马胜平
- 作品数：4 被引量：52H指数：3
- 供职机构：厦门大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 银染mRNA差异显示法的建立及其应用被引量：8
- 2001年
- 以银染 m RNA差异显示方法对原发及转移灶胃癌标本总 RNA为研究对象进行银染差示分析和回收差异条带 ,从中获得系列差异表达片段 .随机选取 5个从原发性胃癌样品回收的表达条带 ,以取自体外培养胃癌细胞株的 RNA进行点杂交验证 ,均被证实为真实带 .对 2个差异表达片段进行分析、测序和 Gen Bank同源比较结果表明 :MGD1片段与肿瘤转移相关基因 MTA1完全同源 ,属胃癌转移相关基因 ;PGD2与胃癌转移抑制相关 ,并与细胞周期抑制蛋白 p2 7/ Kip1具 99%的同源性 .结果表明 ,银染差异显示法具有快速、直观、假阳性率低等优点 。
- 陈瑞川蔡克瑕马胜平陈福付永贵曾寰
- 关键词：胃癌转移相关基因肿瘤转移
- 光敏化姜黄素诱导胃癌细胞凋亡被引量：39
- 2000年
- 目的 :研究在光照下姜黄素诱导胃癌细胞凋亡的效应 ,探讨其作为光动力学治疗肿瘤新型光敏剂的可能性。方法 :体外培养的胃癌MGC80 3细胞加入姜黄素后光照处理 ;以台盼蓝拒染法计数细胞存活率 ,Giem sa染色观察形态变化并计数及统计凋亡指数 ,DNA琼脂糖电泳观察DNA片段化 ,流式细胞术检测细胞周期变化。结果 :光敏化姜黄素处理后 ,细胞存活率随药物浓度及处理时间依赖性下降 ,并呈现典型的凋亡细胞形态 ;5 μmol/L姜黄素光照处理细胞 2 4小时 ,即呈现典型凋亡梯形条带 ;经 2 5 μmol/L及 5 μmol/L光敏化姜黄素处理 ,细胞周期主要阻滞于G2 /M期 ,提示细胞的G2 /M期阻滞与光敏化姜黄素诱导MGC 80 3细胞凋亡有关。结论 :光敏化姜黄素具有显著诱导MGC 80 3细胞凋亡的作用 ,可望进一步开发成光动力学治疗肿瘤的新型光敏剂。
- 陈瑞川苏金华马胜平蒋雪玄霍霞
- 关键词：姜黄素光敏化胃肿瘤细胞凋亡
- 姜黄素诱导人胃腺癌MGC80-3细胞凋亡研究被引量：4
- 2000年
- 以 5、10和 2 0 μmol/ L 姜黄素处理 MGC80 - 372 h,细胞存活率随药物浓度及处理时间依赖性下降 ,并呈现典型的凋亡细胞形态 ;以 0、10、2 0及 30 μmol/ L姜黄素处理细胞 2 4 h后 ,2 0 μmol/ L以上的处理组 DNA琼脂糖电泳显示均有典型的凋亡梯形条带 ,同样条件处理后分别对断裂及未断裂 DNA作定量测定 ,计算细胞凋亡率分别为 7.3%、39.2 %、50 .5%和 6 4 .3% ,表明姜黄素具有诱导MGC 80 - 3细胞凋亡的显著作用 .流式细胞术检测显示经 10及 30μmol/ L姜黄素处理的 MGC 80 - 3细胞周期主要阻滞于 G2 / M期 ,提示细胞的 G2 / M期阻滞与姜黄素诱导 MGC80 - 3细胞凋亡有关 .
- 陈瑞川马胜平苏金华蒋雪璇
- 关键词：姜黄素MGC80-3细胞凋亡胃癌细胞
- 银染RNA AP-PCR差示法克隆人胃癌转移相关基因被引量：1
- 2001年
- 目的:以改进的银染RNAAP-PCR法分析原发性及转移性胃癌标本,鉴定和克隆胃癌转移相关基因。方法:以原发及转移灶胃癌标本总RNA为研究对象,首先以T12MN“锚定”引物进行逆转录合成cDNA第一链,再以10核苷酸任意引物进行PCR扩增,5%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离扩增产物后银染显示并回收差异条带,经RNA点杂交验证、克隆测序后进入GenBank数据库检验同源性。结果:经银染RNAAP-PCR法分析,获得系列差异表达片段。对其中MGA1(662bp)和PGA1(589bp)两个片段进行验证和测序,结果显示,MGA1与胃癌转移相关,并与编码人巨噬细胞集落刺激因子受体(macrophagecolony-stimulatingfactorreceptor,CSF-1R)的原癌基因c-fms100%同源;而PGA1则属胃癌转移抑制基因,与编码肿瘤转移抑制基因KAI-1完全同源。结论:银染RNAAP-PCR法适用于分析和克隆差异表达基因,具有快速、直观、假阳性率低等优点;提示CSF-1R及KAI-1与胃癌转移表型相关,为进一步研究CSF-1R功能提供了新的线索。
- 陈瑞川蔡克瑕苏金华马胜平付永贵吴艳环
- 关键词：转移相关基因
