高丽
- 作品数：256 被引量：564H指数：11
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>
- 结核性结节性脂膜炎3例临床分析
- 2007年
- 例1，男,5．5个月，以“发热、腹泻11d，皮疹7d”为主诉于2004年11月16日入院。11d前患儿无诱因出现发热，体温波动于37—40℃，伴腹泻、呕吐，7d前发现左大腿内侧少量红色皮疹，在当地医院给予静脉滴注抗生素治疗，疗效不佳，皮疹渐增多至右大腿、下腹部，皮疹不随体温升降而变化。为求进一步诊治转入我院。既往史：无特殊。个人史：患儿系第3胎第3产，足月顺产；患儿母亲第1胎于出生后5个月时发热，当地诊为“肺炎、心肌炎”治疗10余天死亡；第2胎因B超示“脑积水”而流产。家族史无异常。入院查体：T39．1℃，HR146次／min，R46次／min，体重9kg，神志清，精神差，贫血貌，轻度脱水貌，下腹部、双大腿内侧见较多2mm×2mm-5mm×5mm棕色皮疹，似色素沉着。部分略凹陷。部分下方有结节。结节与皮肤相连或不相连；左上臂卡介苗接种处有一深约2mm直径5mm的溃疡，无溢液。心肺检查无异常，腹平软，肝肋下2cm，质软边钝，脾未及，肠鸣音略亢进，神经系统无阳性体征。血常规：白细胞计数（WBC）8．5×10^9／L，中性粒细胞比例（N）0．67，淋巴细胞比例（L）0．28，M0．05，红细胞计数（RBC）2．89×10^12／L，血红蛋白（Hb）75g／L，血小板计数（plt）156×10^9／L；尿常规：尿蛋白（＋），余（-）；粪常规（-）；红细胞沉降率37mm／h；C反应蛋白64．09mg／L（正常值〈3．8mg／L）；抗核抗体（-）；抗ds-DNA抗体（-）；骨髓检查示感染性骨髓象；骨髓培养（-）；血培养（-）；PPD试验（-）；结核抗体（-）；Anti—HIV（-）；肺片未见异常；腹部B超示肝肋下2cm，脾不大，未见肿大淋巴结。
- 史长松孙俊秀高丽
- 关键词：结节性脂膜炎结核性抗DS-DNA抗体红色皮疹抗生素治疗红细胞沉降率
- MDR1基因多态性与癫痫性脑病耐药相关性研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨多药耐药基因1(MDR1)单核苷酸多态性与癫痫性脑病耐药的相关性。方法收集2015年12月至2018年3月就诊的癫痫性脑病患儿71例及药物敏感患儿75例,应用PCR技术及DNA测序方法对rsl922242、rs2235048、rsl0808072、rs868755、rsl202184单核苷酸位点进行基因分型。结果5个基因单核苷酸多态性位点等位基因频率比较,P值均>0.05,差异均无统计学意义。5个基因单核苷酸多态性位点基因型在三种模型:共显性模型、显型模型、隐性模型比较后发现P值均>0.05,差异也无统计学意义。在SHEsis软件进行单体型分析时发现9种常见的单体型,其中T-T-G-C-A单体型频率风险明显偏高,P=0.002<0.05,差异有统计学意义,OR值[95%CI]为3.261[1.513~7.030],该单体型可能与癫痫性脑病耐药存在相关性。结论MDR1基因多态性位点等位基因频率及基因型频率与癫痫性脑病耐药无关。T-T-G-C-A单体型与癫痫性脑病耐药具有相关性。通过MDR1基因单体型分析可以在药物治疗前预测抗癫痫药物的反应。
- 殷小静李岩乔平云张君肖海高丽
- 关键词：MDR1基因癫痫性脑病单体型
- 儿童脑胶质瘤相关基因突变的研究进展
- 2007年
- 胶质瘤是儿童最常见的恶性肿瘤之一。它具有较强的增殖潜能,持续侵犯脑组织,不易早期发现,手术切除后易复发,严重危害儿童的健康及生活质量。儿童胶质瘤发病是一个多因素、多步骤、多基因参与的复杂病理过程,涉及到多种癌基因、抑癌基因、DNA修复基因及细胞凋亡相关基因突变的变化,该文对其研究进展作一综述。
- 张玄高丽
- 关键词：神经胶质瘤儿童脑肿瘤基因突变
- 左乙拉西坦添加治疗儿童难治性癫痫的疗效及安全性分析
- ：探讨左乙拉西坦治疗儿童难治性癫痫的疗效及其安全性.方法：对河南省人民医院近3年来应用左乙拉西坦添加治疗儿童难治性癫痫的患儿资料进行回顾性分析,观察此药物添加后的疗效及其不良反应.结果：左乙拉西坦添加治疗后总有效率达60...
- 李岩高丽刘艳萍栾莹孙艳杨柳马远宁
- 关键词：难治性癫痫儿童患者临床疗效
- 住院患儿380例死亡分析
- 目的:探讨住院患儿的死亡疾病及变化。方法:回顾分析26年来住院死亡患儿的病历资料,分 1980-1989年、1990-1999、2000-2005年三组进行统计分析。结果:26年来共死亡380例,总病死率 1．04％,病...
- 张豫华马冬菊高丽
- 文献传递
- DTI在颞叶癫痫中的运用和探索
- 癫痫一种古老的疾病,据流行病学调查发现全球现大约有5千万个癫痫病患者,它是世界范围内的常见病,中国的癫痫病患者已经超过900万名,而且每年新增加的患者大约40万人左右,是神经系统的一种常见的慢性发作性疾病。尽管fMRI,...
- 杨柳高丽栾莹
- 伴典型失神发作的特发性全面性癫的基于体素的形态测量学研究被引量：1
- 2015年
- 目的：观察伴典型失神发作的特发性全面性癫（IGE）患儿脑灰质体积（GMV）的改变。方法2012年9月至2014年1月郑州大学人民医院共招募9例伴典型失神发作的 IGE 患儿和16例健康志愿者，使用3.0T 磁共振成像（MRI）进行全脑结构（3D）扫描，采用基于体素的形态测量学（VBM）方法分析 IGE 患儿脑 GMV 的改变。结果与健康对照组比较，伴典型失神发作的 IGE 患儿存在广泛的脑 GMV 减小，包括以下13个区域：右侧额叶直回（t ＝3.13，P ﹤0.01）、左侧额叶直回（t ＝4.82，P ﹤0.01）、右侧距状回/楔叶/舌回/枕中回/枕下回（t ＝6.86，P ﹤0.01）、右侧枕叶舌回（ t ＝4.01，P ﹤0.01）、左侧枕叶舌回/枕下回（ t ＝3.73，P ﹤0.01）、左侧枕下回/舌回（t ＝5.42，P ﹤0.01）、左侧枕中回（t ＝3.76，P ﹤0.01）、右侧枕中回/枕上回/颞中回（t ＝3.85，P ﹤0.01）、左侧颞中回/颞上回（t ＝5.06，P ﹤0.01）、右侧楔前叶/楔叶（t ＝3.33，P ﹤0.01）、右侧顶上小叶（t ＝3.66，P ﹤0.01）、右侧中央前回（t ＝3.44，P ﹤0.01）、右侧额上回/旁中央小叶/补充运动区（t ＝3.50， P ﹤0.01）；未发现 GMV 增大的脑区。结论伴典型失神发作的 IGE 患儿存在广泛的脑 GMV 减小，其中以枕叶最为显著。
- 韩雄李艳伟任腾飞王恩锋高丽郑美琼张颖贺桂女晏僖郑宏薛占尤
- 关键词：失神发作磁共振成像
- 特发性肺含铁血黄素沉积症4例分析
- 目的探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床特点及诊疗方法方法对4例特发性肺含铁血黄素沉着症患儿的临床资料进行相关分析,并查找复习相关文献结果临床上儿童特发性肺含铁血黄素沉着症表现多不典型(咳嗽,咯血,消瘦等),诊断主要依...
- 王凌鸿刘艳萍高丽史长松
- 儿童癫痫患者停药复发相关因素分析
- 目的对临床已完全获得控制并停药随访的癫痫患儿的复发情况的分析,探讨癫痫复发的相关因素。方法性分析57例临床已获的控制并停药随访的癫痫患儿的临床资料。结果的因素有:患儿的性别,起病年龄,发作类型,治疗前发作频率、既往病史,...
- 杨柳高丽栾莹李岩马远宁
- 小儿椎管内肿瘤3例报告
- 1996年
- 小儿椎管内肿瘤３例报告高丽孙俊秀王秀荣马冬菊儿童时期椎管内肿瘤属少见病，往往被忽视或误诊，使患儿得不到及时的治疗。现将我院治疗的３例椎管内肿瘤报告如下。１病例报告例１，男，１２岁。以“腰、腿痛１年半，加重５ｄ”入院。因腰骶部被踢起病，呈间断发作性，痛...
- 高丽孙俊秀王秀荣马冬菊
- 关键词：儿童椎管内肿瘤
