高星
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁夏地区散发性大肠癌APC基因突变的研究被引量：2
- 2012年
- 目的检测宁夏地区散发性大肠癌APC基因的突变情况,探讨本地区APC基因突变与临床病理参数之间的关系。方法运用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序方法,对58例散发性大肠癌患者癌组织的APC基因第15外显子15-A、15-B、15-C三个区段进行突变检测。结果 58例大肠癌组织中检出25例体细胞突变,突变率为43.1%(25/58),其中P.Val1125Ala、c.3811T>G为新发现的突变位点。该地区散发性大肠癌的APC基因突变在大肠癌各临床病理参数之间的差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论 APC基因突变是宁夏地区散发性大肠癌常见的基因改变事件,以截短型突变为主。腺瘤癌变后APC基因突变与大肠癌的发展和预后无关。
- 张鑫杜勇李海高星于晶晶杨银学
- 关键词：APC基因突变大肠癌
- 荧光标记数字化蛋白截短检测技术在结直肠APC基因截短型突变检测中的应用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨APC基因截短型突变与散发性结直肠癌的关系和荧光标记数字化蛋白截短检测技术（P兀）在APC基因截短型突变检测中的应用。方法收集2008年9月至2010年9月宁夏医科大学总医院96例散发性结直肠癌（结肠癌44例、直肠癌52例）患者手术切除标本。应用荧光标记数字化PTT，以从基因组DNA聚合酶链式反应扩增片段为体外翻译的模板，对50例结直肠癌患者APC基因突变聚集区进行筛查，根据有无截短蛋白的出现，判断基因突变是否发生。采用DNA直接测序法，对46例结直肠癌患者APC基因突变聚集区进行突变检测。对两种方法的突变检出率比较采用X^2检验。结果50例采用荧光标记数字化PPT检测的结直肠癌标本中，13例发生截短型突变，突变检出率为26％（13／50），对其中4例阳性DNA样本进行测序，为无义突变，均导致截短蛋白的产生。46例采用DNA直接测序法检测的结直肠癌标本中，11例发生截短型突变，突变检出率为24％（11／46），与荧光标记数字化PPT突变检出率比较，差异无统计学意义（X^2=0．033，P〉0．05）。结论APC基因截短型突变是我国散发性结直肠癌较常见的基因改变事件。荧光标记数字化肿是快速、高效的基因突变筛查技术。
- 张鑫李海杜勇高星杨银学
- 关键词：APC基因体细胞突变
- 银川及周边地区十年大肠癌临床病理学分析
- 目的：探讨分析十年来银川及周边地区大肠癌的临床及病理特征，明确大肠癌临床病理学的特点，为大肠癌的早期诊断和治疗提供理论依据。 方法：回顾性分析2001年1月至2010年12月期间收治的1748例大肠癌患者的临床及病理学...
- 高星
- 关键词：大肠癌发病机制临床病症统计分析
- 134例大肠癌临床病理分析被引量：4
- 2012年
- 目的分析大肠癌临床病理学特点。方法回顾性分析134例大肠癌患者临床特点与病理特征的关系。结果 134例大肠癌中年龄>40岁128例,≤40岁6例,其中男79例,女55例,大肠癌中以男性发病多见。病变部位:横结肠1例,回盲部3例,升结肠17例,乙状结肠23例,直肠89例,直乙交界1例,患病部位以直肠和乙状结肠较高。病理类型:浸润型10例,溃疡型97例,隆起型27例。分化程度:低分化腺癌6例,低中分化腺癌9例,中分化腺癌51例,高分化腺癌33例,高中分化腺癌21例,腺癌伴局部组织腺瘤8例,其他(如印戒细胞癌)2例,黏液腺癌4例。大肠癌病理分型中以溃疡型较多见,其中分化程度以中高分化多见。结论大肠肿瘤好发于中老年男性,部位以直肠和乙状结肠多见,病理类型中以溃疡型多见,分化程度以中高分化腺癌多见。
- 高星李海张鑫施磊杨银学
- 关键词：大肠癌病理学
