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顾敦瑜: 作品数：18 被引量：50H指数：4; 供职机构：上海市计划生育科学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金World Health Organization更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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RU486对离体小鼠胚胎摄取^3H—TdR的影响: 1992年; RU 486是一种新型抗早孕生育调节约物,其药理作用机制是竞争性拮抗孕酮受体。临床研究发现RU486单独用药流产率仅为60～70%,与前列腺素合并用药的流产率则为90～95%。显然,RU 486终止早孕失败后对胎儿生长、发育的影响引起了人们极大的关注。迄今为止已有报道RU 486对兔具有致畸作用,对长尾猕猴有胚胎毒性。国内研究结果提示RU 486对离体胚泡的发育起抑制作用。本文应用小鼠全胚胎体外培养技术,研究了RU 486对小鼠胚胎摄取~3H-胸腺嘧啶(~3H-TdR)的影响。; 邢卫荣吴晓云顾敦瑜袁瑶李恕香; 关键词：RU486 抗早孕药 3H-TDR

小鼠生殖泡期卵母细胞体外培养成熟、受精和胚胎发育的研究被引量：4: 2003年; 为研究性成熟小鼠生殖泡期(GV)卵母细胞的体外成熟,同时比较体外成熟(IVM)和体内成熟组卵子的受精、胚胎发育情况,机械法分离性成熟小鼠卵巢中的GV期卵母细胞及刺激后的成熟卵母细胞,直接培养于[α-MEM+1 mg/ml Fetuin+10％FCS+1.5 IU/ml rHCG±5 ng/mlrEGF]中,16 h后移入f-HTF+10％FCS体外受精4 h,再在M16+10％FCS中培养72 h。记录其成熟、受精和胚胎发育情况,并与体内成熟的卵子比较。结果:GV期卵母细胞在含HCG培养液中成熟率为89.68％,培养液中添加EGF后,卵子成熟率无显著上升,但受精率、卵裂率均有显著提高(P<0.05)。体内成熟卵子的受精率可达62.83％,卵裂率60.18％;IVM组受精率仅48.92％,卵裂率36.69％,明显低于前者(P<0.01)。结论:小鼠GV期卵母细胞可体外培养成熟、受精和胚胎发育。培养液中添加促性腺激素和EGF都促进卵母细胞体外成熟、受精和胚胎发育能力。但IVM组卵母细胞的受精率、卵裂率低于体内成熟组,培养系统仍需改进。; 高敏芝汪玉宝吴晓云顾敦瑜李忠妹陆湘陈淑颖何志英; 关键词：体外成熟受精胚胎发育小鼠卵母细胞

一种准备冻融胚胎移植子宫内膜的方法及其药盒: 一种准备冻融胚胎移植子宫内膜的方法及其药盒涉及冻融胚胎移植子宫内膜的准备。一种药物组合物，含有以下必要组份：(a)30-70重量份的益气健脾中药，所述的益气健脾中药包括党参和白术；(b)40-120重量份的增加血流量、改...; 张慧琴施惠娟王健顾敦瑜孙兆贵赵洪鑫; 文献传递

外科取精术后行卵细胞胞浆内单精子注射治疗梗阻性无精子症被引量：2: 2003年; Palermo等于1992年首次报道卵细胞胞浆内单精子注射(ICSI)获得妊娠成功,为男性不育症治疗提供了新的方法[1].同时,先进的外科附睾或睾丸取精术(microsurgical epididymal sperm aspiration, MESA/testicular sperm extraction,TESE)彻底改变了无精子症治疗的乏术局面.采用该方法只要在男性生殖道或睾丸内发现并分离到精子,利用ICSI技术就能获得高度有效的妊娠率.我们于2001年12月至2002年7月对6例男性不育患者采用外科取精术后卵细胞胞浆内单精子注射治疗,现将结果报告如下.; 李忠妹汪玉宝周俊彦顾敦瑜吴晓云方璐高敏芝; 关键词：男性不育注射治疗梗阻性无精子症取精术

多囊卵巢患者行未成熟卵母细胞体外成熟、受精和胚胎发育观察被引量：13: 2005年; 目的:探索在不用或小剂量使用促性腺激素条件下对多囊卵巢患者的未成熟卵母细胞体外培养至成熟、受精、卵裂和妊娠的可行性。方法:阴道B超引导下穿刺取卵后将卵子分别培养于3种不同培养基:基本培养基(f-HTF+75 mIU/mL rFSH+500 mIU/mL rhCG)+10%SPS(SPS组), 基本培养基+20% hFF(FF组)和基本培养基+20% hFF+2 ng/mL rEGF(FF+EGF组),共培养25-48 h,然后行体外受精和胚胎培养。结果:体外培养卵丘-卵母细胞复合体102个,成熟率65.69%,受精率83.58%,2PN率71.43%,卵裂率51.72%,优质胚胎率40.00%。FF组较SPS组有更高的成熟、受精、卵裂和优质胚胎率,再添加EGF后卵子的成熟、受精和优质胚胎率增加。刺激组和未刺激组在卵子成熟、受精、卵裂和优质胚胎率方面均无显著差异。PCO患者卵子的成熟、受精、卵裂和优质胚胎率均高于PCOS患者,ICSI组优质胚胎率增加,但均无统计学差异。随培养时间延长,卵子的成熟、受精、卵裂和优质胚胎率均升高,其中正常受精率和卵裂率有显著差异(P<0.05)。结论:PCO和PCOS患者行IVM可行,二者无明显差异。培养液中添加激素、FF、EGF以及延长培养时间至48 h,可促进卵子成熟。但有关临床用药、培养条件仍有待改善,进一步提高卵子和胚胎质量以获得妊娠。; 高敏芝汪玉宝顾敦瑜吴晓云李忠妹; 关键词：多囊卵巢胚胎发育辅助生殖技术

阿片肽类物质对大鼠黄体细胞孕酮生成的影响被引量：1: 1992年; 本文观察了外源性阿片肽对大鼠离体黄体细胞孕酮生成的影响,结果表明:β-内啡肽以剂量-反应依赖方式促进黄体细胞孕酮生成,有效浓度范围是10^(-8)-10^(-6) mol/L;强啡肽仅在浓度为10^(-6)mol/L时才显示刺激孕酮生成的作用;而甲硫-脑啡肽无明显作用。μ-阿片受体激动剂DAGO和乙基吗啡也能明显促进孕酮的生成。纳洛酮可完全阻断β-内啡肽,DAGO和乙基吗啡的作用。由于大鼠血液中β-内啡肽含量较低,而卵巢局部具有较高浓度的β-内啡肽。因此,我们认为,β-内啡肽可能在卵巢局部参与黄体细胞孕酮生成的调节,是卵巢内促黄体因子之一,这种作用可能是由μ-型阿片受体介导的。; 童国遐赵白鸽王忠兴顾敦瑜罗履广程治平; 关键词：阿片肽孕酮黄体细胞

雌/孕激素对垂体黄体生成素(LH)细胞的形态学影响被引量：2: 2001年; 确定外源性性激素 (不同剂量雌激素、孕激素和孕激素配伍雌激素 )影响垂体黄体生成素 ( L H)分泌变化的细胞形态学特征。方法 :应用特异性 r L Hβ抗体和 ABC亲和组织化学方法显示垂体 L H细胞 ,结合计算机图像分析系统观察和测定不同剂量雌激素、孕激素和孕激素配伍雌激素对垂体 L H细胞大小、细胞内液泡大小和细胞形状等形态参数的影响。结果 :不同类型性激素使去卵巢后增大的 L H细胞恢复至正常细胞的大小范围 ,但在不同性激素影响下 ,L H细胞内最终的激素水平和相应的细胞形态特征是不同的。低剂量雌激素使 L H细胞内大量贮存的激素处于易释放状态 ,细胞内出现大小不等的液泡。大剂量雌激素抑制 L H的大量贮存 ,细胞内充满分泌颗粒 ,很少液泡结构。孕激素使细胞内激素大量贮存但处于不易释放状态 ,细胞内含有大量分泌颗粒和少量液泡结构。孕激素配伍雌激素抑制细胞内 L H的大量贮存和释放 ,但细胞形状较大剂量雌激素作用组规则 ,细胞内除分泌颗粒外也存在少量液泡。结论 :雌 /孕激素均能逆转去卵巢后 L H的过量分泌 ,并使 L H细胞呈现正常生理变化范围内的不同细胞形态变化。; 周寿康任惠民赵伟顾敦瑜谢衷明; 关键词：垂体液泡分泌颗粒孕激素

原核期胚胎的原核模式与胚胎发育及妊娠关系的研究被引量：3: 2003年; 目的:探讨原核期胚胎的原核模式与胚胎发育及妊娠能力的关系。方法:在IVF/ICSI后16～18 h,根据原核期胚胎的核仁前体数目和分布,将其分为模式0～5;并进行随后的胚胎形态学评估和计算妊娠率。结果:模式0的优良胚胎率(83.13％)高于其它各模式之和(76.11％,P<0.05);单纯移植模式0、含模式0和不含模式0组的妊娠率分别为48.08％、32.14％和21.28％,三组间差异有显著性(P<0.05)。结论:原核期胚胎的原核模式对预测胚胎质量和种植能力有一定参考价值。; 李忠妹汪玉宝顾敦瑜吴晓云江德琦陆珍冯缵冲; 关键词：体外受精胚胎发育

醋酸棉酚对大鼠胚胎内膜及黄体的影响: 1992年; 本文为进一步研究醋酸棉酚对雌性大鼠抗生育机理。配后大鼠于D_1-D_4连续灌服醋酸棉酚90mg/kg,D_5回收胚胎并取子宫内膜及黄体,进行形态学观察。结果显示:D_5胚胎发育受影响,摄取~3H-TdR活性减低,偶见子宫内膜局部受损伤,内膜微血管数量明显减少;一半动物卵巢黄体细胞形态发生改变。这些因素可能是酯酸棉酚对雌性抗生育的主要环节。; 吴晓云顾敦瑜袁瑶李恕香; 关键词：醋酸棉酚胚胎内膜

小鼠窦前卵泡的体外培养被引量：5: 2004年; 目的观察性成熟前小鼠的窦前卵泡体外培养的形态学改变,同时评价激素及生长因子等添加物对窦前卵泡体外发育的影响。方法机械法分离性成熟前小鼠卵巢中的窦前卵泡,分2组培养于20μL培养液滴内。(1)Gn组:α-MEM+10％FCS+100 mU/mL rFSH±ITS(5 μg/mL insulin,5 μg/mL transferrine,5 ng/mLselenium)±10 mU/mL rLH,第12天移入 α-MEM+1.5 U/mL rHCG+5 ng/mL rEGF+10％ FCS。(2)nGn组:α-MEM+10％ FCS。每天换液观察,记录GC增生、窦形成等形态学改变和卵母细胞成熟情况。结果激素组窦前卵泡增长明显,92.92％存活,28.65％形成窦,培养14d后40.35％排出成熟卵;而无激素组窦前卵泡生长缓慢,生存6d后开始萎缩、变黑,存活率仅10.91％,无窦卵泡形成,仅11.11％排出成熟卵,差异有显著意义(P<0.01)。激素组在添加ITS、LH后,窦前卵泡的窦形成率和排出成熟卵母细胞率均显著上升(P<0.05)。结论 α-MEM可作为窦前卵泡体外培养液,但必须添加rLH/rFSH、ITS、rHCG/rEGF以促进膜细胞黏附、颗粒细胞增生和卵母细胞成熟。; 汪玉宝高敏芝顾敦瑜吴晓云陈淑颖陆湘何志英; 关键词：小鼠窦前卵泡体外培养形态学卵泡发育

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