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芦荟植物SOD酶对甲醛气体胁迫的应答被引量：17: 2007年; 首次实验研究了中华芦荟(Aloe vera var.chinensis(Haw)Berg.)植物对甲醛的吸收以及植物体内超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化情况,旨在了解芦荟净化室内甲醛气体的生理机制。实验以玻璃箱模拟室内空间环境,用乙酰丙酮分光光度法测定模拟空间内甲醛的浓度,用邻苯三酚自氧化法测定SOD的活性。结果表明,有芦荟存在的条件下,模拟空间内甲醛气体浓度显著下降。随着通入甲醛量的增加,芦荟对甲醛的吸收有着较显著的增加,并且SOD酶活性的变化也越来越显著。芦荟体内SOD酶对甲醛气体的胁迫存在着一定程度的生理应激反应,芦荟对室内甲醛污染存在一定程度的净化作用。; 魏梅红李机密马华章陈登龙李敏; 关键词：环境科学中华芦荟甲醛邻苯三酚超氧化物歧化酶(SOD)

甲醛对芦荟POD酶活性的影响被引量：13: 2007年; 实验以玻璃箱模拟室内空间环境,应用乙酰丙酮分光光度法和邻苯三酚自氧化法测定在不同甲醛含量下芦荟对甲醛的吸收及其体内过氧化物酶(POD)活性的变化情况.结果表明,有芦荟存在时甲醛气体含量显著下降,芦荟体内的POD酶活性增强;随着通入甲醛气体量的增加,芦荟对甲醛的吸收量显著增加,POD活性的提高也越来越显著.说明芦荟体内POD酶对甲醛气体的胁迫存在着一定程度的生理应激反应.; 魏梅红郑晶晶饶瑶陈登龙李敏; 关键词：中华芦荟甲醛愈创木酚

基因重组蛛丝蛋白-聚乙烯醇复合支架材料的制备被引量：2: 2008年; 目的探讨致孔剂NaCl粒径和比例、变性剂和聚乙烯醇（PVA）等因素对基因重组蛛丝蛋白-PVA复合支架材料形态及性能的影响。方法基因重组蛛丝蛋白溶解于98％甲酸，采用冷冻干燥粒子滤沥法制备重组蛛丝蛋白-PVA复合多孔支架；采用扫描电子显微镜观察支架的形态；采用单纤维强力试验机测试支架机械性能。结果乙醇作变性剂制得的多孔支架力学性能较好，支架的断裂应力、断裂比强度均提高5倍以上，断裂伸长率可达12．21％。以粒径〈500tzm的NaCl为致孔剂制得的多孔支架力学性能较好。高分子材料PVA能明显改善重组蛛丝蛋白多孔支架的性能。结论重组蛛丝蛋白-PVA复合支架材料有望在组织工程领域得以应用。; 魏梅红涂桂云陈登龙李敏; 关键词：冷冻干燥聚乙烯醇

高分子量RGD-蛛丝蛋白重组体的构建、高密度发酵及纯化被引量：9: 2007年; 蜘蛛丝是自然界综合性能优良的天然蛋白质纤维之一,因其具有良好的生物相容性和可降解性在生物医学领域具有潜在的应用前景。在本室已经构建的RGD-蜘蛛拖丝蛋白基因16多聚体基础上,通过首尾相连、倍加等方法进一步多聚化,得到RGD-蜘蛛拖丝蛋白基因32和64多聚体,分别将这两种多聚体与原核高效表达载体pET-30a(+)连接,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,得到的32多聚体表达重组子命名为pNSR32,64多聚体表达重组子命名为pNSR64。通过酶切、琼脂糖电泳鉴定及对目的片段的测序均与理论值相符。将32和64多聚体基因序列注册GenBank,序列号分别为DQ469929和DQ837297。重组体pNSR32和pNSR64经IPTG诱导表达,SDS-PAGE图谱显示表达产物分子量分别为102kD和196.6kD,与天然蛛丝蛋白分子量接近并与理论值相吻合。高分子量的蛛丝蛋白在原核生物成功实现高效表达,在国内外尚未见报道。在此基础上对pNSR32工程菌进行高密度发酵,建立了简单高效的目的蛋白纯化工艺。; 阮超然黄晶星魏梅红李敏; 关键词：RGD 蛛丝蛋白高密度发酵纯化

聚己内酯在生物医学领域的应用研究进展被引量：3: 2008年; 生物材料是指对生物体进行诊断、治疗和置换损伤组织、器官或增进其功能的材料。到目前为止，生物材料经历了由生物惰性材料逐渐转向生物活性及可控降解吸收性材料的发展阶段，一些具有生物可降解性高分子材料，如聚酯类等产品逐渐被广泛应用于生物医学各领域。; 魏梅红陈登龙李敏; 关键词：生物医学领域聚己内酯生物可降解性生物材料高分子材料生物活性

RGD-重组蛛丝蛋白//聚己内酯复合支架材料的研究: 聚己内酯/(PCL/)是一种新型脂肪族聚酯,以其良好的机械性能、无毒性、可塑性等优良性能广泛应用于生物材料领域,但材料表面缺乏细胞识别位点,对细胞的亲和力不够,植入体内会引起炎症反应等成为制约其作为理想组织工程材料的主要...; 魏梅红; 关键词：聚己内酯降解细胞相容性组织相容性; 文献传递

精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-重组蛛丝蛋白/聚乙烯醇支架材料的细胞相容性研究被引量：8: 2009年; 目的通过体外细胞毒性实验和细胞与支架材料复合培养实验的研究,评价精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-重组蛛丝蛋白(pNSR16)/聚乙烯醇(poly vinyl alcohol,PVA)支架材料的细胞相容性。方法通过溶剂浇铸/粒子沥滤的方法制备pNSR16/PVA支架材料及其浸提液。将小鼠胚胎成纤维细胞(NIH-3T3细胞)与浸提液培养,采用MTT法检测培养1、3、5d时支架材料的细胞毒性。将NIH-3T3细胞与pNSR16/PVA支架材料复合培养2、4、6d后行扫描电镜、HE染色观察,并于复合培养6d后行免疫组织化学检测,观察NIH-3T3细胞在支架材料上的黏附、生长及表达功能情况。结果MTT法检测显示pNSR16/PVA支架材料的细胞毒性为0级。扫描电镜观察细胞在支架材料复合培养4d后即可覆盖支架材料表面,细胞呈一定方向排列。HE染色示细胞能在支架表面黏附和生长,且随培养时间的延长,细胞向支架内部迁移。免疫组织化学检测到NIH-3T3细胞分泌的bFGF,细胞能进行正常分化。结论pNSR16/PVA支架材料具有良好的细胞相容性,有望作为一种较理想的组织工程支架材料。; 王宏昕魏梅红薛正翔李敏; 关键词：组织工程支架精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸聚乙烯醇细胞相容性

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魏梅红