱ及其受体拮抗剂对肝星状细胞增殖、收缩和胶原合成的影响.结论:血管紧张素Ⅱ能够剂量依赖性地促进肝星状细胞增殖和DNA的合成,而血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂能够抑制血管紧张素Ⅱ所致的肝星状细胞的增殖.血管...
- 龚浩
- 关键词：血管紧张素受体拮抗剂肝星状细胞胶原合成门静脉高压症
- 文献传递
- 血管紧张素Ⅱ及其受体拮抗剂对肝星状细胞收缩的影响被引量：13
- 2006年
- 目的观察血管紧张素Ⅱ及其受体拮抗剂对体外培养的肝星状细胞收缩的影响。方法采用HSC-T6肝星状细胞系作为活化的肝星状细胞的研究模型。将培养的肝星状细胞随机分为对照组、血管紧张素Ⅱ(1×10-9～1×10-5)mol／L组、受体拮抗剂组和血管紧张素Ⅱ+受体拮抗剂组,继续培养48 h后,比较胶原晶格收缩面积的变化,并绘制收缩的量效关系曲线和时效关系曲线。结果血管紧张素Ⅱ各浓度组,胶原晶格的收缩面积比较对照组均明显增加(P<0．05)。随着血管紧张素Ⅱ浓度的升高,胶原晶格的收缩面积逐渐增大,量效曲线呈近似直线的正相关关系;而且随着血管紧张素Ⅱ作用时间的延长,胶原晶格的收缩面积逐渐增大,在48 h之内呈时间依赖性。血管紧张素Ⅱ作用48 h后,胶原晶格面积为(379．337±37．755)mm2,同时加入受体拮抗剂,面积为(540．803±70．018)mm2,胶原晶格的收缩程度比较血管紧张素Ⅱ组明显减轻(P<0．05)。结论血管紧张素Ⅱ能够剂量依赖性和时间依赖性地促进肝星状细胞的收缩,而血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂能够抑制血管紧张素Ⅱ引起的肝星状细胞的收缩。
- 龚浩王宇张忠涛李建设周延忠
- 关键词：肝星状细胞
- 异位胰腺的诊断和治疗(附2例报告及文献复习)被引量：2
- 1998年
- 龚浩王宇
- 关键词：异位胰腺迷走胰腺病例报告
- 血管紧张素Ⅱ及其受体拮抗剂对肝星状细胞Ⅰ型胶原合成的影响
- 2007年
- 目的观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及其受体拮抗剂(AT1RA)对体外培养的肝星状细胞Ⅰ型胶原蛋白合成及其mRNA表达的影响。方法采用HSC-T6肝星状细胞系作为活化的肝星状细胞的研究模型。将培养的肝星状细胞分为对照组、AngⅡ组、AT1RA组和AngⅡ+AT1RA组。采用ELISA法检测细胞培养上清液中Ⅰ型胶原蛋白的含量。RT-PCR法检测肝星状细胞中Ⅰ型胶原mRNA的表达。结果细胞培养上清液中Ⅰ型胶原蛋白含量及肝星状细胞Ⅰ型胶原mRNA的表达水平,AngⅡ组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),AT1RA组与AngⅡ+AT1RA组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AngⅡ能够促进肝星状细胞Ⅰ型胶原蛋白的合成及其mRNA的表达,而AT1RA能够明显抑制这一作用。
- 龚浩王宇张忠涛李建设马雪梅周延忠
- 关键词：肝星状细胞胶原
- 网膜囊肿的诊断和治疗(附3例报告)
- 2003年
- 大网膜囊肿是指发生于大网膜上的囊性肿物,可为淋巴囊肿或皮样囊肿等真性囊肿,也可为炎症反应引起的假性囊肿,临床治疗以手术切除为主.我院自1990年12月至2003年2月共收治网膜囊肿3例,现报告如下.
- 王文营龚浩李定纲
- 关键词：手术治疗大网膜囊肿
- IGF-Ⅰ和HGF与肝纤维化被引量：4
- 2001年
- 介绍两种细胞因子 ,即胰岛素样生长因子 - (IGF- )和肝细胞生长因子 (HGF)与肝纤维化发生和发展的关系。
- 龚浩王宇等
- 关键词：细胞因子肝纤维化IGF-IHGF肝硬变
- 血管紧张素Ⅱ及其受体拮抗剂对肝星状细胞Ⅲ型胶原合成的影响
- 2007年
- 目的观察血管紧张素Ⅱ及其受体拮抗剂对体外培养的肝星状细胞Ⅲ型胶原蛋白合成及其mRNA表达的影响。方法采用HSC-T6肝星状细胞系作为活化的肝星状细胞的研究模型。将培养的肝星状细胞随机分为对照组、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)组、受体拮抗剂(AT1RA)组和血管紧张素Ⅱ+受体拮抗剂(AngⅡ+AT1RA)组。采用ELISA法检测细胞培养上清液中Ⅲ型胶原蛋白的含量;RT-PCR法检测肝星状细胞中Ⅲ型胶原mRNA的表达。结果细胞培养上清液中Ⅲ型胶原蛋白的含量对照组、AngⅡ组和AngⅡ+AT1RA组分别为(6.301±0.432)ng/ml、(7.356±0.237)ng/ml和(6.263±0.236)ng/ml,AngⅡ组高于对照组(P<0.05),AngⅡ+AT1RA组显著低于AngⅡ组(P<0.05)。肝星状细胞Ⅲ型胶原mRNA的表达水平对照组、AngⅡ组和AngⅡ+AT1RA组分别为2.317±0.015、2.643±0.057和2.330±0.036,AngⅡ组高于对照组(P<0.05),AngⅡ+AT1RA组显著低于AngⅡ组(P<0.05)。结论血管紧张素Ⅱ能够促进肝星状细胞Ⅲ型胶原蛋白的合成及其mRNA的表达,而血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂能够明显抑制这一作用。
- 龚浩王宇张忠涛李建设马雪梅周延忠
