马小芳
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- 无机抗癌剂与DNA的作用
- 2017年
- DNA是一种很重要的生物大分子,主要执行遗传和繁殖的功能,并通过转录、翻译的过程表达,控制生物性状,尤其是与癌症的发病有关。因此,对于生物大分子DNA的研究成为热点问题。生物大分子是由有机小分子形成,而无机小分子形成有机小分子。所以,从某种角度讲无机小分子对生物大分子存在某种联系,随着近期一些无机抗癌剂的发现,无机抗癌剂与DNA的作用更是为癌症的治疗提供了新的方向。
- 孙姜华肖楠薛晨马小芳
- 关键词：DNA顺铂
- 肿瘤细胞生物学的教学实践与探索
- 2012年
- 肿瘤是一种严重损害人类健康的疾病,基础肿瘤学在医学生教育中占有重要位置.肿瘤细胞生物学是基础肿瘤学教学的一个重要章节.笔者从教学内容,教学手段和教学方法等方面对肿瘤细胞生物学教学进行改革和初步尝试,并取得了良好效果,为进一步提高基础肿瘤学课程的教学质量奠定基础.
- 莫赛军马小芳杨胜利曹文波
- 关键词：教学内容教学手段教学方法
- RNA干扰沉默Fra-1基因对膀胱癌T24细胞侵袭和迁移的影响
- 2015年
- 目的研究RNA干扰沉默Fra-1基因表达对人膀胱癌T24细胞侵袭及迁移能力的影响。方法设计合成Fra-1特异性si RNA并转染人膀胱癌T24细胞。实验设空白对照组(转染时只加脂质体)、阴性对照组(无关序列si RNA转染)和干扰组(Fra-1特异si RNA转染)。采用RT-PCR检测Fra-1、MMP-2及MMP-9m RNA水平。Western blot检测Fra-1、MMP-2、MMP-9、STAT3及磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表达水平,Transwell小室法和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果干扰组T24细胞Fra-1、MMP-2及MMP-9m RNA水平较其他两组明显降低(P<0.01),并且其MMP-2、MMP-9及p-STAT3蛋白表达受到明显抑制(P<0.01)。干扰组T24细胞侵袭力和迁移力较其他两组明显下降(P<0.01)。结论 RNA干扰可有效抑制T24细胞中Fra-1基因的表达,降低细胞侵袭及迁移能力,其机制可能与STAT3/MMPs信号通路有关。
- 谢海峰张宏波乔庆东马小芳孟翔宇
- 关键词：膀胱肿瘤RNA干扰STAT3MMPS
- 慢性心衰大鼠心肌2型小电导-Ca^(2+)-激活K^+通道及Junctophilin 2表达的改变被引量：3
- 2017年
- 目的:检测慢性心力衰竭模型大鼠心肌细胞膜2型小电导-Ca^(2+)-激活K^+(SK2)通道和Junctophilin 2(JP2)蛋白表达的变化,为人类心力衰竭机制的研究和针对性的治疗提供新思路。方法:10只健康成年SD大鼠随机分为假手术组(5只)和手术组(5只),手术组采用腹主动脉缩窄的方法制备慢性心衰模型,假手术组大鼠分离腹主动脉后不进行缩窄术。每周观察各组大鼠心电图的变化,称量大鼠的体重,之后杀死大鼠取心脏和肺称重,计算心脏重量指数和肺系数;提取心脏组织蛋白,用Western blot的方法检测心肌SK2通道和JP2蛋白的表达水平。结果:术后第8周,手术组大鼠心电图ST段抬高或T波高耸;并且与假手术组相比,手术组大鼠心脏重量指数和肺系数均显著增加;心肌组织SK2通道的表达显著增加,JP2表达下降(P均<0.05)。结论:慢性心衰模型大鼠心肌JP2蛋白表达减小,SK2通道表达增加。
- 樊红琨罗天霞杨阳王国庆常欢马小芳乔鹏章茜
- 关键词：慢性心衰
- '卓越医生'视域下五年制医学生医德教育的全过程服务性学习模式研究
- 2016年
- 国际医学教育委员会把职业态度、行为和职业道德作为世界各地医学院校培养的医学生所必须具备的基本素质。'卓越医生'应具有良好的职业素养与社会责任意识、多学科视野的复合型医学人才、较强的创新思维能力与临床实践能力。将'卓越医生'视域下五年制医学生医德教育的全过程服务性学习模式应用于基础医学主干课程和临床实习中,提高医德教育的教学效果。
- 薛晨张范邢会武孙宗宗孙姜华马小芳
- 关键词：医学生医德教育
- 饮用水中亚硝酰胺测定的新进展
- 2016年
- 文章简要描述了饮用水中N-亚硝酰胺(英文缩写:NAD)的高效液相色谱质谱联用测定方法的实验进展,并据此方法开展了N-甲基N-亚硝基脲(英文缩写:NMU)的监测工作。结果表明通过运用常温低压蒸馏技术,能提高饮用水中N-亚硝酰胺的浓度,便于快速高效的测定低浓度的亚硝酰胺。
- 薛晨张范邢会武孙宗宗马小芳
- 关键词：液质联用技术
- SK2和JPH2双基因重组真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达被引量：4
- 2016年
- 目的:构建SK2和JPH2双基因重组真核表达载体p IRES-EGFP/SK2+JPH2,并检测其在转染后HEK293细胞中的表达。方法:以p CMV6-entry/SK2为模板,PCR扩增出SK2片段,通过BgⅢ/HindⅢ酶切位点克隆入真核表达载体p IRES-EGFP,将JPH2序列插入构建的SK2表达载体p IRES-EGFP-SK2,并通过酶切及测序鉴定。脂质体转染法将重组质粒p IRES-EGFP/SK2+JPH2转染HEK293细胞,采用Western blot法检测SK2通道蛋白和JPH2蛋白的表达。结果:构建的重组真核表达载体p IRES-EGFP/SK2+JPH2经酶切和测序鉴定,证实插入的序列与Gen Bank中的SK2和JPH2基因序列完全相同。p IRES-EGFP/SK2+JPH2质粒转染HEK293细胞48 h后,SK2和JPH2蛋白均能成功表达。结论:成功构建了重组真核表达载体p IRES-EGFP/SK2+JPH2。
- 罗天霞樊红琨芮丹丹孙佳翕马小芳章茜
- 关键词：真核表达载体HEK293
