顾志荣
- 作品数：141 被引量：654H指数：14
- 供职机构：甘肃省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省中医药管理局科研项目甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学自动化与计算机技术更多>>
- 锁阳多糖的提取及纯化工艺被引量：2
- 2022年
- 目的:优化锁阳多糖(Cynomorium songaricum polysaccharide,CSP)的提取纯化工艺。方法:回流提取法提取CSP,以CSP得率为评价指标,在单因素试验的基础上,结合正交试验对提取工艺进行优化;以蛋白脱除率和多糖保留率为考察指标,比较Sevage法、TCA法、醋酸铅法及木瓜蛋白酶法对CSP脱蛋白的效果,选择最佳脱蛋白方法;以脱色率和多糖保留率为考察指标,优选树脂,再在单因素试验的基础上利用响应面法优化大孔吸附树脂脱除CSP中色素的工艺。结果:最佳提取工艺为提取时间为120 min,料液比为1∶40,提取温度为100℃,提取次数3次,提取率为8.16%;最佳脱蛋白方法为醋酸铅法,蛋白脱除率为85.34%,多糖保留率为90.51%,综合评分为87.93;最优树脂为HPD100型大孔吸附树脂,最佳脱色条件为多糖含量为6.0 mg·mL^(-1),树脂用量为12.5%,糖液pH为5.4,脱色时间为150 min,脱色率为88.16%,保留率为81.51%。结论:经过单因素试验及正交试验、响应面试验选出CSP的最佳提取纯化工艺,条件科学合理、稳定可行,为提取纯化CSP提供实验依据。
- 吕鑫顾志荣祁梅张锐郭燕毛小文葛斌
- 关键词：提取纯化单因素试验正交试验响应面试验
- 近红外漫反射光谱法快速测定麦冬多指标成分含量被引量：3
- 2023年
- 目的利用近红外光谱(NIR)技术建立麦冬5种代表性成分的偏最小二乘(PLS)定量分析模型,为快速控制麦冬药材质量提供参考。方法收集3个麦冬主产区的120批样品,采集NIR原始光谱,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定麦冬皂苷B、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的化学参考值,以决定系数(R^(2))、校正均方差(RMSEC)、预测均方差(RMSEP)和留一法交叉验证均方差(RMSECV)为指标,选择最佳光谱预处理方法、最佳波段及最佳因子数,建立PLS模型。结果麦冬皂苷B的PLS模型R^(2)=0.9702,RMSEC=0.5207,RMSEP=0.5541,交叉验证R^(2)=0.9430,RMSECV=0.6465,外部验证平均回收率为101.63%;麦冬皂苷D的PLS模型R^(2)=0.9498,RMSEC=0.6627,RMSEP=0.3157,交叉验证R^(2)=0.9206,RMSECV=0.3583,外部验证平均回收率为102.07%;麦冬皂苷D’的PLS模型R^(2)=0.9804,RMSEC=0.0853,RMSEP=0.4155,交叉验证R^(2)=0.9516,RMSECV=0.6933,外部验证平均回收率为99.44%;甲基麦冬二氢高异黄酮A的PLS模型R^(2)=0.9593,RMSEC=0.8122,RMSEP=0.5674,交叉验证R^(2)=0.9395,RMSECV=0.7444,外部验证平均回收率为103.11%;甲基麦冬二氢高异黄酮B的PLS模型R^(2)=0.9408,RMSEC=0.6451,RMSEP=0.7476,交叉验证R^(2)=0.9283,RMSECV=0.8849,外部验证平均回收率为101.59%。校正集与验证集样品均匀分布在回归线两侧,表明模型预测值与实测值之间具有较好的相关性,模型预测性能较为理想。结论本研究建立的定量模型操作简单,预测结果准确,可用于麦冬5种成分含量的快速测定。
- 祁梅顾志荣李芹王安红王安红
- 关键词：麦冬麦冬皂苷D
- 近红外光谱快速定量技术在中药分析中的最新应用进展被引量：17
- 2015年
- 近红外光谱技术(NIR)是一种快捷、无损的绿色分析技术,其定量分析技术尤为发展迅速。该技术先以误差小、重复性好的实验方法获得化学参考值,常用方法为《中国药典》指定的如高效液相色谱(HPLC)、气象色谱(GC)、毛细管电泳(CE)、原子吸收光谱法(AAS)及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等,再借助于偏最小二乘(PLS)、人工神经网络(ANN)等化学计量学方法建立一定的数学模型来预测中药或制剂中化学成分的含量,模型评价常用的指标有相关系数(R)、校正均方根偏差(RMSEC)、预测均方根偏差(RMSEP)及交叉验证均方差(RMSECV)等。目前,该技术在中药植物药及复方制剂中的有效成分、指标性成分、水分、浸出物及挥发油等的含量测定,矿物药中有效成分的含量测定,以及制剂工艺优选和制药过程实时监测等方面已开展广泛的应用。本文通过文献研究发现,NIR定量技术亦有许多薄弱及空白,但是随着迅速的推广,NIR定量分析技术在中药分析中具有广阔的研究与应用前景。
- 王耀鹏顾志荣孙宇靖王亚丽
- 关键词：近红外光谱中药分析
- 我国中成药临床应用指南类建设的现状、问题与建议被引量：1
- 2023年
- 目前,我国中成药临床应用指南类建设存在高质量临床证据较少、推荐强度普遍不高、证据分级和推荐标准缺失或不一、面向西医师的指南类建设不充分、部分指南类修订不及时、部分优势病种中医药治疗指南类建设薄弱、部分指南类制订者的广泛性与代表性欠缺等问题。今后,应加强中成药临床试验研究水平,提高临床证据质量;适度扩大中成药临床证据来源;尝试建立符合中医药特点的证据分级和推荐标准;加强以现代医学语言描述指南类内容;进一步规范和完善中成药说明书;根据最新临床证据及时修订指南;进一步加强中成药在大病、慢病治疗中的指南建设;在国家层面统一标准,制订和发布指南;积极参考应用已发布的指南。
- 顾志荣葛斌郑修丽薛春苗曹俊岭
- 关键词：中成药临床用药循证医学
- 黄芪饮片-标准汤剂-配方颗粒HPLC指纹图谱相关性研究被引量：13
- 2020年
- 目的建立黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒的HPLC特征图谱,对其相关性进行评价。方法采用HPLC法测定黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒中7-羟基-4′-甲氧基异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷含量,以HPLC特征图谱为对照,建立三者指纹图谱共有模式,并进行相关性评价。结果 20批黄芪饮片中7-羟基-4′-甲氧基异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷平均质量分数分别为0.097、0.482、0.142、0.237 mg/g;标准汤剂中这4种指标成分的平均质量分数分别为0.116、0.912、0.214、0.434 mg/g;配方颗粒中这4种指标成分的平均质量分数分别为0.088、0.623、0.160、0.289mg/g,20批黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒指纹图谱均呈现6个共有特征峰,黄芪配方颗粒与标准汤剂对照指纹图谱相似度为0.980,说明两者的成分差异很小。结论建立黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒的指纹图谱,全面反映黄芪饮片-标准汤剂-配方颗粒的多组分情况,为黄芪配方颗粒的鉴定及质量控制提供参考价值。
- 孙岚萍顾志荣马转霞马天翔吕鑫许爱霞葛斌
- 关键词：黄芪饮片HPLC指纹图谱毛蕊异黄酮葡萄糖苷毛蕊异黄酮
- 基于多产地及多模型的锁阳有效成分与无机元素相关性研究被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨锁阳有效成分含量与无机元素含量的相关性。方法:采集甘肃、内蒙古、新疆、青海、宁夏等5个省(区)的12个市(州/区/旗)的66批锁阳样品,测定并比较锁阳中5种有效成分含量和19种无机元素含量,建立Pearson相关分析、典型相关分析(CCA)、逐步回归分析(SREG)等多种数学模型,探索锁阳19种无机元素与5种有效成分的相关性。结果:锁阳中有效成分含量从高到低依次为总多糖、儿茶素、总黄酮、没食子酸、原儿茶酸;无机元素含量从高到低依次为K、Na、Mg、Ca、Fe、Zn、Mn、Sr、Cu、Ti、Co、Pb、Ba、Ni、Cr、As、Ag、Cd、Hg,各产地锁阳中重金属及有害元素含量均未超过现行标准。相关性分析表明,Pb、Na元素与锁阳多糖呈正相关,K、Cd、Hg元素与多糖呈负相关;Sr、Ni元素与锁阳黄酮呈正相关,Fe元素与黄酮呈负相关;Mn、Cr元素与原儿茶酸呈负相关;Mn元素与儿茶素呈负相关;呈正相关的元素在锁阳中富集越多,越能够促进相应有效成分的生物合成与含量积累,而呈负相关则相反。结论:初步阐明了锁阳中19种无机元素对5种有效成分的生物合成及含量富集的影响,为锁阳有效成分及有益矿质元素的富集研究,重金属及有害元素的避害研究,锁阳的种植培育、综合开发利用及安全使用等提供了科学依据。
- 吕鑫顾志荣葛斌祁梅郭燕
- 关键词：锁阳无机元素
- 不同产地锁阳近红外光谱鉴别分析被引量：8
- 2020年
- 目的研究5个省份锁阳的近红外漫反射光谱(NIRDRS)指纹图谱,为不同产地锁阳的鉴别提供依据。方法采用NIRDRS指纹图谱技术,测定甘肃、新疆、宁夏、内蒙古、青海产锁阳干燥恒重粉末的全成分NIRDRS指纹图谱,结合二阶导数光谱、化学计量学技术,快速鉴别锁阳产地,探究不同产地锁阳的成分。结果在近红外吸收范围内,不同产地锁阳在8408、7327、6846、6360、6013、5785、5189、4698、4386、4317cm-1处均有较强的振动吸收,表明不同产地锁阳主要化学组分构成相似。二阶导数红外光谱结合相似度分析和主成分分析结果表明,不同产地锁阳成分的差异与地理位置有明显对应性。通过主成分分析可以得出比原始图谱更多的成分信息,在4150、4260、4340、4660、4940、5330、5680、5880、5980、6110、6470、7190、8320cm-1处的吸收峰对区分5个产地锁阳贡献较大。结论NIRDRS指纹图谱结合化学模式识别能有效鉴别不同产地锁阳,并为锁阳的质量评价提供依据。
- 马天翔顾志荣马转霞孙岚萍许爱霞吴国泰葛斌
- 关键词：锁阳近红外光谱主成分分析
- 当归药材与产地土壤中无机元素的相关分析研究被引量：8
- 2014年
- 采用ICP-MS和AAS测定了95批当归药材及其产地土壤中8种重金属元素和7种其他无机元素含量,研究药材与产地土壤中无机元素的相关性。结果表明,当归药材中的特征性无机元素是Fe、Mn、Mg、As、Cr及Ni,土壤中的特征性无机元素是Zn、Mn、Pb、Cr及Ni;当归药材中,无机元素Mn与Zn、Cr、Fe、Cu,Ni与Fe、Cd、Sb、Zn,As与Sb、Pb、Cr、Mn,Cu与Mg、Pb、Zn,Cr与Fe、Pb,Mg与Sb、Zn,以及Ca与Na呈显著正相关,而K与Na、Pb、Cd呈显著负相关;当归对土壤中的Na有富集作用;无机元素Sb、Ca和Na在当归药材与土壤中呈显著正相关。研究发现,中药当归含有丰富的有益无机元素,有害重金属元素含量极低,符合相关标准,在国际贸易及GAP种植方面具有明显的优势和广阔的发展前景。
- 顾志荣王亚丽陈晖孙宇靖
- 关键词：当归土壤无机元素电感耦合等离子体质谱原子吸收光谱
- 12个产地当归中无机元素的特征性及地域性分布被引量：6
- 2014年
- 为了解当归中的特征性无机元素及其地域性分布特点,采用AAS法测定了12个产地当归中的9种无机元素含量,采用PCA和HCA进行分析和评价。结果表明:Fe、Mg、Na和K是当归的特征性无机元素;12个产地的当归可按无机元素特征分为甘肃与云南产两大类,K、Ca、Mg是甘肃产区当归的地域特征性无机元素,云南产区未见明显的地域特征性无机元素;甘肃产区当归可细分为2类,即岷县、渭源县和宕昌县所产当归,以及卓尼县、临潭县和漳县所产当归,其中Fe、Ca、Na及Mg是岷县、渭源县及宕昌县所产当归的地域特征性无机元素。
- 顾志荣师富贵王永琦车富刚
- 关键词：当归无机元素特征性地域性
- 甘肃主要当归产区土壤重金属含量比较分析被引量：2
- 2014年
- 测定甘肃当归主产区土壤重金属含量并进行相关比较分析。采用ICP-MS法检测甘肃9个当归主产区共45批土壤中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属元素含量,采用Excel软件包进行统计分析。结果 45批当归产地土壤符合GB 15618-1995一级标准相关规定的达91.11%,符合二级标准相关规定的达100.00%;漳县当归产地土壤中Pb、As元素含量最高,Cd、Cu元素含量较高;宕昌县As、Cu元素含量最高;临潭县Hg元素含量最高,Pb、As、Cu元素含量较高;和政县Pb、Cd元素含量较高;岷县、渭源县5种重金属元素含量均较低。9个主产地在当归GAP种植基地建设方面具有广阔的发展前景。
- 顾志荣王亚丽孙宇靖
- 关键词：当归土壤重金属ICP-MS
