黄燕
- 作品数：21 被引量：44H指数：3
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FcγRIIIa基因多态性对利妥昔单克隆抗体介导的NK细胞杀伤Raji细胞作用的影响被引量：2
- 2010年
- 由于FcγRIIIa的基因多态性可导致NK细胞上Fcγ受体(Fcgamma receptor,FcγR)与抗肿瘤单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb)Fc段结合的亲和力不同,NK细胞以抗体依赖细胞介导的细胞毒性(antibody-depend-ent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)对肿瘤细胞的杀伤能力也不同。本研究通过CFSE-PI双荧光染色法检测不同FcγRIIIa基因型的NK细胞对Raji细胞的ADCC效应强度,确定不同FcγRIIIa基因型的NK细胞所介导的AD-CC效应差异。用nest-PCR测定FcγRIIIa表型,用CFSE-PI双荧光染色法染色靶细胞(Raji细胞),用流式细胞术检测NK细胞上CD3-CD56+及FcγRIIIa的表达以及Raji细胞上CD20的表达,计算细胞毒性。结果表明:FcγRIIIa-158V/V基因型的NK细胞ADCC细胞毒性指数为(69.05±2.38)%,FcγRIIIa-158V/F基因型的NK细胞ADCC细胞毒性指数为(39.63±3.86)%,与V/V基因型相比,V/F基因型的NK细胞对Raji细胞的ADCC效应明显较弱,差异具有统计学意义(t=12.950,p=0.000)。结论:FcγRIIIa基因多态性可影响利妥昔单克隆抗体介导的NK细胞对Raji细胞的体外ADCC效应,以FcγRIIIa-158V/V基因型的NK细胞ADCC效应较FcγRIIIa-158V/F基因型的NK细胞ADCC效应强。
- 屈钰华黎阳吴燕峰方建培黄绍良黄燕魏菁
- 关键词：FCΓRIIIA利妥昔单抗
- MCV、MCH、RBC脆性和HbA2在广东地区α-地中海贫血筛查中的价值被引量：14
- 2020年
- 目的:探讨平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、红细胞渗透脆性试验(ROFT)和血红蛋白A2(HbA2)在广东地区筛查α-地中海贫血中的价值。方法:收集2017年1月到2017年12月于本院就诊患者外周血365例。以地中海贫血基因检测为金标准,同时进行血细胞常规分析,血红蛋白电泳测定和红细胞渗透脆性试验测定。通过受试者工作曲线(ROC曲线)确定MCV、MCH、ROFT和HbA2在α-地中海贫血中的最佳截断值。结果:α-地中海贫血基因类型以--SEA/αα最常见(54.59%)。与正常对照组相比,不同分型α-地中海贫血MCV、MCH、ROFT和HbA2的差异均有统计学意义(P<0.05)。MCV、MCH、ROFT和HbA2诊断α-地中海贫血的最佳截断值分别为81.45 fl、27.35 pg、79.95%和2.55%。结论:不同实验室应该建立适合本地区的α-地中海贫血初筛截断值。MCV、MCH、ROFT和HbA2对于诊断α-地中海贫血具有较高的准确性和灵敏度,广东地区建议使用MCV<81.45 fl、MCH<27.35 pg、ROFT<79.95%和HbA2<2.55%作为筛查α-地中海贫血的标准。
- 刘勇林晓英黄燕黄倩雯陈海雷沈妙娜阮嘉钰李欣瑜许吕宏方建培
- 关键词：Α-地中海贫血平均红细胞体积红细胞渗透脆性试验血红蛋白A2
- 广东地区地中海贫血基因筛查结果分析
- 目的：了解2016年广东地区地中海贫血(以下简称"地贫")基因筛查α、β珠蛋白的基因型分布情况，为更准确地进行地贫的遗传诊断提供理论依据.方法：利用单管多重PCR检测3种α基因缺失型地贫，采用反向杂交(RDB)/PCR技...
- 刘勇陈海雷沈妙娜黄燕黄倩雯李欣瑜许吕宏方建培
- 关键词：地中海贫血基因检测珠蛋白
- 细胞因子在儿童噬血细胞综合征中的诊断意义
- 2018年
- 目的分析噬血细胞综合征（HLH）患儿的细胞因子情况.方法化学发光法检测本科HLH患儿的细胞因子水平. 结果41例HLH患儿在HLH急性期各细胞因子水平的中位值如下IL-1β为5.00（5.00～38.70）pg/ml、IL-2R为13 890.00（2 311.00～57 420.00）U/ml,IL-6为14.80（2.00～1 000.00）pg/ml、IL-8为42.20（5.00～3 907.00）pg/ml、IL-10为125.00（5.00～1 000.00） pg/ml、TNFα为34.50（5.69～265.00）pg/ml,缓解后各细胞因子水平明显下降.其中IL-2R、IL-10、TNFα水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P 〈0.001）.根据ROC曲线设定HLH的细胞因子诊断标准如下： IL-2R〉2 277.50 U/ml且 IL-10〉10.40 pg/ml,特异性0.889,敏感性0.791.结论HLH病因复杂,临床表现多样,病情进展迅速,及早检测细胞因子指标及时确诊对预后至关重要.
- 陈海雷刘勇黄燕薛红漫
- 关键词：噬血细胞综合征细胞因子儿童
- 广东地区地中海贫血基因筛查结果分析
- 刘勇陈海雷沈妙娜黄燕黄倩雯李欣瑜许吕宏方建培
- 223例儿童白血病30种融合基因检测结果分析被引量：2
- 2020年
- 目的通过对30种融合基因在儿童白血病中的结果分析,结合形态、免疫分型和细胞遗传学明确其在儿童白血病中的分布情况。方法选取2017年5月至2019年4月该院儿科223例初发或复发白血病肿瘤患儿作为研究对象,其中男124例,女99例,年龄1个月至14岁,采用实时荧光探针PCR进行融合基因检测,融合基因包括急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓系白血病(AML)常见的如BCR-ABL1、AML1-ETO、CBFβ-MYH11、MLL和PML-RARα等30种融合基因。结果 223例患儿中诊断为B-ALL152例,T-ALL9例,AML49例,以及其他13例,包括B-NHL2例,T-NHL1例,混合型急性白血病1例,分类不明急性白血病2例,JMML1例,CML转AML1例,CML5例。30种融合基因筛查总阳性率为43.0%(96/223),其中B-ALL阳性率为32.2%(49/152),T-ALL阳性率为22.2%(2/9),AML阳性率为75.5%(37/49),其他病例阳性率为61.5%(8/13)。ALL中最常见的融合基因为TEL-AML1,占15.5%(25/161),BCR-ABL1占4.3%(7/161),E2A-PBX1占3.7%(6/161),其次为AML-MTG16,占1.9%(3/161),MLL-AF4占1.2%(2/161),MLL-AF10占1.2%(2/161),MLL-ENL占1.2%(2/161),TLS-ERG占1.2%(2/161),MLL-AF6占0.6%(1/161);AML中最常见的融合基因为AML1-ETO,占20.4%(10/49),PML-RARα占16.3%(8/49),CBFβ-MYH11占10.2%(5/49),DEK-CAN占6.1%(3/49),MLL-AF10占8.2%(4/49),其他包括MLL-AF4、MLL-AF9、MLL-AF1p、NPM-MLF、TEL-ABL、SET-CAN、BCR-ABL1各1例。结论白血病患儿白血病融合基因阳性率较高,加强对白血病30种融合基因的检测有助于提高儿童白血病的诊治水平。
- 黄倩雯陈海雷黄燕沈妙娜刘勇
- 关键词：儿童白血病融合基因实时荧光定量聚合酶链反应
- 慢性粒细胞白血病患者费城染色体的遗传学特征被引量：2
- 2020年
- 目的单中心回顾性分析慢性髓系白血病费城染色体的遗传学特征。方法收集本院2016年1月至2019年6月诊断的70例慢性髓系白血病患者的临床资料、BCR/ABL双色双融合探针(DCDF)和G显带染色体核型分析结果。结果BCR/ABL双色双融合探针(DCDF)检测70例CML均为阳性,阳性率为100.00%;经典阳性信号1R1G2Y占67.14%(47/70);非经典阳性信号中1R1G1Y占15.71%(11/70),2R2G1Y占7.14%(5/70),1R2G1Y占2.86%(2/70),1R2G1Y与1R2G2Y混合占1.42%(1/70),1R2G1Y与1R1G2Y混合占4.29%(3/70),2R1G1Y与1R1G2Y混合占1.42%(1/70);常规染色体核型G显带阳性检出率为95.00%(57/60),经典t(9;22)易位占92.98%(53/57),伴+Ph、+8、inv(16)、-Y等其他染色体异常占9例;复杂变异易位占7.02%(4/57)。结论慢性髓系白血病患者费城染色体遗传学特征各有不同,结合FISH和染色体检测对疾病进展有指导意义。
- 黄燕刘勇陈海雷沈妙娜黄倩雯阮嘉钰林晓英
- 关键词：慢性粒细胞白血病PH染色体变异易位
- TEL/AML1融合基因对儿童急性淋巴细胞白血病预后的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨TEL/AML1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达情况,以及该融合基因对其疗效及预后的影响。方法回顾分析2016年8月至2018年6月初诊并采用CCLG-ALL-2008方案治疗的18例TEL/AML1融合基因阳性(TEL/AML1融合基因阳性组)及30例TEL/AML1融合基因阴性且未见其他基因(BCR/ABL、MLL、IKZF1、P2RY8-CRLF2以及PH样ABL相关基因)阳性的ALL患儿(无特异性融合基因组)为研究对象,比较两组患儿的临床特征、泼尼松试验敏感情况和微小残留病灶(MRD)水平。结果两组患儿年龄、发热情况差异有统计学意义(P<0.05),其他临床特征指标差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿泼尼松试验敏感率、第15天MRD水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),第33天MRD水平比较,差异有统计学意义(P=0.001)。结论接受CCLG-ALL-2008方案治疗的ALL患儿,TEL/AML1融合基因阳性与无异常融合基因阳性的患儿相比,其疗效及预后并无明显区别。
- 陈海雷黄倩雯黄燕沈妙娜刘勇
- 关键词：急性淋巴细胞白血病儿童融合基因
- 儿童感染EB病毒后核酸拷贝分析被引量：5
- 2019年
- 目的 分析儿童EB病毒核酸不同标本检测的关联及在EB感染期与潜伏期的表达。方法通过回顾2017年1月至2018年6月在本院确诊的儿童EB感染相关传染性单核细胞增多症(IM)56例与EB病毒感染后潜伏期42例,比较两组PCR检测外周血单个核细胞(PBMC)及血浆中的EB病毒核酸水平。结果 传单组中PBMCEB病毒核酸的阳性率为96.43%,潜伏组中阳性率为61.90%;同一患者血标本,PBMC中EB病毒核酸在既往感染组阳性为62.00%;血浆EB病毒核酸在传单组中的阳性率为64.29%,而在潜伏组中仅3例为阳性。结果取log10对数后定量分析,PBMCEB病毒核酸均高于血浆EB病毒核酸,差异有统计学意义;传单组PBMCEB病毒核酸表达量高于感染后潜伏组,差异有统计学意义。结论 PBMCEB病毒核酸与血浆EB病毒核酸定性结果一致性较差,但两者结果相关。血浆EB病毒核酸的表达是EB病毒活动性感染的指标。
- 沈妙娜黄燕黄倩雯刘勇
- 关键词：EB传染性单核细胞增多症
- 105例儿童白血病的免疫分型与形态结果分析被引量：2
- 2017年
- 目的研究儿童白血病骨髓细胞形态学及免疫分型之间的关系。方法对本院2016年新收治的105例儿童白血病进行回顾性分析，总结其流行病学特点及白细胞抗原的表达情况。结果（1）ALL、AML患儿男女比例分别为2．13：1，1．44：1；中位发病年龄分别为3岁，2岁。（2）105例儿童白血病FAB合型：初诊急性髓系白血病（AML）22例，急性淋巴细胞白血病（ALL）72例，未分类急性白血病2例，慢性粒细胞白血病（CML）4例，幼年型粒一单核细胞白血病（JMML）2例，神经母细胞瘤（NB）骨髓浸润2例，淋巴瘤骨髓转移1例；72例急慢性白血病免疫分型：急性髓系白血病（AML）16例，急性B淋巴细胞白血病（B—ALL）47例，急性T淋巴细胞白血病（T—ALL）4例，慢性粒细胞白血病（CML）2例，幼年型粒一单核细胞白血病（JMML）1例，淋巴瘤骨髓转移1例，未见明显异常1例。（3）免疫分型与形态学分型完全符合率为91．67％（66n2），部分符合率为2．78％（2／72），完全不符合率为5．55％（4／72）。（4）CD19、CD34、CD10、HLA—DR在儿童急性B淋巴细胞白血病中表达高，分别为100．00％（47，47）、80．85％（38／47）、89．36％（42／47）、100．00％（47／47）；CD20在儿童急性B淋巴细胞白血病中表达均为12．77％（6／47）；而CD13和CD33在儿童急性B淋巴细胞白血病中的表达率均为21．28％（10／47）。结论免疫分型对儿童白血病的诊断有重要作用，但并不能完全取代形态学分析，同时弥补了骨髓常规检查的不足。
- 陈海雷沈妙娜黄燕黄倩雯刘勇方建培
- 关键词：儿童急性白血病免疫分型形态学分型
