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肝癌组织中lncRNA-PRR34-AS1的表达特性及其对肝癌细胞增殖、迁移的影响和潜在分子机制被引量：1: 2021年; 目的分析长链非编码RNA-PRR34-AS1在肝癌组织中的表达特性,探究其对肝癌细胞增殖、迁移的影响及潜在分子作用机制。方法收集2020年6月~12月于榆林市第二医院行手术治疗的30例肝癌患者癌组织及其对应癌旁正常组织标本,采用实时荧光定量PCR实验(RT-qPCR)检测组织中LncRNA-PRR34-AS1相对表达水平。通过转染siRNA介导敲低PRR34-AS1基因表达,利用细胞增殖实验和细胞迁移实验验证PRR34-AS1对肝癌细胞增殖、迁移的影响;通过生物信息学数据库网站预测PRR34-AS1与JAK1结合的基因位点,双荧光素酶报告基因实验验证两者靶向关系,探究其在肝癌发生发展中的调控作用。结果30例临床肝癌组织中PRR34-AS1表达显著高于癌旁正常组织(5.714±0.612 vs 2.981±0.572),差异有统计学意义(t=17.870,P=0.000),PRR34-AS1具有高表达预后差的临床特征。敲低PRR34-AS1后,转染24,48和72 h时siRNA-PRR34-AS1#1组和siRNA-PRR34-AS1#2组细胞增殖率较对照组明显降低,差异均有统计学意义(F=83.440~89.297,均P<0.001);siRNA-PRR34-AS1#1组(38.451±4.263)和siRNA-PRR34-AS1#2组(42.106±3.512)细胞愈合迁移速率较对照组(83.247±6.205)显著减慢,差异均有统计学意义(F=83.357,P<0.001)。JAK1是PRR34-AS1的靶基因,siRNA-PRR34-AS1#1组(0.453±0.019)和siRNA-PRR34-AS1#2组(0.476±0.022)细胞中JAK1相对表达较对照组相比(1.002±0.003)明显降低,差异均有统计学意义(F=716.287,P<0.001)。转染敲低JAK1表达后,各转染时间点siRNA-JAK1#1组和siRNA-JAK1#2组细胞增殖速率较对照组明显减缓,差异均有统计学意义(F=45.465~76.548,均P<0.05)。30组临床肝癌组织中JAK1表达显著高于癌旁正常组织(5.963±1.214 vs 4.052±0.876),差异有统计学意义(t=6.992,P=0.000),PRR34-AS1与JAK1表达呈显著正相关(r=0.907,P<0.05)。在敲低PRR34-AS1表达的肝癌细胞中回补JAK1后,肝癌细胞增殖、迁移速率又回归到正常水平。结论肝癌中PRR34-AS1显著高表达,其可能通; 魏英王小林; 关键词：肝癌 JAK1 增殖迁移

术前外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值对胃癌患者预后的影响被引量：10: 2015年; 目的：探讨胃癌患者术前外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）对预后的影响及预测价值。方法：根据术前外周血NLR,将126例胃癌患者分为低NLR组（NLR〈4）和高NLR（NLR≥4）组,比较两组患者的临床病理特征和术后5年生存率,并进行预后分析。结果：低NLR组和高NLR组胃癌患者术后5年生存率分别为49.5%和28.3%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。单因素分析显示：术前NLR、临床分期、淋巴结转移及远处转移与患者术后5年生存率有关（P〈0.05）;多因素预后分析证实：NLR是影响胃癌患者预后的独立危险因素（P=0.002;RR=2.113,95%CI：1.409-5.185）。结论：术前外周血NLR可作为胃癌患者术后预后指标,NLR高者预后差。; 魏英王小林马任远谢明瑞; 关键词：预后

Reprimo与P16甲基化在胃癌诊断中的价值及其临床意义被引量：2: 2017年; 目的探讨胃癌组织中Reprimo与P16基因启动子甲基化在胃癌诊断中的价值及其临床意义。方法选取68例确诊胃癌患者、50例慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生患者,所有患者均采用内镜取胃黏膜组织进行甲基化检测,对比两组Reprimo与P16基因启动子甲基化阳性率,并探讨其与患者临床病理特征的关系。结果胃癌组胃黏膜组织标本中Reprimo基因启动子甲基化阳性率为64.71%,明显高于胃炎组的26.00%(P﹤0.01);胃癌组胃黏膜组织标本中P16基因启动子甲基化阳性率为42.65%,高于胃炎组的24.00%(P﹤0.05);胃癌组中发生淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ期及Ⅳ期、低分化患者胃黏膜组织标本中Reprimo基因启动子甲基化率高于未发生淋巴结转移、TNM为Ⅰ期及Ⅱ期、高分化和中分化患者(P﹤0.05);不同年龄、性别、癌胚抗原(CEA)水平、肿瘤部位、TNM分期、淋巴结转移情况、分化程度、肿瘤直径的胃癌患者胃癌组织中P16基因启动子甲基化率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论胃癌组织中Reprimo基因启动子甲基化率明显升高,并且与胃癌的发生发展有关;P16基因启动子甲基化在胃癌组织中甲基化阳性率与胃炎组织相比较,无明显增加。; 谢明瑞魏英李雨遥; 关键词：胃癌 P16基因甲基化

Heparanase、COX-2在肾癌中的表达和肿瘤血管生成的关系被引量：4: 2015年; 目的:探讨Heparanase、COX-2在肾癌中表达的相关性及与肿瘤血管生成的关系及意义。方法:采用免疫组化PV6000法检测54例肾癌和20例正常肾脏组织中Hpa、COX-2蛋白的表达,以CD34单克隆抗体进行微血管内皮染色,计算微血管密度,分析Hpa、COX-2在肾癌中表达的相关性以及与临床病理特征及微血管密度的关系。结果:Hpa、COX-2在肾癌中的表达均较正常肾脏组织明显增高(P<0.05)。Hpa的表达与肾癌的临床分期、肿瘤大小、远处转移有关(P<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤的分化程度无相关性(P>0.05)。COX-2的表达与肾癌的临床分期、远处转移及分化程度有关(P<0.05),与患者年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05)。肾癌组织中MVD显著高于正常肾脏组织(P<0.05),高MVD组中Hpa、COX-2表达的阳性率高于低MVD组(P<0.05),Hpa、COX-2阳性表达组中MVD值亦高于阴性表达组(P<0.05)。Hpa、COX-2的表达具有相关性(P<0.05)。结论:Hpa、COX-2可能通过促肿瘤血管生成参与肾癌的恶性生物学行为,并有可能成为判断肾癌预后的指标和靶向治疗的靶点。; 王小林马任远魏英马茂; 关键词：乙酰肝素酶环氧化酶-2 肾癌血管生成

香菇多糖注射液对中晚期肺癌患者化疗后疗效及生存质量的影响被引量：3: 2015年; 目的:观察香菇多糖注射液对中晚期肺癌患者化疗后疗效及生存质量的影响。方法:将86例中晚期肺癌患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予多西他赛和顺铂化学治疗,治疗组在此基础上,静脉滴注香菇多糖注射液,连续治疗两个月后,分析比较2组患者实体瘤体积变化情况及临床疗效,并监测患者免疫指标和药物的毒副作用。结果:治疗后,治疗组总有效率为37.2%,高于对照组的16.3%(P<0.05);治疗组治疗后Kamofsky生活质量评分高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后CD8+低于治疗前(P<0.05),治疗后CD4+/CD8+高于治疗前(P<0.05)。对照组治疗后CD8+、CD4+/CD8+低于治疗前(P<0.05),治疗后比较,治疗组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均高于对照组(P<0.05)。治疗组胃肠道反应、骨髓抑制和肝/肾功能不全的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:香菇多糖注射液治疗中晚期肺疗效显著,具有保护免疫功能和降低毒副作用,提高患者的生存质量。; 魏英谢明瑞; 关键词：中晚期肺癌香菇多糖化疗

顺铂和奈达铂为基础联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌合并胸腔积液的疗效比较被引量：4: 2017年; 目的探讨顺铂联合吉西他滨、奈达铂联合吉西他滨在非小细胞肺癌合并胸腔积液治疗中的疗效。方法纳入非小细胞肺癌合并胸腔积液患者60例,用双盲法分为A组和B组。A采用奈达铂联合吉西他滨治疗,B组采用顺铂联合吉西他滨治疗。对比2组治疗有效率、控制率、1年生存率、进展期(TTP)时间;对比2组不良反应发生情况和6个月生活质量Karnofsky分值。结果 A组治疗有效率(40.00%)、控制率(60.00%)、1年生存率(40.00%)、MTPP与B组均无统计学差异,P均>0.05。A组血红蛋白降低发生率、恶心呕吐发生率、体重降低发生率均较B组低,P均<0.05。6个月A组Karnofsky分值较B组高,P<0.05。结论两种联合用药效果相当,但奈达铂联合吉西他滨安全性更好,更利于患者生活质量的改善。; 谢明瑞魏英; 关键词：顺铂奈达铂吉西他滨非小细胞肺癌胸腔积液

乙酰肝素酶在肾癌中的表达及其生物学意义被引量：3: 2014年; 目的:通过检测乙酰肝素酶(Heparanase,Hpa)在肾癌中的表达,探讨其生物学意义。方法:采用免疫组化PV6000法检测54例肾癌和20例正常肾脏组织中Hpa蛋白的表达,分析Hpa与肾癌临床病理特征的关系。结果:Hpa在肾癌组织中的表达较正常肾脏组织明显增高(P<0.05)。Hpa的表达水平与肾癌的临床分期、肿瘤大小呈正相关(P<0.05),而与肿瘤的组织学分级无相关性(P>0.05)。有转移的肾癌患者中Hpa的阳性表达率高于无转移者(P<0.05)。Hpa的表达与患者年龄、性别、病理学类型无相关性(P>0.05)。结论:Hpa与肾癌的发病及浸润转移等不良预后相关,并有可能成为判断肾癌预后的指标和靶向治疗的靶点。; 魏英王小林谢明瑞马铭; 关键词：乙酰肝素酶肾癌免疫组化

适形调强放疗同步化疗治疗中晚期宫颈癌的效果被引量：2: 2018年; 目的分析适形调强放疗同步化疗治疗中晚期宫颈癌的效果。方法选择2015年9月至2018年9月医院收治的中晚期宫颈癌患者86例作为研究对象,根据入院序号奇偶性将其分为对照组(n=43)和研究组(n=43)。对照组实施常规治疗,研究组实施适形调强放疗同步化疗。比较两组患者的临床疗效。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论适形调强放疗同步化疗可有效缓解中晚期宫颈癌患者病情,值得借鉴。; 魏英赵昌涛李雨遥常雨薇李宏慧苏云涛; 关键词：适形调强放疗中晚期宫颈癌

术前中性粒细胞/淋巴细胞比值在结直肠癌患者预后评估中的价值被引量：4: 2015年; 目的探讨结直肠癌患者术前外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)对预后的影响及预测价值。方法回顾性分析166例结直肠癌患者的临床病理资料,根据术前外周血NLR,将患者分为低NLR组(NLR<4)和高NLR组(NLR≥4),比较两组患者的临床病理特征和术后5年生存率,并进行预后分析。结果低NLR组和高NLR组结直肠癌患者术后5年生存率分别为57.2%和31.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示,高NLR、临床分期晚、淋巴结转移及肿瘤远处转移是结直肠癌患者预后的危险因素(P<0.05)。多因素预后分析证实,NLR是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论术前外周血NLR可作为结直肠癌患者的预后指标,NLR高者预后差。; 王小林魏英马任远杨中民; 关键词：结直肠癌预后

MiR-182对乳腺癌MCF-7细胞凋亡及PTEN/PI3K/Akt通路的影响被引量：3: 2020年; 【目的】探讨miR-182靶向磷酸酶及张力蛋白同源物(phosphatase and tensin homologue,PTEN)对乳腺癌MCF-7细胞凋亡的影响及其作用机制。【方法】培养人乳腺上皮细胞HBL-100、人乳腺癌MCF-7细胞,MCF-7细胞至对数生长期后,随机分为空白对照组、阴性对照组(转染inhibitor-NC)、miR-182低表达组(转染miR-182 inhibitor),qRT-PCR法检测各组MCF-7细胞中miR-182、PTEN、磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)mRNA表达,MTT法检测各组MCF-7细胞活性,流式细胞仪检测各组MCF-7细胞凋亡情况,Western blotting检测各组MCF-7细胞中PTEN通路相关蛋白PTEN、PI3K、磷酸化PI3K(p-PI3K)、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)及凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphocyte/leukemia-2,Bcl-2)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达,双荧光素酶报告基因检测miR-182与PTEN调控关系。【结果】与HBL-100组相比,空白对照组、阴性对照组、miR-182 inhibitor组MCF-7细胞中miR-182表达显著升高(P<0.05);与空白对照组、阴性对照组相比,miR-182 inhibitor组MCF-7细胞中miR-182表达、Bcl-2、PI3K、Akt mRNA水平、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达显著降低(P<0.05),细胞增殖抑制率、凋亡率、Caspase-3蛋白表达、PTEN mRNA及蛋白表达、细胞荧光素酶活性显著升高(P<0.05)。【结论】MiR-182可能靶向作用PTEN,抑制PI3K/Akt信号通路激活,从而抑制细胞增殖,促进其凋亡。; 魏英赵昌涛李雨遥王小林; 关键词：乳腺癌

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魏英

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