高丽伟
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 美洛昔康凝胶剂的研制被引量：4
- 2005年
- 目的:寻找合适的透皮促进剂,使美洛昔康凝胶剂起效时间缩短。方法:配制不同处方的凝胶剂,采用Franz 扩散小池,HPLC 检测药物浓度进行离体皮肤渗透实验,然后用志愿者进行在体药效测定。结果:月桂氮酮使美洛昔康透皮速率提高,但滞后时间延长,在体消炎镇痛效果不佳;单用乙醇不延长滞后时间,在体起效时间缩短。结论:含乙醇的凝胶剂消炎镇痛效果最好。
- 孟书丹高丽伟
- 关键词：美洛昔康凝胶剂透皮促进剂消炎镇痛经皮渗透
- 高效液相色谱法测定头孢唑肟钠含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立一种液相色谱法测定原料药中头孢唑肟钠含量的分析方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充刑,250*4.6mm不锈钢柱,5μl,以 pH3.6的缓冲液(1.42g 柠檬酸和3g 磷酸氢二钠用水溶解并稀释至1000ml)一乙腈(9:1)为流动相,检测波长254m,流速为每分钟1.0ml,进样量为10μl。理论塔板数按头孢唑肟峰计算应不小于2000。结果:头孢唑肟钠的浓度在12.8—128mg.L^(-1)范围内线形良好。线形相关系数r=0.9999。测定结果平均回收率为99.9%。相对标准偏差 RSD=0.67%。结论:用外标法确定了头孢唑肟钠含量,该方法简便,重现性好,专属性强。
- 关琳娜高丽伟
- 关键词：高效液相色谱法头孢唑肟钠药物分析
- 无菌隔离记录装置及用途
- 无菌隔离记录装置及用途。在无菌产品制药行业，无菌生产的要求非常严格，在无菌操作，生产操作必须及时记录，记录需要使用纸和笔。无菌隔离室，其组成包括：在房间(1)内的无菌操作区(3)和非无菌操作区(4)之间加装的隔断墙(2)...
- 王建军朱彦民于庆彬吴艳王晖官红高丽伟蒋英贤刘尧
- 文献传递
- 无菌隔离记录装置
- 无菌隔离记录装置。在无菌产品制药行业，无菌生产的要求非常严格，在无菌操作，生产操作必须及时记录，记录需要使用纸和笔。无菌隔离记录装置，其组成包括：在房间(1)内的无菌操作区(3)和非无菌操作区(4)之间加装的隔断墙(2)...
- 王建军朱彦民于庆彬吴艳王晖官红高丽伟蒋英贤刘尧
- 文献传递
- 浅析《中国药典2005年版二部附录增修订内容》草案暨注射剂中不溶微粒检查法
- 2005年
- 国家药品标准是对上市药品进行监督的基础,药典作为国家药品标准的主体,应反映我国制药工业的整体水平,反映世界制药工业的发展趋势;药典附录应反映现实国际药品质量控制的技术和方法,应体现科学,实用,规范,质量可控性,标准先进性原则。本文将按以上原则对《中国药典2005年版二部附录增修订内容》草案中的“注射剂中不溶微粒检查法”的内容进行讨论,笔者希望在《中国药典2005年版二部》正式实施之前,对该方法的试验提供少许借鉴作用。
- 高丽伟关琳娜孟书丹
- 关键词：中国药典注射剂国家药品标准微粒上市药品制药工业
