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马秀灵

作品数:7 被引量:90H指数:4
供职机构:山东师范大学生命科学学院逆境植物省重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇植物
  • 3篇耐盐
  • 3篇耐盐性
  • 3篇基因
  • 2篇盐地碱蓬
  • 2篇植物耐盐
  • 2篇植物耐盐性
  • 2篇转基因
  • 2篇克隆
  • 2篇基因工程
  • 2篇碱蓬
  • 1篇英文
  • 1篇植物基因
  • 1篇植物基因工程
  • 1篇植株
  • 1篇生物活性
  • 1篇碳酸酐酶
  • 1篇拟南芥
  • 1篇逆向转运蛋白
  • 1篇转基因拟南芥

机构

  • 7篇山东师范大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 7篇马秀灵
  • 3篇赵彦修
  • 3篇张慧
  • 1篇沈晓艳
  • 1篇戚元成
  • 1篇熊向华
  • 1篇蒋春云
  • 1篇王丽萍
  • 1篇袁红杰
  • 1篇任仲海
  • 1篇汪建华
  • 1篇王增兰
  • 1篇李燕
  • 1篇张惟材
  • 1篇陈微微

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇Acta B...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Isolation of S-adenosylmethionine Synthetase Gene from Suaeda salsa and Its Differential Expression Under NaCl Stress被引量:13
2003年
AdoMet plays numerous roles of being the major methyl-group donor in trans-methylation reactions. To gain insight into the possible functions of the AdoMet protein of Suaeda salsa L. in response to salt stress, S adenosylmethionine synthetase gene (SAMS2) was analyzed. We isolated SAMS2 cDNA clone (AF321001) from a lambda -Zap cDNA library constructed from the halophyte S. salsa Pall aerial tissue treated with 400 mmol/L NaCl. SsSAMS2 was found to encode a S-adenolyl-L-methionine synthetase enzyme (AdoMet synthetase). The fragment was 1 531 bp with an open reading frame of 395 amino acids, the calculated molecular weight was about 43 kD. SsSAMS2 showed the highest homology to SAMS2 gene of Catharanthus roseus G. Don., with 93% identity in deduced amino acid sequence. Southern blotting analysis showed that SsSAMS2 might be a two-copy gene in S. salsa genome. Northern blot indicated that the cDNA was up-regulated by salt and other stresses. Enzyme activity assay indicated that the activity of SAMS2 increased under NaCl stress.
马秀灵王增兰戚元成赵彦修张慧
关键词:ADOMETSEQUENCE
山梨醇脱氢酶的克隆、表达及活性检测
2011年
目的:从氧化葡糖杆菌H24中克隆山梨醇脱氢酶基因进行表达并检测其活性。方法:以氧化葡糖杆菌H24基因组DNA为模板,PCR扩增包括启动子、结构基因及其后的终止序列在内的山梨醇脱氢酶基因;将PCR产物插入pMD18T载体,转化大肠杆菌DH5α;通过活性电泳检测山梨醇脱氢酶在大肠杆菌中的表达及活性。结果:从氧化葡糖杆菌H24中扩增得到山梨醇脱氢酶基因并在大肠杆菌中实现表达,重组菌株经活性电泳检测具有醇糖转化活性。结论:原核表达的山梨醇脱氢酶具有很强的醇糖转化活性。
陈微微袁红杰熊向华汪建华马秀灵张惟材
关键词:克隆活性电泳生物活性
植物碳酸酐酶的研究进展被引量:17
2013年
在植物组织中,碳酸酐酶(CA)催化CO2与HCO3-之间可逆的水合反应,重新固定呼吸释放的CO2并用于细胞光合作用。本文简要介绍了CA的生理机能、分类、亚细胞定位、基因功能等的研究进展,并展望了CA在提高C3植物光合效率以及CA在C3植物由C3光合类型转向C4光合类型方面的研究意义。
蒋春云马秀灵沈晓艳李燕赵彦修
关键词:碳酸酐酶光合作用
聚羟基丁酯PHB合成相关基因的克隆及在转基因植株中的表达
随着分子生物学技术的进展,在传统的细菌发酵生产PHB的方法之外,人们又开辟了一条利用转基因植物生产PHB的途径.利用基因工程把编码三种关键酶的基因导入植物体,利 用植物作为反应器生产PHB.由于原料乙酰CoA来源及PHB...
马秀灵
关键词:聚合酶链式反应转基因植株基因克隆
文献传递
碱蓬 c DNA表达文库的构建(英文)被引量:9
2002年
以盐生植物盐地碱蓬 (Suaeda salsa)地上部分为材料 ,提取植物总 RNA,纯化出 m R-NA,合成 c DNA第一链 ,得到双链 c DNA后 ,连接入植物表达载体 ,构建 c DNA表达文库。该文库重组子约 1 0 6。将该文库转化农杆菌 GV31 0 1 ,可直接用以转化拟南芥。
马秀灵王丽萍张慧
关键词:CDNA表达文库盐地碱蓬耐盐性抗逆性
盐地碱蓬SsNHX1基因的克隆及转基因拟南芥的培育
盐胁迫条件下,植物细胞渗透均衡和离子正常均衡状态被破坏,特别是胞质中过多的Na<'+>对植物细胞的代谢产生毒害,影响到植物细胞的调节机制.植物细胞为适应胁迫环境,具有一系列的适应机制,一方面积累可溶性物质;另一方面,尤其...
马秀灵
关键词:盐地碱蓬植物耐盐性植物基因工程
文献传递
Na^+/H^+逆向转运蛋白和植物耐盐性被引量:48
2002年
Na+ H+逆向转运蛋白对植物耐盐起着重要作用 ,它利用质膜H+ ATPase或液泡膜H+ ATPase及PPiase泵H+产生的驱动力把Na+排出细胞或在液泡中区隔化以消除Na+的毒害。主要讨论植物中Na+
任仲海马秀灵赵彦修张慧
关键词:NA^+/H^+逆向转运蛋白植物耐盐性基因工程
共1页<1>
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