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顾筱莉

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇肿瘤
  • 1篇胸腺
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇受体
  • 1篇趋化因子受体
  • 1篇趋化因子受体...
  • 1篇肿瘤患者
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期恶性肿瘤
  • 1篇晚期恶性肿瘤...
  • 1篇腺癌
  • 1篇抗乳腺癌
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性肿瘤
  • 1篇恶性肿瘤患者
  • 1篇TARC
  • 1篇CCR4

机构

  • 3篇复旦大学附属...

作者

  • 3篇顾筱莉
  • 2篇欧周罗
  • 2篇邵志敏
  • 1篇杨小利
  • 1篇林凤娟

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
趋化因子CXCL14的抗乳腺癌作用研究
顾筱莉林凤娟杨小利欧周罗邵志敏
关键词：乳腺癌趋化因子
CCR4与肿瘤的关系及其临床意义被引量：2
2010年
CCR4是CC趋化因子受体(CC chemokine receptor,CCR)家族中的一员,主要表达于多种淋巴细胞。其高亲和力配体为胸腺和活化调节的趋化因子(thymus and activation regulated chemokine,TARC/CCL17)及巨噬细胞衍生的趋化因子(macrophage-derived chemokine,MDC/CCL22/STCP-1)。CCR4主要通过CCR4+Treg细胞及CCR4+Th2细胞发挥免疫效应。CCR4的高表达与多种血液系统肿瘤以及恶性实体瘤的浸润和预后相关,其机制为Treg细胞表面的CCR4通过与其配体TARC、MDC的结合趋化Treg细胞,引起免疫逃逸,从而导致不良临床后果。多种恶性肿瘤转移模型的研究进一步揭示了CCR4与恶性肿瘤转移之间的关系。抗CCR4嵌合型单克隆抗体KM2760的研究已进入Ⅱ期临床试验阶段,阻断TARC/MDC-CCR4信号通路,有可能成为恶性肿瘤分子靶向治疗的新策略。
顾筱莉欧周罗邵志敏
关键词：肿瘤
晚期恶性肿瘤患者生存期影响因素相关性分析
顾筱莉
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