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项勇

作品数:12 被引量:33H指数:3
供职机构:解放军第313医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 11篇汉族
  • 9篇蒙古族
  • 9篇古族
  • 8篇药动学
  • 5篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇健康人体内
  • 3篇盐酸
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇液相色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇单剂量
  • 2篇单剂量口服
  • 2篇多沙普仑
  • 2篇药动学特征
  • 2篇药动学研究
  • 2篇液相色谱法

机构

  • 12篇沈阳军区总医...
  • 10篇沈阳药科大学
  • 8篇解放军第31...
  • 5篇赤峰学院
  • 3篇中国人民解放...
  • 1篇兰州军区乌鲁...
  • 1篇解放军313...

作者

  • 12篇项勇
  • 12篇赵东祥
  • 12篇郭涛
  • 11篇夏东亚
  • 9篇李强
  • 5篇白音
  • 2篇程佳
  • 1篇左金梁
  • 1篇杨璐
  • 1篇刘璟
  • 1篇毛桂福
  • 1篇常馨予
  • 1篇曾平
  • 1篇刘龙兴
  • 1篇段威
  • 1篇贾立辉
  • 1篇杨磊
  • 1篇孙文嘉
  • 1篇王彦慧
  • 1篇赵龙山

传媒

  • 3篇中国临床药学...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇解放军药学学...
  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药房
  • 1篇药学服务与研...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酒石酸唑吡坦片在蒙古族和汉族人体内的药动学研究
2010年
目的:研究酒石酸唑吡坦在我国蒙古族和汉族健康受试者体内的药动学。方法:选择蒙古族和汉族健康受试者各10名(男、女各5名),分别口服酒石酸唑吡坦10mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者血浆中酒石酸唑吡坦的浓度,以DASVer2.0计算药动学参数,研究其药动学过程。结果:蒙、汉两民族受试者口服酒石酸唑吡坦后,药-时曲线均符合一室开放模型,主要药动学参数分别为t1/(22.47±0.50)、(2.21±0.77)h,tma(x0.90±0.38)、(0.93±0.47)h,Cma(x221.85±109.97)、(190.81±70.59)μg·L-1,AUC0~1(2770.00±405.64)、(624.48±192.15)μg·h·L-1,AUC0~∞(808.85±434.10)、(649.58±210.17)μg·h·L-1。结论:本方法可用于人体内酒石酸唑吡坦的的药动学研究,两民族受试者各主要药动学参数之间无显著性差异。
白音杨磊郭涛夏东亚赵东祥李强项勇
关键词:酒石酸唑吡坦药动学蒙古族汉族高效液相色谱-荧光检测法
单剂量口服盐酸曲马多在蒙古族和汉族健康受试者的药代动力学被引量:4
2008年
目的研究盐酸曲马多(镇痛药)在中国蒙古族和汉族健康受试者体内的药代动力学。方法选择蒙古族和汉族健康志愿者各10名(5男、5女),每人口服盐酸曲马多100mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定受试者血浆中盐酸曲马多的血药浓度,研究其药代动力学过程。结果蒙汉两族受试者口服盐酸曲马多后,药时曲线均符合一室开放模型,主要药代动力学参数:t1/2分别为(6.24±1.02)、(6.30±1.2)h,tmax分别为(2.40±0.74)、(1.95±0.37)h,Cmax分别为(0.40±0.08)、(0.42±0.09)mg.L-1,AUC0-36分别为(4.30±1.26)、(4.47±1.32)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(4.46±1.32)、(4.65±1.39)mg.h.L-1。结论服用盐酸曲马多后,汉族、蒙古族Cmax、AUC0-t、AUC0-∞个体间差异较大;但同一民族受试者单剂量口服曲马多后的药代动力学参数无显著性差异(P>0.05)。
赵东祥王彦慧夏东亚李强项勇郭涛
关键词:盐酸曲马多药代动力学
莫达非尼在蒙古族和汉族健康人体内的药动学比较被引量:2
2009年
目的研究莫达非尼片在蒙古族和汉族健康人体内的药动学。方法选择蒙古族和汉族健康受试者各10人,单剂量口服莫达非尼片200mg。用高效液相色谱法测定血浆中莫达非尼及莫达非尼酸的浓度。用3P97药动学程序进行房室模型判断并计算药动学参数。结果口服莫达非尼后的体内过程符合一级吸收二室模型,蒙古族和汉族受试者的主要药动学参数tmax分别为(2.20±0.75)和(1.60±0.74)h,ρmax分别为(4.86±0.67)和(5.15±1.08)mg·L-1,t1/2α分别为(2.59±0.73)和(2.65±1.25)h,t1/2β分别为(15.25±4.70)和(13.07±3.78)h,AUC0-48分别为(63.32±8.74)和(67.11±19.99)mg·h·L-1,AUC0-∞分别为(68.61±11.59)和(71.05±22.60)mg·h·L-1。结论蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服莫达非尼片后药动学参数的差异无统计学意义。
夏东亚赵龙山郭涛赵东祥李强项勇
关键词:莫达非尼药动学高效液相色谱法蒙古族
咪达唑仑片在中国蒙古族和汉族健康受试者体内的药动学比较被引量:8
2009年
目的比较咪达唑仑片在中国蒙古族和汉族健康受试者体内的药动学。方法10名蒙古族和10名汉族健康受试者,口服咪达唑仑片15mg,高效液相色谱法测定血浆中咪达唑仑的浓度。用DAS2.0.1程序求算药动学参数。结果咪达唑仑的血药浓度-时间曲线存在双峰现象,蒙古族和汉族受试者的主要药动学参数:tmax分别为(1.0±s0.7)和(1.5±0.7)h;ρmax分别为(74±32)和(103±26)μg·L-1;t1/2分别为(2.2±0.7)和(3.0±0.8)h;AUC0~12分别为(207±138)和(369±103)μg·h·L-1。蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服咪达唑仑片后的药动学参数存在较大的个体差异,2组间t1/2的差异有显著意义(P<0.05),结论咪达唑仑片在蒙古族和汉族健康受试者体内的t1/2存在差异,临床应用时应注意个体化给药。
夏东亚毛桂福郭涛赵东祥项勇
关键词:咪达唑仑药动学汉族
氯沙坦及其代谢物在蒙古族和汉族健康人体的药动学特征被引量:1
2010年
目的研究蒙古族和汉族健康受试者口服单剂量氯沙坦钾片的药动学特征。方法健康受试者20名(其中蒙古族10名,汉族10名,男女各半),口服单剂量氯沙坦钾片50 mg;用HPLC荧光法测定氯沙坦及其代谢物E-3174血药浓度,DAS软件程序进行数据处理并采用SPSS软件进行统计学分析。结果蒙古族受试者单剂量口服50 mg氯沙坦钾片剂后氯沙坦和E-3174的主要药动学参数分别为:ρ_(max)(438±254)、(358±169)μg·L^(-1);t_(max)(1.6±0.9)、(3.8±1.9)h;t_(1/2)(1.9±1.2)、(4.4±0.7)h;AUC_(0→24)(859±309)、(2516±652)μg·h·L^(-1);AUC_(0→∞)(944±338)、(2 603±668)μg·h·L^(-1)。汉族受试者氯沙坦和E-3174的主要药动学参数分别为:ρ_(max)(351±168)、(242±60)μg·L^(-1);t_(max)(1.4±1.1)、(3.6±1.7)h;t_(1/2)(0.8±0.4)、(4.7±1.1)h;AUC_(0→24)(497±172)、(1 853±194)μg·h·L^(-1);AUC_(0→∞)(523±184)、(1 960±182)μg·h·L^(-1)。结论氯沙坦钾片剂在蒙古族和汉族健康受试者体内药动学参数差异存在统计学意义,个体间药动学参数存在较大差异,临床治疗中应实行个体化给药方案,在不同性别间药动学参数差异无统计学意义。
赵东祥杨璐夏东亚贾立辉郭涛白音项勇李强
关键词:氯沙坦HPLC-荧光检测法蒙古族汉族药动学
盐酸头孢吡肟在蒙古族和汉族人体内的药动学
2009年
目的:研究蒙古族和汉族健康受试者单次静脉滴注盐酸头孢吡肟的药动学。方法:蒙古族和汉族健康受试者各10名,单次静脉滴注盐酸头孢吡肟1.0 g,用HPLC法测定盐酸头孢吡肟血药浓度,用DAS 2.0.1程序拟合估算药动学参数。结果:蒙古族和汉族健康受试者的主要药动学参数分别为:cmax(75.3±13.7)和(68.8±10.4)mg/L;t1/2β(2.1±0.4)和(2.0±0.2)h;Vd(16.4±4.6)和(17.8±3.8)L;AUC0-10.5(148.9±20.7)和(133.7±22.4)mg.h.L-1;AUC0-∞(152.0±23.0)和(136.5±23.2)mg.h.L-1。结论:蒙古族和汉族健康受试者单次静脉滴注盐酸头孢吡肟药动学参数的差异无统计学意义。
夏东亚郭涛段威赵东祥李强项勇
关键词:盐酸头孢吡肟蒙古族汉族
中国汉族和蒙古族健康人药物代谢酶CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6基因多态性分析被引量:14
2012年
目的用基因分型技术对中国汉族、蒙古族健康人CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6进行基因多态性分析,并对汉族人和蒙古族人基因表型和基因频率进行比较。方法聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6进行分型。结果汉族、蒙古族健康人CYP3A4*5等位基因频率为0,CYP3A4*18等位基因频率分别为0.183 8、0.202 5,CYP2C9*2等位基因频率分别为0.011 0、0.025 3,CYP2C9*13等位基因频率分别为0、0.00 32,CYP2C19*2等位基因频率分别为0.386 0、0.4146,CYP2C19*3等位基因频率分别为0.051 5、0.044 3,CYP2D6*10等位基因频率分别为0.573 5、0.465 2。结论汉族、蒙古族健康人群CYP3A4*18、CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2D6*10等位基因频率均没有显著性差异;本试验在汉族、蒙古族健康人中未发现CYP3A4*5等位基因;仅在蒙古族健康受试人群中发现1人为CYP2C9*1/*13基因型;蒙古族CYP2C9*2等位基因频率远小于汉族(P=0.023)。
夏东亚左金梁赵东祥项勇郭涛
关键词:蒙古族基因多态性
单剂量口服氟康唑片在中国汉族和蒙古族健康志愿者体内的药动学被引量:1
2008年
目的研究汉族和蒙古族健康志愿者单剂量口服氟康唑片的药动学。方法健康汉族和蒙古族受试者各10名,男女各半,口服氟康唑片200 mg,定时采血,用反相高效液相色谱法测定血药浓度,DAS软件程序进行数据处理,SPSS软件程序进行统计分析。结果汉族和蒙古族主要药动学参数中ρmax分别为(4.91±0.67)、(4.52±0.86)mg.L-1;tmax分别为(1.90±0.90)、(1.55±0.44)h;t12分别为(33.07±5.90)、(28.20±6.18)h;AUC(0→96)分别为(189.61±32.91)、(173.95±40.41)mg.h.L-1;AUC(0→∞)分别为(219.21±40.46)、(192.61±45.30)mg.h.L-1。统计结果显示两民族间主要药动学参数差异无统计学意义。结论汉蒙种族差异对氟康唑的药动学无影响。
郭涛孙文嘉夏东亚赵东祥项勇李强
关键词:氟康唑片药动学蒙古族人
替硝唑在蒙古族和汉族健康人体的药代动力学研究
2008年
目的研究蒙古族和汉族健康志愿者单剂量口服替硝唑片的药代动力学。方法健康志愿者20名(其中蒙古族10名,汉族10名,男女各半),单剂量口服替硝唑片剂1g;采用高效液相色谱法测定血浆中替硝唑的含量;用DAS软件程序进行数据处理并采用SPSS软件进行统计学分析。结果蒙古族受试者单剂量口服1g替硝唑的主要药动学参数为:Cmax(19.22±4.93)mg·L-1,Tmax(2.20±0.59)h,t1/2(16.39±1.79)h,AUC0-72h(444.93±82.19)mg·h·L-1,Ke(0.043±0.0052)h-1。汉族受试者的主要药动学参数:Cmax(19.04±2.42)mg·L-1,Tmax(2.15±0.47)h,t1/2(16.94±2.40)h,AUC0-72h(454.37±59.74)mg·h·L-1,Ke(0.042±0.0060)h-1。结论经统计学分析,替硝唑在蒙古族和汉族健康志愿者体内药动学过程不存在显著种族差异,而存在显著的性别差异。
郭涛常馨予夏东亚赵东祥项勇李强
关键词:替硝唑HPLC蒙古族汉族药代动力学
盐酸多沙普仑在中国蒙古族和汉族健康人体内的药动学特征被引量:2
2011年
目的研究盐酸多沙普仑注射剂在汉族和蒙古族健康志愿者体内的药动学特征。方法 20名健康志愿者(蒙古族和汉族各10名,男女各半),单次静脉滴注盐酸多沙普仑注射剂50 mg,采用HP代法测定血药浓度,DAS 2.0软件程序计算药动学参数并采用SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果蒙古族受试者主要药动学参数为ρ_(max)(1.03±0.30)mg·L^(-1),t_(1/2)(4.30±3.20)h,V_d(1.80±0.85)L·kg^(-1),AUC_(0→12)(2.47±0.80)mg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)(2.89±1.06)mg·h·L^(-1)。汉族受试者主要药动学参数为ρ_(max)(1.55±0.52)mg·L^(-1),t_(1/2)(3.87±2.17)h,V_d(1.35±0.96)L·kg^(-1),AUC_(0→12)(3.51±1.26)mg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)(4.06±1.44)mg·h·L^(-1)。结论经统计学分析,多沙普仑在蒙古族和汉族受试者体内的药动学参数AUC_(0→12),ρ_(max)差异有统计学意义,其他参数差异无统计学意义。
郭涛程佳夏东亚赵东祥白音项勇李强
关键词:多沙普仑药动学汉族
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