您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇照明
  • 1篇照明装置
  • 1篇上颌
  • 1篇上颌窦
  • 1篇射器
  • 1篇神经节
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇神经元
  • 1篇手术
  • 1篇图片
  • 1篇图像
  • 1篇喷雾
  • 1篇喷雾装置
  • 1篇前体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤标志

机构

  • 5篇复旦大学

作者

  • 5篇黄新生
  • 5篇高丽
  • 2篇沈纳
  • 1篇刘建平
  • 1篇周雷
  • 1篇童华
  • 1篇戚颖
  • 1篇秦凤花
  • 1篇王鹏

传媒

  • 1篇中国临床医学
  • 1篇生理学报
  • 1篇临床耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种耳鼻喉科用带光源异物夹取装置
本实用新型涉及一种耳鼻喉科用带光源异物夹取装置,为医疗器械技术领域,该装置包括基座及操作控制系统,基座上设有加持管、注射器连接口,加持管底部与基座相连处设有步进电机一,加持管内部中心设有照明装置,异物夹取装置、活检取样装...
高丽张文豪黄新生
鼻内镜手术相关的上颌窦后外侧壁解剖学研究进展被引量:2
2015年
经鼻内镜鼻腔、鼻窦手术从发展到普及已有40多年的时间~〔1〕,如今,随着鼻内镜手术器械的改进、相关新技术如机器人辅助技术~〔2〕、影像导航技术~〔3〕等的研发与开展,鼻内镜手术得以不断成熟和发展,手术适应证不断扩宽,暴露范围不断扩展。目前,头颅中线区上至额窦、下至第一颈椎的区域都能在鼻内镜下暴露~〔4〕。
高丽黄新生
关键词:鼻内镜解剖学
喉癌患者血清中CEA、CA19-9、CA72-4和CYFRA21-1含量的检测及临床意义被引量:7
2014年
目的:探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、糖类抗原72-4(carbohydrate antigen 72-4,CA72-4)和角化素蛋白片段19(cytokeratin 19 fragments,CYFRA21-1)在喉癌诊断和治疗中的临床价值。方法:选取2012年1月—2013年6月喉癌患者60例(喉癌组),并选择同期健康体检者60例作为对照组,检测对照组以及喉癌组术前和术后血清CEA、CA19-9、CA72-4和CYFRA21-1含量,并比较肿瘤标志物单独或联合用于检测喉癌的灵敏度、特异度。结果:喉癌组血清CEA、CA19-9、CA72-4和CYFRA21-1含量均显著高于对照组(P<0.01),喉癌组术前血清CEA、CA19-9、CA72-4和CYFRA21-1含量均显著高于术后(P<0.01)。这4种肿瘤标志物用于喉癌的诊断时,灵敏度最高的为CA19-9(60.00%),特异度最高的为CA19-9(100%)和CA72-4(100%);ROC曲线分析显示,CA19-9曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.987,明显高于CEA、CA72-4和CYFRA21-1的AUC;4种肿瘤标志物联合检测的敏感性明显高于单独检测,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血清CEA、CA19-9、CA72-4和CYFRA21-1的检测可用于喉癌的早期诊断,其联合检测可明显提高诊断的敏感性,且具有较好的特异度。
王鹏秦凤花高丽沈纳戚颖黄新生
关键词:喉癌肿瘤标志物
一种基于图像识别判断耳蜗基底膜标本长度的方法
本发明公开了一种基于图像识别判断耳蜗基底膜标本长度的方法,包括下述步骤:对耳蜗基底膜标本图像进行图片二值化处理,得到黑白实验图片;对实验图片进行连通区域计算,并对各个二位联通区域分别标记,计算每个区域所含像素点的数量;从...
高丽张文豪黄新生
前体脑源性神经营养因子抑制大鼠螺旋神经节神经元的存活和神经突再生
2014年
本文旨在研究前体脑源性神经营养因子(precursor brain-derived neurotrophic factor,proBDNF)对螺旋神经节神经元(spiral ganglion neurons,SGNs)生长的影响。取新生5天Sprague Dawley(SD)大鼠处死,分离出含有螺旋神经节的蜗轴,将其消化、吹打后用培养液重悬,接种于多聚-D-赖氨酸/层粘连蛋白包被过的8孔腔式载玻片,37°C培养4 h获得贴壁牢固的原代SGNs。将SGNs随机分为对照组、BDNF组(10 ng/mL BDNF处理)、C10组(10 ng/mL proBDNF处理)、C50组(50 ng/mL proBDNF处理)、C100组(100 ng/mL proBDNF处理),无血清培养48 h后行βIII tubulin荧光抗体标记染色,荧光显微镜下观察SGNs的存活数目和神经突再生情况。结果显示,C50组和C100组的SGNs存活数目低于对照组(P<0.001),且C10组、C50组和C100组的SGNs存活数目均低于BDNF组(P<0.001)。根据SGNs的形态,可将其分为无突起和有突起两类。C10组、C50组、C100组的无突起SGNs比例均高于对照组,差异有统计意义(P<0.001)。另外在添加20μmol/L的特异性c-Jun氨基末端激酶(c-Jun Nterminal kinase,JNK)抑制剂SP600125后,C50组的SGNs存活数目提升至(91.5±8.2)/孔,高于没有使用SP600125的C50组(P<0.001)。以上结果说明,proBDNF减少体外培养SGNs的存活数目,并抑制SGNs神经突的出芽生长;使用特异性JNK抑制剂可以部分减轻proBDNF对SGNs存活的抑制作用。
童华周雷刘建平高丽沈纳黄新生
关键词:螺旋神经节
共1页<1>
聚类工具0