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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇幽门螺
  • 4篇幽门螺杆菌
  • 4篇螺杆菌
  • 2篇抗原
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白相关
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  • 1篇脂蛋白相关磷...
  • 1篇脂酶
  • 1篇神经病变
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病周围
  • 1篇糖尿病周围神...
  • 1篇糖尿病周围神...

机构

  • 5篇福建医科大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 5篇黄琛
  • 3篇陈月秀
  • 3篇佘菲菲
  • 1篇刘君炎
  • 1篇吴小茜
  • 1篇王国平
  • 1篇苏东辉
  • 1篇林建银
  • 1篇朱苹

传媒

  • 2篇福建医科大学...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
LP-PLA2与2型糖尿病周围神经病变的相关性研究
目的探讨血清脂蛋白相关磷脂酶A(LP-PLA2)水平与2型糖尿病周围神经病变(DPN)的相关性。方法回顾性分析2020年1月至2021年6月于福建医科大学附属漳州市医院内分泌代谢二科住院的2型糖尿病(T2DM)患者286...
黄琛
关键词:2型糖尿病糖尿病周围神经病变
幽门螺杆菌CagA蛋白肽段的基因克隆和表达
目的:通过对幽门螺杆菌CagA蛋白肽段的基因克隆和表达,确定CagA蛋白中与相应抗体亲和力最强的肽段,为制备幽门螺杆菌高毒株感染血清学诊断试剂盒奠定基础。 方法:根据幽门螺杆菌cagA全基因...
黄琛
关键词:幽门螺杆菌基因克隆抗原性
文献传递
用卵黄替代血制备布氏培养液培养幽门螺杆菌
2001年
佘菲菲黄琛朱苹王国平陈月秀
关键词:幽门螺杆菌培养液卵黄
幽门螺杆菌CagA蛋白肽段的基因克隆、表达及抗原性检测被引量:10
2003年
目的 克隆幽门螺杆菌 Cag A蛋白肽段的基因 ,确定 Cag A蛋白与相应抗体亲和力最强的肽段。 方法 根据幽门螺杆菌 cag A全基因序列以 DNAMAN软件设计 5对引物 ,采用 PCR方法扩增出 5条幽门螺杆菌cag A基因片段。将 PCR扩增产物插入原核表达载体 p GEX- 3X并转化至大肠杆菌 Top10中 ,形成 5种重组质粒。经 PCR、双酶切和测序鉴定后 ,以异丙硫半乳糖苷 (IPTG)诱导其表达 Cag A蛋白肽段。包涵体经 8mol/ L 尿素初步纯化后 ,运用 EL ISA方法检测其抗原性并确定相应抗体亲和力最强的 Cag A蛋白肽段。 结果  5条 cag A基因片段在大肠杆菌中都得到了表达 ,表达的蛋白均具有强弱不等的抗原性 ,其中 6 6 k D的蛋白肽段与抗 Cag A抗体亲和力最强。 结论  6 6 k D的蛋白肽段与抗 Cag
黄琛佘菲菲陈月秀
关键词:幽门螺杆菌细菌蛋白质类克隆分子抗原细菌
球形幽门螺杆菌致小鼠感染被引量:9
2001年
目的 证明球形幽门螺杆菌体内致病性。方法 用抗生素和水诱导幽门螺杆菌 (Hp)球变 ,螺旋形和球形Hp分别经胃灌注接种BALB/c小鼠 ,实验组小鼠 (各 16只 )接种Hp菌液 0 .4ml/只 ( 10 9/ml) ,接种 4次 ,2w完成 ,对照组 ( 10只 )接种生理盐水。距最后一次接种后 3和 4w分别处死小鼠各半。取胃粘膜组织作细菌学检测 (包括胃粘膜快速尿素酶试验 ,细菌培养鉴定 ,电镜观察 )和组织学检测。结果 螺旋菌、抗生素诱变的球形菌、水中球形Hp这 3个实验组的胃粘膜组织快速尿素酶试验阳性率分别为 93 .8% ( 15 /16)、87.5 % ( 14 /16)、5 0 % ( 8/16) ,由此反映的细菌定居量评分为 1.75、1 13、0 .5 6,细菌培养阳性率分别为 87.5 % ( 14 /16)、75 .0 % ( 12 /16)、68.8% ( 11/16) ,对照组阴性。Hp感染 3w和 4w的实验结果无差异。电镜下可见 3个实验组均有弯曲形、杆状和球形Hp粘附于胃粘膜上。组织学检测发现感染的小鼠胃粘膜呈正常、轻度或重度糜烂、溃疡等不同的表现 ,有炎症细胞浸润。水中球形Hp感染引起的胃粘膜损伤较轻。 结论 球形Hp可致胃炎或溃疡。
佘菲菲林建银刘君炎黄琛苏东辉吴小茜陈月秀
关键词:BALB/C小鼠
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