- 粒细胞缺乏合并医院感染的抗生素经验治疗被引量：2
- 2000年
- 目的 探讨血液系统肿瘤化疗后粒细胞缺乏合并中、重度感染患者的抗生素经验性治疗。方法 对粒细胞缺乏合并中、重度感染的 40例患者给予头孢他啶或亚胺培南联合万古霉素治疗 ,对照组 32例给予单一头孢他啶或亚胺培南治疗。结果 治疗组有效率为 97.5 % ,对照组有效率为 84% ,联合用药组疗效明显高于单一用药组(P<0 .0 1)。结论 对粒细胞缺乏合并中、重度感染的血液肿瘤患者 。
- 陈艳荣黄泛舟黄洪涛董彭春王质彬
- 关键词：粒细胞缺乏医院感染抗生素
- 重组人红细胞生成素对骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血的治疗作用被引量：6
- 1994年
- 重组人红细胞生成素对骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血的治疗作用马一盖，金敏琦，徐韶华，廖军鲜，郦筱能，李振玲，王质彬，龙红，蒋玉玲，黄洪涛，黄泛舟，陈艳荣，郑天林我院于１９９０年末至１９９２年初用大剂量重组人红细胞生成素（ｒｈＥｐｏ）治疗骨髓增生异...
- 马一盖金敏琦徐韶华廖军鲜郦筱能李振玲王质彬龙红蒋玉玲黄洪涛黄泛舟陈艳荣郑天林
- 关键词：骨髓增生异常贫血
- 骨髓增生异常综合征转归为急性B淋巴细胞白血病1例被引量：1
- 2016年
- 患者女,52岁,2015年7月25日因＂间断发热4d＂就诊于我院。血常规示：WBC 0.39×10^9/L,NEUT 0.17×10^9/L,NEUT%43.7%,HGB 68g/L,PLT 33×10^9/L。查体：贫血貌,全身无出血点及瘀斑,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,心肺无异常,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿。
- 韩华黄泛舟
- 关键词：淋巴细胞白血病骨髓细胞学原始粒细胞外周血涂片中毒颗粒骨髓有核细胞
- 间断发热伴白细胞异常升高
- 2008年
- 病历摘要
患者男，57岁，因“发热，全身肌肉痛3—4d”于2004年9月1日入院。患者3d前受凉后出现发热，体温38℃，伴全身肌肉酸痛。于外院查全血细胞分类：WBC：47．5×10^9／L，Hb：122g／L，PLT：86×10^9／L。转我院后口服阿莫西林治疗，发热、全身酸痛无好转。我院门诊以急性白血病收入院。发病以来，无牙龈出血、皮下出血点等出血症状。患者一般状况良好，饮食、二便正常，体重无变化。
- 王银平蔡颖王建中刘贵建沈军龙红黄泛舟朱平邢宝利崔巍史慧琳
- 关键词：间断发热白细胞异常全身酸痛肌肉酸痛阿莫西林牙龈出血
- CD37在恶性B细胞中表达意义的探讨
- 2014年
- 本研究旨在探讨CD37抗原在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)细胞中表达的意义。利用多参数流式细胞仪检测对照骨髓标本、B-ALL标本及B-NHL标本细胞中CD37的表达。结果表明,20例B-ALL细胞[初治5例,伴微小残留病(MRD)15例]低表达CD37(1.04±0.24;1.50±0.89),正常前体B细胞也低表达CD37(1.64±0.52),3组间CD37表达水平无统计学差异(P>0.05)。正常成熟B细胞和BNHL细胞均高表达CD37(14.23±7.84和14.53±10.93),它们之间差异无统计学意义(P>0.05)。正常B细胞不同发育阶段的CD37表达水平比较显示,B祖细胞低表达CD37(0.88±0.17),B前体细胞CD37表达增高(2.44±0.69),成熟B细胞CD37表达最高。结论:低表达CD37并非B-ALL细胞所特有。幼稚B细胞低表达CD37,随着B细胞的成熟CD37的表达强度逐渐升高,亦即CD37在B细胞中的表达与细胞的良恶性无关。
- 王蔚李燕高丽徐韶华龚明黄泛舟李振玲陈艳荣马一盖
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病B细胞非霍奇金淋巴瘤
- 伴骨髓增生异常的恶性组织细胞增生症及成人T细胞淋巴瘤/白血病
- 1997年
- 伴骨髓增生异常的恶性组织细胞增生症及成人Ｔ细胞淋巴瘤／白血病李振玲马一盖王银平廖军鲜王质彬董彭春黄泛舟郦筱能来亚杰龙红蒋玉玲骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）为发生于造血干细胞的恶性克隆性疾病，目前国内外的诊断标准主要以１９８２年的ＦＡＢ分型标准［１］为基...
- 李振玲马一盖王银平廖军鲜王质彬董彭春黄泛舟郦筱能来亚杰龙红蒋玉玲
- 关键词：MDST细胞淋巴瘤白血病
- 环孢菌素A为主方案治疗骨髓增生异常综合征
- 目的:探讨环孢菌素A(CsA)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法:用CsA治疗16例MDS病人。男9例,女7例,年龄17～76岁(平均47岁)。按FAB分型RA10例,RAEB5例,RAEBt1例。按国际预后积...
- 李振玲龚明徐韶华黄泛舟陈艳荣马一盖
- 文献传递
- 208例BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病JAK2、CALR、MPL基因突变检测及其诊断价值被引量：6
- 2018年
- 目的:检测经典BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者JAK2、CALR、MPL基因突变,探讨其诊断价值。方法:2012年3月至2015年12月208例BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者(ET146例,PV37例,MF25例)纳入BCR/ABL1阴性CMPN组,124例继发性血小板增多及73例继发性红细胞增多症患者纳入对照组。抽取骨髓或静脉血提取基因组DNA及总RNA,进行JAK2基因外显子12至20,MPL基因外显子10以及CALR基因外显子3至9测序分析。结果:146例ET患者中,JAK2V617F突变86例(58.9%);JAK2 exon 12突变2例(1.4%);CALR突变41例(28.1%),其中Ⅰ型(c.1092_1143del)22例,Ⅱ型(c.1154_1155insTTGTC)11例,Ⅴ型(c.1091_1142del)1例,Ⅷ型(c.1104_1137del)1例,41型(c.1107_1137del)1例,42型(c.1125_1125del)1例,其他(c.1107_1115del,c.1111_1144 del,c.1101 A>C,c.1112_1117del)4例;MPL基因突变9例(6.2%)。JAK2、CALR、MPL基因突变均阴性的患者有8例(5.4%)。37例PV中检出JAK2以及CALR突变共35例(94.6%),其中JAK2V617F突变31例(83.8%),JAK2 exon 12突变2例(5.4%);CALR突变2例(5.4%),其中Ⅰ型1例,另1例为CALR c.1191_1193del。JAK2、CALR、MPL突变均阴性2例。25例MF中检出JAK2V617F突变19例(76%),CALR突变2例(8%);JAK2、CALR、MPL突变均阴性的患者有4例(16%)。124例继发性血小板增多的患者以及73例继发性红细胞增多的患者中,均未检测出JAK2、CALR或者MPL基因突变。结论:联合JAK2、CALR、MPL基因突变能覆盖大多数BCR/ABL1阴性的骨髓增殖性疾病患者,CALR突变在ET患者中检出率较高,因此CALR突变可作为JAK2、MPL突变阴性的ET的新诊断指标。
- 李振玲高丽张辉张春霞陈艳荣黄泛舟龚明高亚玥唐寅马一盖
- 关键词：原发性血小板增多症原发性骨髓纤维化JAK2基因
- 不典型浆细胞白血病1例
- 2002年
- 黄泛舟
- 关键词：病例报告
- 维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病临床观察
- 1992年
- 国外及国内学者先后用13-顺式维甲酸和全反式维甲酸治疗APL，取得了一定的效果。我们自1989年11月应用全反式维甲酸治疗APL9例，取得良好疗效，并追踪观察CR后维持治疗情况和缓解期。现将观察结果报告如下。
- 蒋玉玲董彭春陈艳荣徐绍华黄泛舟郑天林王银平来亚杰龙红
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病全反式维甲酸APL
