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马幸

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：中南大学更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇DJ-1
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇突变体
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇抗原
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇CLONIN...
  • 1篇EXPRES...
  • 1篇HA
  • 1篇MUTANT
  • 1篇OVERLA...

机构

  • 2篇中南大学

作者

  • 2篇朱飞舟
  • 2篇马幸
  • 1篇陈汉春
  • 1篇邓梅春

传媒

  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
Cloning and expressing of DJ-1 L166P mutant with HA Epitode by overlap and longprimer methods
In the research of protein function,we often need clone the protein mutant to discuss the effects of the mutat...
马幸朱飞舟
文献传递
重叠法联合长引物法构建具有HA标签的DJ-1 L166P突变体
2014年
目的通过构建具有HA标签的DJ-1 L166P突变体(DJ-1 L166P-HA),建立一种快速构建具有标签的突变体的方法——重叠法联合长引物法。方法 PCR分别扩增DJ-1的N端和C端。扩增C端的反向引物DJ-1-HA-R包含HA标签的编码序列,是具有60个核苷酸的长引物。然后,DJ-1的N端和C端重叠延伸获得DJ-1 L166P-HA全长。最后,克隆DJ-1 L166P-HA至质粒pcDNA3.1(+)。结果只需一次连接反应,成功地构建了具有HA标签的DJ-1 L166P突变体的重组质粒pcDNA3.1(+)-DJ-1 L166P-HA。将该重组质粒转染HEK293细胞后,DJ-1 L166P-HA融合蛋白质成功表达。结论重叠法联合长引物法具有简便、快捷,易掌握等特点,具有良好的应用前景。
马幸邓梅春陈汉春朱飞舟
关键词：基因克隆定点突变DJ-1帕金森病
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